只有不到三分之一的病人能活過胰腺癌早期階段,美國密歇根大學癌癥綜合中心的最新研究解釋了胰腺癌的高致死性原因。
研究人員發現在90%的胰腺癌患者中ATDC基因參與促進腫瘤的生長和擴散。同時,ATDC基因在胰腺癌從腫瘤前期到侵襲性癌繼而到轉移性惡性腫瘤的發展過程中起著關鍵作用。
胰腺癌密歇根大學癌癥綜合中心的Simeone博士說:“大家都知道胰腺癌最早期患者的的存活率只有30%。這表明,即使處在胰腺癌的很早期,已經有癌細胞擴散到身體其它較遠部位了。”
這項研究結果發表在2015年1月15日的《Genes and Development》期刊上,Simeone博士說:“這項研究揭示了胰腺癌在早期就具有侵襲性的原因。”
研究人員使用了一種小鼠模型來復制胰腺癌在人體內的生長。他們采集了在侵襲性前期和侵襲性階段的胰腺癌組織樣本。研究人員發現ATDC基因在一小類侵襲性前期細胞內表達,并在胰腺癌干細胞發展過程中發揮作用。這表明早期ATDC基因促進腫瘤侵襲性的形成和胰腺癌的早期擴散。
研究人員推測ATDC基因可能是治療胰腺癌的一個有效藥物靶標。由于以前ATDC蛋白的晶體結構未被研究過,目前并沒有針對ATDC基因這條路徑的藥物,Simeone教授的研究團隊與密歇根大學結構生物學中心聯合得到了ATDC蛋白的晶體,并根據蛋白晶體結構創建了一個該蛋白的三維結構,該結構可作為藥物開發的一個模型。
初步數據表明ATDC基因可能在其它類型癌癥中也起作用,比如膀胱癌、卵巢癌、腸癌、肺癌和多發性骨髓瘤。Simeone教授指出, ATDC基因對找到新的胰腺癌治療方案尤其重要。據估計,2015年美國大約會有46400人被診斷為胰腺癌,超過39000人將死于胰腺癌。胰腺癌有望在2030年成為美國死亡數排第二位的癌癥。
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