• <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>
  • 發布時間:2010-06-08 08:33 原文鏈接: 阿膠造假內幕曝光“問題阿膠”廣州有售

      皮革下腳料每噸價格約2000元,而正規的驢皮每噸卻高達30000多元,巨大的價格差異,使得山東、河南等地一些不良廠家選擇夾雜著霉變生蟲的下腳料作為原料生產所謂的上等補品阿膠!上周日中央電視臺《每周質量報告》曝光了阿膠行業的這個“潛規則”。本報記者6月7日走訪廣州市場,發現市面上的阿膠產品魚龍混雜,價格不一。有藥店銷售人員坦承,現在市場有豬皮、牛皮等做成的假阿膠。廣州市食品藥品監管局表示,從2008年以來,該局查處了涉及阿膠的案件5宗,其中從無證渠道購入阿膠藥品的1宗,假冒阿膠保健食品的1宗。

      近年來阿膠類產品成了滋補市場的佼佼者。“阿膠可以美容養顏、滋陰補血等,一般女人都會買一點。”市民陳小姐表示:“但是很多阿膠產品很便宜,二三十塊錢就能買一大碗阿膠顆粒,太便宜了反而讓人不放心。”

      6月7日下午,記者走訪了廣州多家超市和藥店,發現目前市面上的塊狀阿膠不下十種,除了傳統大品牌東阿阿膠外,還有湖南古漢堂、湖北華光等一些不知名品牌的阿膠,多數產品來自山東,屬性也有多種,有的是OTC非處方藥,有的是保健品,還有的是普通食品。價格差別很大,以250克裝的為例,山東東阿東之冠阿膠保健品商貿有限公司總經銷的阿膠,68元買一送一,而東阿阿膠一款藥用阿膠則高達179元。

      在石牌東佰康源大藥房一店員坦言:“現在市場上有豬皮、牛皮做的假阿膠,對人體有害無益。驢皮制的色澤重,是暗黑色,消費者可以根據外觀顏色來進行判別。”

      一位阿膠經銷人士告訴記者,市面上之所以有這么多不良阿膠,主要也是因為目前還沒有辦法檢測到藥品阿膠里的驢皮成分和含量,這給一些不法企業鉆了空子。

      廣州市食品藥品監管局有關負責人表示,現行2005版《中國藥典》對樣品是否來源于驢皮難以嚴格控制。不過,新版的2010版《中國藥典》中針對阿膠檢測,還制定了含量限度要求,進一步提高了對阿膠質量的可控性。

    相關文章

    2025版《中國藥典》正式實施,填補19項國內外空白!

    2025年版《中國藥典》已于2025年10月1日起正式施行。新版藥典填補19項國內外空白,收載品種新增159種,修訂1101種,總共6385種。中國藥典每五年修訂一版,我國藥品處方、生產工藝和原料藥、......

    【島津示范用戶國藥太極綿陽制藥】2025年版《中國藥典》麥冬多效唑應用分享

    太極綿陽制藥-島津中藥高新技術重點示范實驗室2022年7月,島津與太極集團四川綿陽制藥有限公司聯合成立示范實驗室。島津技術團隊協助示范用戶針對公司中藥生產涉及的藥材飲片建立了禁用農藥多殘留定量檢測方法......

    關于舉辦2025年版《中國藥典》標準解讀培訓班(哈爾濱)的通知

    國家藥典委員會發布關于舉辦2025年版《中國藥典》標準解讀培訓班(哈爾濱)的通知。各有關單位:2025年版《中國藥典》已頒布并即將實施,按照國家藥品監督管理局關于保障新版藥典穩步實施的要求,為做好相關......

    關于舉辦2025年版《中國藥典》標準解讀培訓班(武漢)的通知

    各有關單位:2025年版《中國藥典》已頒布即將實施,按照國家藥品監督管理局關于保障新版藥典穩步實施的要求,做好相關政策解讀和標準增修訂內容培訓,確保新版藥典“理解到位、執行到位、監督到位”,國家藥典委......

    2025年版《中國藥典》實施有關事項解讀(六)

    第三部分各省解答內容如下【江蘇省藥品監督管理局】問題63:某藥品原收載于2020年版《中國藥典》,現執行2025年版《中國藥典》標準,僅涉及藥品說明書和標簽【執行標準】項文字內容變更,如何履行藥品上市......

    2025年版《中國藥典》實施有關事項解讀(五)

    第三部分北京市藥品監督管理局解答【北京市藥品監督管理局】問題46:小容量注射劑包裝盒,是否可以在包裝盒上增加“本品未授權互聯網銷售謹防假冒”字樣,是否需要備案?答:根據《藥品注冊管理辦法》第七十九條,......

    2025年版《中國藥典》實施有關事項解讀(四)

    第四部分各省解答內容如下2【浙江省藥品監督管理局】問題37:變更制劑處方中的輔料 ,申請事項:某中/長鏈脂肪乳注射液變更輔料油酸鈉,在F型油酸鈉基礎上增加B型油酸鈉。經對比變更前后油酸鈉質量......

    2025年版《中國藥典》實施有關事項解讀(三)

    第三部分陜西省藥品監督管理局解答問題1:已上市化學藥品藥學變更研究技術指導原則(試行)》規定,某些中等變更提供1~3批檢驗報告,請問具體應該提供幾批?答:由于變更的復雜性等原因,指導原則對樣品檢驗的批......

    2025年版《中國藥典》實施有關事項解讀(二)

    第二部分國家藥監局藥品審評中心問題:根據ICHQ3D指導原則及2025年版《中國藥典》,如何進行化學原料藥中元素雜質的評估和控制?回答:一、基本考慮:對于單獨審評及關聯審評的化學原料藥的上市申請及已上......

    2025年版《中國藥典》實施有關事項解讀(一)

    第一部分國家藥典委1.國家藥監局國家衛生健康委關于頒布2025年版《中華人民共和國藥典》的公告(2025年第29號)中規定2025年版《中國藥典》自2025年10月1日起施行,是否可以提前執行?答:根......

  • <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>
  • 调性视频