近日,合肥工業大學科研團隊在細胞與分子水平上取得一項研究成果,探明了非酒精性脂肪肝發病機理,發現了新的調控肝臟脂肪化基因。該成果刊登在《肝臟學》上。
非酒精性脂肪肝病因復雜,對應的治療手段非常有限。合肥工業大學長江學者特聘教授韓際宏課題組,與美國威斯康辛醫學院開展合作研究,發現了新的調控肝臟脂肪化的基因Nogo-B蛋白受體,有望為非酒精性脂肪肝的治療提供新的藥物靶點。
Nogo-B蛋白受體又稱NgBR。該項研究發現,肝臟中NgBR蛋白水平降低與脂肪肝發病有直接關系。在相關實驗中,敲除NgBR基因的小鼠肝臟中積累了大量甘油三酯與自由脂肪酸。研究證實,這種脂肪的積累是由于NgBR水平下降導致調控肝臟脂肪酸合成的中樞分子肝X受體alpha的核轉移與激活,同時與具有增強體內能量代謝傳感器功能的腺苷酸活化蛋白激酶alpha失活密切相關。
據介紹,目前臨床上用于降膽固醇的他汀類藥物也具有一定的抗非酒精性脂肪肝功能,但由于機制尚未探明,影響其實際應用。相關研究結果表明,調控NgBR水平是防治非酒精性脂肪肝的有效手段之一,而他汀類藥物可以通過刺激肝臟NgBR水平,抑制其發生與發展。這一成果對防治相關疾病具有明顯的臨床指導意義。
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