阿爾茨海默病（AD）是最常見的神經退行性疾病，β淀粉樣蛋白（Aβ）沉積在大腦中形成的“老年斑”是AD的典型病理特征之一。
無獨有偶，年齡相關性黃斑變性（AMD）的典型病理特征玻璃膜疣中也存在大量的Aβ。
由于AD和AMD都在老年人群高發，且有共同的組織病理學特征和病理生理學機制，因此二者的關系近年來成為研究的熱點[1]。
近日，來自中南大學附屬湘雅醫院沈璐團隊在AD領域頂級刊物Alzheimer's & Dementia發表重要研究成果[2]。
他們通過孟德爾隨機化分析研究（MR）發現，晚期AMD的遺傳易感性與AD風險無統計學因果關系（OR=0.999，P=0.948）；反向來說，AD對晚期AMD也不存在因果關系（OR=0.973，P=0.133）。
這就表明，目前尚無證據支持晚期AMD和AD之間存在雙向因果關系，提示這兩種疾病之間臨床相關的可能性很低，將兩者關聯在一起的診療思路可能需要進行調整和更新，對于病理機制研究和臨床實踐來說意義都非常重大。
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阿爾茨海默病（AD）俗稱老年癡呆，是一種以記憶衰退和認知功能進行性下降為特征的神經退行性疾病。科學家發現，這種病可能與大腦中一種叫“β-淀粉樣蛋白”的有害物質堆積以及大腦中多巴胺系統的失調有關，但目前......
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