綜合英國路透社和美國彭博社8日消息,美國食品和藥物管理局(FDA)當地時間7日表示,撤銷約60家中國制造商在美國銷售N95口罩的許可,理由是這些制造商生產的口罩無法針對新冠病毒提供足夠的防護。
路透社援引FDA說法稱,經測試發現,一些口罩的顆粒過濾效率沒有達到最低的95%的標準。報道稱,美國疾病控制和預防中心(CDC)將N95口罩列為重要的防護用品,這種口罩的設計目的是過濾空氣中至少95%的顆粒。
據彭博社的說法,FDA撤銷了大約60家中國制造商向美國出口口罩的許可,留下14家公司獲得授權。FDA表示,它還在加強對從中國進口的口罩的檢控,并將對這些口罩進行隨機檢測。
路透社稱,FDA上月授權使用那些在中國制造的、經過認可的獨立實驗室測試的口罩,即使這些口罩沒有經過美國有關部門的測試。
新冠疫情以來,一些西方國家多次拿中國口罩等醫療物資的質量問題說事。后來中國加強了對醫療物資出口質量的管控,西方一些政客又質疑中國“囤積醫療物資,限制醫療物資出口”。
中國駐美國大使崔天凱日前提到西方輿論中的一個奇怪現象。他說,當中方最初向美國和歐洲國家提供醫療物資時,有人說中方借此謀求地緣政治利益。當中方在為確保出口醫療物資質量和符合國際標準出臺了一些舉措,有人又開始指稱中方阻礙物資出口。
中國外交部發言人耿爽日前在記者會上表示,中方高度重視出口防疫醫療物資質量問題,近期商務部會同海關總署、藥監局、市場監管總局已就有序開展醫療物資出口、加強質量監管出臺了多項舉措。防疫物資出口中出現的質量問題,很多是因為中外質量標準不同,使用習慣存在差異,外方未嚴格按照產品用途使用造成的。 耿爽表示,中方將會繼續嚴格執行監管政策,確保防疫物資出口質量,同時也希望外方加強采購商在進口環節的質量檢測,并嚴格按照產品的適用范圍和操作規程正確使用。
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