10月5日,美國科學家卡爾·戴塞羅思(Karl Deisseroth)、德國科學家彼得·黑格曼(Peter Hegemann)和格奧爾格·內格爾(Georg Nagel)因在光控離子通道和光遺傳學方面的發現,榮膺2026年諾貝爾生理學或醫學獎。
三位獲獎者的研究,讓科學家給神經元裝上了“光控開關”。他們從一種會追逐光線的單細胞藻類出發,發現了能被光打開的離子通道,并進一步用這種來自藻類的蛋白質控制神經細胞。由此誕生的光遺傳學,讓科學家能在活體大腦中,以毫秒級速度精準控制特定神經細胞。
這一切始于黑格曼的好奇心。20世紀90年代初,他對一個看似簡單的問題產生了興趣:萊茵衣藻為什么能朝著光線游動?
這種單細胞藻類表面的“眼點”能感知光線,那是細胞表面一個微小的橙色斑點,其中含有一種能捕捉光線的分子,即視黃醛。實驗顯示,光打到眼點后僅約0.5毫秒,藻類細胞就會產生電信號。
如此迅速的反應讓黑格曼猜測,藻類體內或許存在一種特殊蛋白質,能同時干兩件事:既能感受光線,又能充當離子通道,把光信號轉化為電信號。
黑格曼團隊之后發現了兩個與光感受蛋白相關的基因。內格爾將這兩個基因分別注入蛙卵細胞,使蛙卵細胞大量產生相應蛋白質。實驗結果終于揭示,這些蛋白質本身就是能被光控制的離子通道。
其中一種蛋白質后來被稱為“通道視紫紅質-2”。它的特別之處在于,只要受到藍光照射,通道就會迅速打開,帶正電的離子隨即流入細胞,引發電信號。
更讓人興奮的是,它并不只在藻類細胞里有用。2003年,黑格曼和內格爾發表研究成果,提出可利用通道視紫紅質-2,通過光線在細胞中產生電信號。
這項發現恰好為科學家多年前的一個設想提供了現實工具。1962年諾貝爾生理學或醫學獎得主弗朗西斯·克里克曾設想,如果能讓單個神經細胞對光產生反應,就有可能利用光控制它們的活動。
戴塞羅思給出了答案。他將編碼這種蛋白質的基因導入大鼠神經細胞。結果,神經細胞能正常產生通道視紫紅質-2。藍光一照,它們立即產生神經信號,并把信號傳遞出去。
2005年,戴塞羅思團隊發表了這一突破性成果。兩年后,他進一步讓這種由光控制的“開關”在活體小鼠的大腦中發揮作用。他們把通道視紫紅質-2導入小鼠運動皮層中的特定神經細胞,再通過光纖向大腦傳遞藍光,就能控制小鼠的胡須運動。
這種利用光來控制神經信號的方法,如今被稱為“光遺傳學”。隨著技術發展,科學家發現,它不僅能幫助解析大腦神經回路,也可能為神經系統疾病治療提供新思路。
光遺傳學從根本上改變了人們研究大腦的方式。如今,科學家能借助這項技術精準控制特定神經細胞,并進一步探索大腦的工作機制,逐步解開大腦究竟是如何工作的這一困擾人類已久的謎題。
衣藻利用其“眼點”感知光線。當光線足夠強時,它會游向光源。10月5日,美國科學家卡爾·戴塞羅思(KarlDeisseroth)、德國科學家彼得·黑格曼(PeterHegemann)和格奧爾格·內格爾(......
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