CancerDiscov：癌癥藥物或可驅動骨質腫瘤發生

　　近日，來自華盛頓大學醫學院研究者通過研究表示，癌癥藥物可以殺死腫瘤，不讓其擴散，但是并沒有研究證據顯示一種很有前景的癌癥藥物IAP拮抗劑或可增加癌癥擴散至骨頭的風險。相關研究刊登于國際雜志Cancer Discovery上。

　　癌癥藥物IAP拮抗劑可以阻斷很多癌細胞維持生存的信號從而來抑制癌癥的發展，通過對小鼠進行研究，研究者發現IAP拮抗劑以相同的蛋白質為靶點不光可以使得腫瘤易于死亡，而且可以過度激活破骨細胞，使其加速對骨頭的破壞。

　　研究者Novack表示，對于許多癌癥來說醫生們并不會關注到患者的骨質情況，當治療癌癥的時候，患者的骨質疏松癥并不是最大的擔憂，而是當患者進行骨質掃描時就會發現癌癥可以入侵到骨頭中。為了維持骨質的健康，破骨細胞會和其它細胞協作重新構建新的骨頭，但是IAP拮抗劑可以過度激活破骨細胞，從而會破壞原本不會被替換的骨質。

　　通過對小鼠的試驗表明，這種新藥(IAP拮抗劑)可以引發骨質疏松癥，從而創造腫瘤不斷生長來降解骨質的環境。隨后研究者測試了藥物雙磷酸鹽類抑制破骨細胞的情況，并且用其來治療骨質疏松癥。研究者發現，雙磷酸鹽類可以保護骨質免受這些藥物的負面影響。目前IPA拮抗劑正在應用于肺癌病人的治療試驗中，研究者呼吁醫生可以嘗試使用雙磷酸鹽療法來治療肺癌等癌癥。

　　目前IAP拮抗劑正在進行病人的I期和II期臨床試驗，短期內證明該藥物具有安全性及良好的作用，研究者表示并沒有發現患者出現骨質疏松癥的情況。后期研究者將繼續深入研究確定，是否過度激活的破骨細胞是和這種新藥相關的癌癥骨質轉移的罪魁禍首，研究者目前已經開始使用沒有能力產生破骨細胞的小鼠進行實驗研究，當給與IAP拮抗劑時，這些小鼠就可以免受骨質疏松癥的影響。

　　研究者最后表示，我們所觀察到的骨質疏松癥和腫瘤的擴散是IAP拮抗劑使用后引發的意想不到的作用，后期我們還會進行深入研究來揭示其中存在的機理。