精華制藥4月8日晚間公告，公司擬進行第二代靶向抗腫瘤藥物倍他替尼研究開發，主要研究內容為臨床前項目研究，包括原料藥和制劑的藥學研究、藥效學研究、毒理學研究、藥代動力學研究、臨床研究等。預計項目的完成時間為4-7年。
公司擬與Aspedia LLC公司及其關聯方簽訂《技術開發(合作)合同書》，以出資1000萬元及未來銷售提成的方式受讓倍他替尼國內及港澳地區獨占的ZL使用權。
公司稱，該項目購買ZL使用費、臨床前項目研究，包括原料藥和制劑的藥學研究、藥效學研究、毒理學研究、藥代動力學研究、臨床研究等合計約1.65億元。
華東理工大學教授賀曉鵬團隊與合作者先后發展了糖修飾白蛋白與糖修飾聚合物遞送體系，實現了代謝功能障礙相關脂肪性肝病（MASLD）脂質蓄積靶向熒光示蹤和代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）靶向治療與療效......
近日，中國科學院國家納米科學中心成功創建了一種基于脂質空間構象的人工智能（AI）全新模型，通過精準解析可電離脂質的三維空間構象，成功攻克了脂質納米顆粒（LNP）在mRNA藥物遞送中存在的轉染效率低下與......
作為男性生殖系統的關鍵器官，前列腺衰老會引起前列腺液成分改變、影響精子活力，還會因組織增生導致尿道機械性梗阻及下尿路功能障礙。同時，生理性衰老伴隨的功能退化，與良性前列腺增生及前列腺癌等高發疾病密切相......
10月19日，《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）在線發布了中山大學腫瘤防治中心教授張力/方文峰和主任醫師楊云鵬團隊牽頭開展的OptiTROP-Lung04III期臨床研究結果。這是全球首個證實滋養層細胞......
細胞膜蛋白作為藥物研發的核心靶點，其重要性已被大量臨床藥物證實。細胞膜蛋白靶向降解技術能選擇性清除致病蛋白，展現出更強治療潛力，開辟了藥物研發的新范式。近日，由中國科學院深圳先進技術研究院醫藥所研究員......
為進一步規范新型抗腫瘤藥物臨床應用，國家衛生健康委組織國家衛生健康委合理用藥專家委員會牽頭對《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則（2023年版）》進行修改完善，制定了《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則（20......
為加強臨床試驗可疑且非預期嚴重不良反應（SUSAR）信息的風險評估，提升SUSAR信息的發現、識別和風險處理，國家藥監局藥審中心制定了《抗腫瘤藥物臨床試驗中SUSAR分析與處理技術指導原則》（見附件）......
鐵死亡是一種鐵依賴性的、非凋亡性、程序性細胞死亡，因其獨特的機制在腫瘤治療和神經退行性疾病領域引起廣泛關注。近日，中國科學院杭州醫學研究所（以下簡稱杭州醫學所）研究員覃江江課題組、程向東教授團隊聯合研......
2024年6月25日，國家藥監局網站顯示，一款由中國原研的結直腸癌靶向新藥恩立妥?（西妥昔單抗β注射液）獲批準上市，填補了我國結直腸癌的EGFR靶向抗體藥物近20年來僅有進口藥物，而缺乏國產品種的空白......
近日，四川大學華西醫院康復醫學中心教授魏全團隊聯合生物治療研究中心教授錢志勇團隊在《先進科學》發表論文。該研究開發了一種基于甘露聚糖（Man）的新型靶向納米藥物Que@MOF/Man，通過精準靶向心肌......