分析測試百科網訊 近日,Foundation Medicine宣布將使用默克的抗PD-1免疫治療藥物Keytruda(pembrolizumab)與默克公司合作開發伴隨診斷測試。
根據這項協議,兩家公司計劃開發一種用于測量微衛星不穩定性(MSI)的泛癌CDx,用于腫瘤突變負荷(TMB)的CDx測試以及其他新型應答生物標志物。
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CDx測試將使用Foundation Medicine由美國食品和藥物管理局批準的基因組特征分析方法FoundationOne CDx,該軟件可以查找與癌癥生長相關的324個基因的基因組改變。
Foundation Medicine首席業務官兼生物制藥業務主管Melanie Nallicheri在一份聲明中表示:“為FoundationOne CDx添加MSI和TMB伴侶診斷技術,再次肯定了這些關鍵免疫腫瘤生物標志物的有效性和臨床實用性,可以通過使用一項測試來簡化診斷測試,該測試為醫生提供必要的信息,基于每個患者的基因組和生物標志物狀態的治療選擇,并且可以幫助加速患者獲得個性化醫療保健。”
此次合作增加了Foundation Medicine與制藥公司的合作伙伴關系,包括其合作伙伴和投資者羅氏,中外制藥(羅氏集團的成員),百時美施貴寶和輝瑞。該公司今年早些時候表示,計劃在2018年與生物制藥公司發展業務。
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