對來自正在進行的全球爆發的猴痘病毒 (MPXV) 基因組的分析發現,這些樣本聚集在一起,表明它們的來源單一。
根據世界衛生組織的數據,從今年年初到 6 月中旬,已有 2100 多例經實驗室確診的猴痘病例,其中大部分是自 5 月初以來報告的。其中 80% 以上的病例出現在歐洲,12% 出現在美洲,那里的病毒不是地方病,而且這些病例與流行地區沒有已知的聯系。
根據歐洲疾病預防和控制中心的數據,葡萄牙的研究人員現在已經對 2022 MPXV 進行了系統發育分析,發現該疫情可能與 2017/2018 年爆發的單一來源有關。尼日利亞。他們周五在《自然醫學》雜志上還報道說,病毒樣本似乎正在加速進化,可能受到宿主 APOBEC3 的影響,這是一類有助于抵御病毒的 mRNA 編輯酶。
“加速進化是一個觀察結果,但我們還不知道這是如何發生的。在 2022 MPXV 中發現如此多的突變是非常出乎意料的,”里斯本國立衛生研究院的資深作者 Jo?o Paulo Gomes Doutor Ricardo Jorge 說在一封電子郵件中。
他和他的同事分析了他們于 5 月 19 日公開發布的首個 2022 年爆發的 MPXV 基因組,以及其他 14 個 MPXV 基因組序列,其中大部分也來自葡萄牙。
系統發育分析將 2022 年爆發的樣本置于進化枝 3 中,即以前稱為“西非”進化枝的部分。所有暴發樣本都緊密聚集在一起,表明持續暴發的單一來源。
與此同時,暴發樣本形成了一個分支,與 2018 年和 2019 年與英國、以色列和新加坡的病例相關的病毒不同,這些病毒本身源于 2017/2018 年尼日利亞的暴發。這向研究人員表明,2022 年的爆發可能是由于尼日利亞爆發的病毒持續傳播和演變所致。
然而,2022 MPXV 與 2018/2019 病毒平均相差 50 個 SNP,Gomes 指出這比預期的要多得多。他說,對于這種類型的病毒,預計每年會出現一兩個突變。由于 2022 MPXV 很可能是 2017/2018 年尼日利亞疫情的后裔——這導致了 2018/2019 年英國、以色列和新加坡的病例——預計會出現大約 5 到 10 個額外的突變,而不是 50 個。
“因此,毫無疑問,我們正面臨著加速進化的局面,”戈麥斯說。
這些變化也傾向于遵循某種模式,將更多的腺嘌呤和胸腺嘧啶納入已經富含 A/T 的病毒基因組,這表明人類 APOBEC3 系統可能參與了這種加速進化。
APOBEC3 是一種宿主抗病毒機制,可誘導病毒突變,但如果酶不能完全限制病毒,則可能導致超突變。 Gomes 指出,這種機制已經在 HIV 和 HPV 中得到描述。
“我們不知道后果,但我們知道,例如,這些突變中的 [一些] 正在影響與人類免疫系統相互作用相關的病毒蛋白,因此,假設免疫逃避機制不能完全被丟棄,”他補充道。
總之,研究人員表示,對暴發樣本進行病毒基因組測序可能使科學家能夠更好地了解 2022 MPXV 的傳播方式,并深入了解控制這種傳播的方法。 “我們將專注于識別和監測在持續傳播過程中實時出現的突變,以便更好地了解宿主的適應情況,”戈麥斯說。
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