據可靠消息:近日,南開大學陳悅教授團隊首次實現了抗癌天然產物BE-43547A2的高效化學全合成,并通過實驗驗證了該化合物可選擇性殺滅胰腺癌干細胞,藥物開發潛力很大。
記者9日獲悉,南開大學藥物化學生物學國家重點實驗室、藥學院陳悅教授團隊首次實現了抗癌天然產物BE-43547A2的高效化學全合成,并實驗證明了該化合物可選擇性殺滅胰腺癌干細胞,具有藥物開發潛力。日前,介紹該工作的論文在線發表于國際著名學術刊物《德國應用化學》上。該期刊的新聞網站報道該成果時認為“這項研究讓人類對胰腺癌的挑戰邁出了非常重要的一步”。該論文被《德國應用化學》選為“熱點論文”,同時以“新聞發布”的形式向各個學科領域發布,并被全球10余家科技新聞網站轉發,受到廣泛關注。
胰腺癌是目前世界上最難醫治的惡性腫瘤之一,晚期患者中位生存期不足1年。大量文獻報道,胰腺癌干細胞在胰腺癌的耐藥轉移過程中扮演關鍵角色。陳悅教授團隊首次在實驗室中進行了BE-43547A2的干細胞靶向性測試。實驗發現,針對測試對象──Panc-1胰腺癌細胞,BE-43547A2能夠降低其干細胞含量,并且在較低的濃度下,就能夠使Panc-1細胞的腫瘤微球形成能力下降20倍以上。BE-43547A2能夠使胰腺癌復發幾率下降,具有藥物開發的潛力。
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