中南大學湘雅醫院胰腺外科教授龔學軍、李宜雄科研團隊在胰腺癌診治領域取得進展，研究論文近日發表在《分子癌癥》（Molecular Cancer）和《研究》（Research）上。
《分子癌癥》研究成果中，研究團隊開展了一項創新性的多組學研究，運用16SrDNA測序技術和非靶向代謝組學分析，系統性地揭示了胰腺癌組織中微生物組與代謝組的復雜相互作用網絡。研究首次系統性地整合16S測序和非靶向代謝組學數據，構建了胰腺癌中微生物組-代謝組相互作用網絡，揭示了假單胞菌屬通過調控氨基酸代謝參與胰腺癌進展的新機制，發現具有預后預測價值的微生物標志物，為個體化治療提供新思路，也為開發基于微生物組的代謝干預治療策略提供了理論基礎，有望在未來改善胰腺癌患者的預后。
通俗地說，研究發現胰腺癌的進展不僅與癌細胞本身有關，還和它周圍的“細菌鄰居”有關。研究通過先進技術分析胰腺腫瘤里的微生物（細菌）和代謝物（細菌產生的化學物質），結果發現，一種叫“假單胞菌”的細菌在腫瘤里特別活躍。它就像一個“壞幫手”，通過擾亂體內的氨基酸代謝過程，偷偷給腫瘤“幫忙”，促進癌癥發展。湘雅醫院為該論文第一作者單位、唯一通訊作者單位。
《研究》成果由湘雅醫院聯合中山大學腫瘤防治中心、深圳大學等單位合作完成。該研究首次開發并驗證了一種基于常規增強CT影像的腫瘤纖維化無創量化模型，可精準預測不可切除胰腺癌患者對一線化療方案AG（吉西他濱+白蛋白紫杉醇）的療效，為胰腺癌個體化治療提供了全新、無創、可推廣的影像生物標志物；開創性地將“AI病理+影像組學+多中心臨床驗證”整合，為胰腺癌建立首個無創、可推廣的纖維化量化體系；首次從影像層面證實“高纖維化-AG優效”的特異性預測關系，為臨床一線化療方案選擇提供無創決策工具。
這項研究表明，對于高纖維化患者，AG療效與FOLFIRINOX（奧沙利鉑，伊立替康，亞葉酸鈣，氟尿嘧啶）相當，但毒性更低，可作為優選方案；對于低纖維化患者，則需探索更強化或靶向基質的治療策略，避免AG療效不足導致的延誤。湘雅醫院為該成果的通訊作者單位。
相關論文信息：
https://doi.org/10.1186/s12943-025-02458-9
https://spj.science.org/doi/10.34133/research.0937
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