貝伐珠單抗(安維汀)是一種重組人源化VEGF單抗,是全球首個可廣泛用于多種瘤的抗血管生成藥物,自2004年2月26日首次獲得FDA批準治療轉移性結直腸癌以來,目前已拓展到結直腸癌、非小細胞肺癌、 膠質母細胞瘤、腎細胞癌、 宮頸癌、 卵巢癌、輸卵管癌、腹膜癌等多個實體瘤適應癥。2016年創下了67.83億瑞士法郎的銷售記錄。
貝伐珠單抗2005年在歐洲獲批,2010年在中國上市用于治療轉移性結直腸癌,2015年又被CFDA批準用于治療非小細胞肺癌。
羅氏貝伐珠單抗的歐洲ZL保護2018年到期,美國ZL保護2019年到期,屬于熱門搶仿對象,其生物類似物已在部分國家上市。
信達生物制藥(InnoventBiologics)近日宣布,其自主開發的重組抗VEGF人源化單克隆抗體藥物達攸同?(貝伐珠單抗,國際商標:BYVASDA?)正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批準,......
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結腸癌和直腸癌是最常見的惡性腫瘤之一,在西方發達國家,其發病率位居腫瘤第二位,全球每年大約有102萬新發病例,53萬死亡病例。記者從日前在北京舉行的“安維汀中國上市一周年學術會議”上了解到,目前,安維......