日前,羅氏(Roche)集團旗下基因泰克(Genentech)公司宣布了一條重磅新聞——其免疫療法Tecentriq與化療聯用,在小細胞肺癌的治療上,總生存期(OS)與無進展生存期(PFS)均達到了主要臨床終點。這也是首個在小細胞肺癌的治療中彰顯出OS與PFS改善的免疫療法組合。

肺癌是一類嚴重的癌癥。據美國癌癥協會(American Cancer Society)估計,2018年約有23.4萬美國人將診斷罹患肺癌,其中有15%為小細胞肺癌(SCLC)。此外,大約60%的肺癌患者在確診時,病情已經進入了晚期。值得一提的是,在廣泛期小細胞肺癌的治療上,20年來我們取得的進展有限。對于這些患者來說,創新療法將是生命的希望。
近年來,腫瘤免疫療法的興起,改寫了大量癌癥的治療格局。作為首款獲批的抗PD-L1療法,由基因泰克帶來的Tecentriq能有效地結合腫瘤細胞和腫瘤浸潤免疫細胞表面表達的PD-L1,抑制它們與PD-1與B7.1受體的結合,從而能夠重新激活T細胞,讓它們對腫瘤展開攻擊。自首次獲批以來,Tecentriq單獨療法與組合療法在多種癌癥里都取得了良好的效果。
在一項名為IMpower133的3期、多中心、雙盲、隨機安慰劑對照的臨床試驗中,Tecentriq與卡鉑和依托泊苷(etoposide)的組合療法在小細胞肺癌中的治療潛力也得到了驗證。該研究一共招募了403名患者,并以1:1的比例被隨機分為兩組,一組接受Tecentriq組合療法,另一組僅接受安慰劑與卡鉑和依托泊苷的組合治療。研究表明,Tecentriq的組合療法達到了OS與PFS的共同主要臨床終點。具體數據將在未來的醫學會議上得到公布。
“小細胞肺癌是一種特別難治的疾病。這是首個在廣泛期小細胞肺癌的初始治療中,在3期臨床取得積極生存結果的免疫組合療法,”基因泰克公司的首席醫學官兼全球產品開發負責人Sandra Horning博士說道:“IMpower133臨床上有意義的結果進一步表明Tecentriq組合療法有望為不同類型的晚期癌癥患者帶來有效的治療。我們期待與全球監管機構合作,將這一充滿潛力的治療方案盡快帶給這些患者。”
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