研究揭示連接青少年期神經發育偏離與成年期病理性拖延間的共享神經遺傳架構

對大多數人而言，拖延是可被糾正的不良習慣，但在一部分人身上，拖延呈現出更強的失控感和持續性，進而引發痛苦與焦慮等癥狀，這種更接近亞臨床的心理病理拖延狀態被稱為病理性拖延。以往研究大多將一般性的拖延現象歸因于行為缺陷或自控力不足，但病理性拖延的神經生物學基礎仍有待系統探究。

近日，中國科學院心理研究所等研究團隊，依托雙生子研究平臺，解析了連接青少年期神經發育偏離與成年期病理性拖延間的共享神經遺傳架構。

研究團隊招募了142名（71對）同性別雙生子，并通過雙生子遺傳分析估計病理性拖延的遺傳度。單變量遺傳分析結果顯示，病理性拖延具有中等水平遺傳度（h²=0.47）。同時，研究利用ENIGMA生命周期大樣本（N≈37407）預訓練的規范化模型，將雙生子個體的腦形態學指標映射到“常模曲線”上，得到了每個腦區的神經發育偏離值。在縱向預測中，研究發現，被試青少年時期伏隔核的神經發育偏離與成年病理性拖延明顯相關，且雙變量遺傳分析結果顯示，右側伏隔核的偏離與病理性拖延之間存在表型層面的關聯（rph=0.18），并在遺傳層面呈現出更強的共享遺傳驅動（rg=0.89）。

研究進一步采用被試間表征相似性分析，生成病理性拖延的全腦影像表征。結果顯示，病理性拖延的影像表征主要定位在默認模式網絡，并在大腦空間分布上，與皮層功能梯度以及調控動機與獎勵的關鍵神經遞質系統高度重合。隨后，研究人員對該全腦影像表征與人腦基因表達數據進行了橫斷面與縱向的轉錄組整合分析。結果顯示，該全腦影像表征與分子運輸過程、神經免疫反應及神經炎癥明顯相關，并指向血清素、多巴胺通路功能失調。

該研究在理論層面，描繪了病理性拖延的多系統神經遺傳架構，發現了青少年期神經影像特征可前瞻性預測成年病理性拖延，且這種關聯具有明顯的共享遺傳基礎。同時，該研究在實踐層面，為病理性拖延的早期識別與分層干預提供了新方向，提示了青少年期神經影像特征有望成為病理性拖延風險的客觀線索，為教育與心理健康服務提供了更精準的評估與支持路徑。

相關研究成果發表在《分子精神病學》（Molecular Psychiatry）上。研究工作得到國家自然科學基金委員會、重慶市等的支持。

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