為進一步提高血液制品安全性，國家食品藥品監督管理局日前發出通知，決定對血液制品生產用原料血漿實施檢疫期。檢疫期規定為不少于90天，即將采集并檢測合格的原料血漿放置90天后，經對獻漿員的血漿樣本再次進行病毒檢測并合格后，方可將90天前采集合格的原料血漿投入生產。
通知稱，血液制品生產企業應當在2008年6月底以前建立原料血漿檢疫期，自2008年7月1日起，血液制品生產所使用的原料血漿必須使用檢疫期后的合格原料血漿，未實行檢疫期的原料血漿不得投料生產。
資料圖片：衛生部印發《單采血漿站質量管理規范》，該規范是單采血漿站原料血漿采集管理的基本準則，適用于單采血漿站采集原料血漿的全過程。中新社發 王路憲 攝
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