【FDA批準吉洛特里夫(Afatinib)治療EGFR突變非小細胞肺癌】美國食品和藥物管理局(FDA)批準了補充新藥用于治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)，其腫瘤具有經FDA批準的無耐藥表皮生長因子受體(EGFR)突變。新的標簽包括另外三個EGFR突變的數據：L861Q，G719X和S768I。
GILOTRIF是一種口服藥，每日一次的片劑，此前在美國獲得批準，用于治療肺鱗狀細胞癌，經過治療的患者化療后進展。
“隨著Gilotrif的適應癥的擴大，腫瘤有某些EGFR突變的非小細胞肺癌患者現在有了一種專門針對這些突變的批準療法。”
經過三項研究的綜合分析，研究人員檢查了非小細胞肺癌患者Gilotrif的使用情況，其中包括L861Q、G719X或S768I。這一分析表明Gilotrif在這些EGFR突變患者中的活性取決于客觀應答率、反應持續時間、疾病控制、無進展生存率和總體生存率。
研究人員表示：“與其他EGFR突變相比，L861Q、G719X或S768I替換突變與預后較差和治療選擇有限有關。”
為了確定患者是否符合要求，醫生必須進行基因突變測試以確定EGFR突變的類型。非小細胞肺癌(NSCLC)是最常見的肺癌類型.。在一些人中，基因突變導致表皮生長因子受體(EGFR)蛋白的持續激活，這與細胞分裂失控和非小細胞肺癌發展有關。大多數EGFR突變陽性的非小細胞病例是由于兩種最常見的EGFR突變所致。大約10%的非小細胞肺癌患者有EGFR突變的罕見或不常見的突變，他們有有限的治療選擇。新藥的使用為非小細胞肺癌患者的治療帶來了新的希望。
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