近日,一項刊登在國際雜志Cancer Cell上的研究報告中,來自薩斯喀徹溫大學光源研究中心的科學家們通過研究發現了一種殺滅白血病細胞的新方法,當研究人員超激活(過度激活)白血病細胞中的垃圾處理系統(garbage disposal systems)時,癌細胞就會被殺滅;本文研究結果或能幫助研究者通過深入研究特殊蛋白來轉化到癌癥療法之中,這些蛋白是開發新型療法的可能性潛在靶點。
研究者Dr.Aaron Schimmer說道,本文研究中我們獲得了一項重大發現,即通過晶體學設備將結構生物學可視化,最終證明了ONC201能結合并超激活ClipP蛋白酶,從而誘導癌細胞死亡。研究人員所使用的晶體學技術能夠幫助他們檢測細胞的結構生物學特性。研究者表示,即使像MD安德森癌癥研究中心這樣的大型癌癥研究機構,也無法在原子水平上精確定位蛋白質直接結合的晶體結構。
如今,研究人員非常高興看到他們在白血病療法及其它癌癥療法研究上取得的可喜成果;研究人員后期還將進行臨床試驗觀察在急性髓性白血病治療上患者所獲得的臨床效益,急性髓性白血病是一種生存率較低的惡性白血病,同時研究者還將深入理解線粒體在白血病發病中所扮演的關鍵角色以及如何找到最合適的手段來靶向治療白血病。
最后研究者Schimmer指出,目前我們通過研究得到了相比以往更有價值和潛力的研究結果,基于當前研究我們未來還會進行更為深入的研究來將癌癥療法更進一步推向患者的臨床治療之中。
原始出處:
Jo Ishizawa et al. Mitochondrial ClpP-Mediated Proteolysis Induces Selective Cancer Cell Lethality, Cancer Cell (2019). DOI:10.1016/j.ccell.2019.03.014
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