北京時間1月9日凌晨消息，美國食品藥品監管局(FDA)周三宣布，已批準了阿斯利康(AZN)的一款2型糖尿病治療藥物。此前該機構曾以安全問題為由拒絕批準該藥。
FDA的此次批準符合市場預期，因為去年12月一個外部專家小組已建議其批準，認為這款名為dapagliflozin的藥物益處遠高于安全風險。該藥物將以Farxiga作為商標名稱在美國出售。
該藥物是百時美施貴寶(BMY)和阿斯利康聯合開發，但阿斯利康去年年底以超過40億美元的價格買斷了與百時美施貴寶的糖尿病藥合資企業的股份，這一收購價格中包括前期金和銷售相關的里程碑付款。
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