近日，美敦力公司發布了第一款用來對植入的起搏器進行遠程監控的App。對起搏器的監控一直是護理的標準，但這種新一代版本的監控App可以遠遠超越一個專用設備的功能。
這種新型的名為MyCareLink的智能監控剛剛通過補充PMA應用程序獲得FDA批準，該監控設備是一種手持便攜設備閱讀器，其可以將起搏器同相應的智能設備（安卓或蘋果設備）上的App連接起來，通過聯網或Wi-Fi連接，遠程監控服務就可以被100多萬名使用設備的心臟病患者所使用。
來自美國范德比爾特心臟和血管研究所的教授George Crossley在一份聲明中指出，由于MyCareLink智能監控整合到了當前的移動平臺中，比如智能手機或藥片中，因此對于病人而言,可以很容易地將起搏器上的信息通過特定技術傳輸到醫生手中。
科技日報北京10月31日電（實習記者張佳欣）在近日發表于《科學進展》雜志上的一篇論文中，美國亞利桑那大學領導的一個研究團隊詳細介紹了他們設計的一種無線、無電池起搏器的工作原理。這種起搏器的植入過程侵入......
近日，91歲高齡的莊爺爺無故感到頭暈，雙腿乏力，繼而跌倒在地，情況十分危急。廣東省第二人民醫院（以下簡稱省二醫）心血管內二科主治醫師黃琨為其植入一顆膠囊大小的心臟起搏器，讓臥病在床的老人重獲“心”生。......
Pfenex公司近日宣布，美國FDA已批準通過505(b)(2)監管途徑提交的生物類似藥PF708的新藥申請，該藥的參考產品為Forteo（teriparatide，特立帕肽）注射劑。與Forteo一......
強生（JNJ）旗下楊森制藥近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Darzalex(daratumumab)聯合硼替佐米（bortezomib）、沙利度胺（thalidomide）及地塞米松三藥......
9月17日，強生旗下的楊森（Janssen）公司宣布，美國FDA已批準Erleada（apalutamide）治療轉移性去勢敏感性前列腺癌（mCSPC）。Apalutamide（阿帕他胺）是第2代非甾......
臺灣浩鼎生技股份有限公司（OBIPharma,Inc.，以下簡稱浩鼎）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準一份臨床試驗申請（IND），對其抗體藥物偶聯物（ADC）OBI-999開展一項I/I......
美國食品和藥物管理局（FDA）近日對全球仿制藥巨頭邁蘭（Mylan）的培美曲塞（pemetremed）產品授予了暫時批準（tentativeapproval），該藥是禮來公司年銷20億美元的抗癌藥物A......
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日前，三星Bioepis宣布，FDA批準了Ontruzant（trastuzumab-dttb）的上市申請。Ontruzant是重磅乳腺癌療法赫賽汀（Herceptin）的生物類似藥（biosimil......
據英國《泰晤士報》網站1月1日報道，這種植入裝置能監聽腦電波，并通過個性化的電刺激對正在出現的癲癇作出反應，專家們希望這能減少發作并改善患者的生活。報道稱，該裝置尚未進行人體試驗，需要在數輪試驗中證明......