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  • 發布時間:2020-06-08 11:27 原文鏈接: 純化產品的冷凍干燥保存

    純化產品的冷凍干燥保存

    一、冷凍干燥的原理、優點

    冷凍干燥就是把含有大量水份物質預先凍結成固體,然后在真空條件下適當加熱使水蒸氣直接從固體中升華出來,而物質本身留在凍結時的冰架子中,因此干燥后的產品體積幾乎不變。整個干燥是在較低的溫度下進行的。

    冷凍干燥的優點:

    1. 低溫冷凍干燥對許多熱敏性物質特別使用。如蛋白質、微生物等不會發生變性或失活,廣泛的應用于醫藥工業。

    2.低溫冷凍干燥時,產品揮發性成份損失小,因而應用于食品、藥品和化工產品等。

    3.低溫冷凍干燥過程中,可以有效抑制微生物的生長和酶的作用。

    4.低溫冷凍干燥基本保證了產品的原有的結構,不會發生濃縮現象。

    5.干燥后的產品疏松多孔呈海綿狀,加水后溶解,可迅速恢復原來的形狀。

    6.真空干燥時基本不含氧氣,因此一些易氧化的物質得到保護。

    7.低溫冷凍干燥可排除95%以上的水份,干燥后的產品能長期保存不變質。

    二、冷凍干燥的操作程序

    1、準備工作

    產品共熔點的測定:水溶液的冰點會低于溶媒的冰點(詳細原理請見物理化學),冷卻溶媒液開始析出晶體的溫度稱為冰點,全部凝結的溫度叫做溶液的凝固點。反之,加熱凝固的溶媒時,凝固點就是溶化的開始點,所以凝固點又叫共熔點。測定共熔點的必要性:一方面,由于冷凍干燥是在真空狀態下進行,所以要求含有產品的溶媒液全部凍結后方可在真空下進行升華,否則未凍結的部分液體會在真空下迅速蒸發,造成溶媒的濃縮而使干產品的體積縮小,而且溶解在水中的氣體在真空下迅速冒出來,使凍干產品冒泡,甚至被帶出瓶外。為此凍結的溶媒在升華開始時必須冷卻到共熔點以下的溫度,才能使干產品真正凍結。另一方面,低溫加熱升華時不得超過共熔點的溫度,否則產品發生溶化,干燥后的產品將發生體積縮小,出現氣泡,顏色加深,溶解困難等現象。因此,可以說共熔點的測定是實驗成敗的關鍵。實驗室常用測共熔點的方法有惠斯頓電橋法、臨界電阻法、差式熱分析法和低溫顯微鏡直接觀察法。

    2、產品的預凍

    a、需凍干的產品要配制成一定濃度的液體,一般在4~25%為宜。

    b、產品的分裝:散裝和瓶裝。散裝可采用金屬盤、飯盒或玻璃器皿;瓶裝采用玻璃瓶(如:血漿瓶、疫苗瓶和青霉素小瓶等)和安瓶(如平底安瓶、長安瓶和園安瓶等),各容器在分裝之前要求清洗干凈并進行滅菌處理。產品的分裝的要求:一般厚度不大于15cm,表面積盡可能大,這樣有利于升華。

    c、預凍的方法:1、箱內預凍法:直接把產品放置在凍干機凍干箱內的多層隔板上進行冷凍;2、箱外預凍法:一種方法是低溫冰箱或酒精加干冰來進行預凍。另一種方法是專用的旋凍器,可把大瓶的產品邊旋轉邊冷凍成殼狀結構再進凍干箱;3、特殊預凍法,離心式預凍法,利用在真空下液體迅速蒸發,吸收本身的熱量而凍結,一般800轉/min。

    d、預凍時要注意的問題:1、預凍速率,應根據產品選擇最優速率;2、預凍的最低溫度,應低于共熔點溫度;3、預凍時間,應恰好在抽真空之前(因此要提前使冷凝器工作,達到-40℃時,真空度達到100μHg)溶媒均已凍實(經驗值:一般預凍達到規定的溫度后,再保存1-2h就可以抽真空升華)。

    3、產品第一階段的干燥

    升華干燥階段加熱的溫度應接近于共熔點的溫度,但又不能超過共熔點的溫度。

    第一階段使溶媒內凍結冰大部分升華,因此也稱該過程為升華干燥階段。升華是一個吸熱的過程,因此必須對產品低溫加熱,但絕不能超過共熔點的溫度。如果加熱的溫度低于共熔點的溫度過多,則升華的速率降低而延長了升華階段的時間。

    影響升華干燥階段的因素:1、產品的本身,共熔點較高的產品易干燥,升華時間短;2、產品的分裝厚度,正常的升華速率大約每小時產品下降1mm的厚度;3、凍干機本身的性能,真空性能、冷凝器的溫度和效能。

    4、維持階段

    使得凍干箱加熱隔板的溫度接近于產品共熔點的溫度,維持12h左右,使產品中大部分動結冰升華。(實驗室常用的方法即過夜處理,因此實驗前要預計實驗進程)

    5、產品第二階段的干燥

    一旦產品內凍結的冰大部分(約90%冰已升華)升華完畢,產品的干燥進入第二階段,即解吸干燥階段。

    解吸干燥階段,可以迅速使產品產品的溫度上升到該產品的最高容許溫度(25~40℃),并在該溫度下一直維持到凍干結束。

    6、最后維持階段即凍干結束

    怎樣判斷凍干結束?產品的溫度達到最高許可的溫度,并在這個溫度保存2h以上。凍干結束后,要把產品放入無菌干燥箱,然后盡快加塞封口,以防止重新吸收空氣的水份。

    三、凍干曲線的制作和時序的制定

    生物制品的冷凍干燥產品常需要一定的物理形態,如均勻的顏色、符合要求的含水量、良好的溶解性、高的存活率和較長的保存期。因此要優化各干燥步驟的參數,凍干曲線和時序就是進行冷凍干燥過程控制的基本依據。

    凍干曲線是凍干箱隔板層的溫度(干燥中產品溫度受隔板層溫度控制)和時間的關系曲線。凍干時序是在凍干過程中,各設備起閉運行的情況。

    制定凍干曲線和時間需要確定下列數據:

    A.預凍速率

    實驗室常用預凍溫度和裝箱時間來決定預凍速率。要求預凍速率快,則凍干箱先降至較低溫度,然后再裝箱;要求預凍速率慢,則產品裝箱之后再讓凍干箱降溫。

    B.預凍的最低溫度:預凍最低溫度低于產品共熔點的溫度。

    C.預凍時間

    一般要求在樣品溫度到達預訂溫度之后再保持1~2h。注意:一般不贊成直接把溶媒直接放在冷凍箱的隔板層上干燥。

    D.冷凝器降溫的時間

    要求在預凍結束抽真空的時候,冷凝器的溫度要到達-40℃以下。冷凝器的降溫通常從開始一直持續到凍干結束為止,溫度始終應在-40℃以下。

    E.預凍結束時間

    預凍結束就是停止凍干箱隔板層的降溫,通常在抽真空時(或真空度達到一定值時)停止隔板層的降溫。

    F.抽真空時間

    預凍結束即開始抽真空,直至干燥結束

    G.真空控制時間

    真空控制目的是為了改進凍干箱的熱量傳遞,通常在第二階段干燥時使用,待產品溫度達到最高許可溫度后停止使用,繼續恢復高真空狀態。

    H.產品加熱的最高許可溫度

    升華過程中,加熱溫度可以略超過產品的最高許可溫度,但在最后階段隔板層溫度應與產品最高許可溫度一致。

    G.凍干的時間:18~24h


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