CancerCell：科學家闡明誘發膀胱癌的“基因特性”

　　最近，一項刊登在國際雜志Cancer Cell上的研究報告中，來自英國利茲大學的研究人員通過研究發現了常見類型膀胱癌的“基因特性”，或為后期開發新型膀胱癌靶向性療法提供新的思路。文章中，研究者主要對非侵襲性的膀胱癌腫瘤進行了研究，這類腫瘤常常位于膀胱內壁組織，其并不會擴散到膀胱肌肉中。

　　據英國國家醫療服務體系數據顯示，每年在英國就有1萬名新發膀胱癌患者，其中超過一半都是非侵襲性膀胱癌患者。研究人員發現，這些非侵襲性的膀胱腫瘤中或許存在兩種遺傳突變體/亞型。所有的非侵襲性膀胱癌患者都能利用相類似的方法進行治療，但科學家們認為，通過理解每一種亞型癌癥的基因突變特征，未來或許能開發出更多靶向性的治療手段。

　　研究者Margaret Knowles教授表示，如今我們在膀胱癌的一種遺傳亞型腫瘤中鑒別出了一種新型的易感性，我們的目的就是觀察是否能夠開發出實驗性的化合物來利用這種腫瘤易感性有效殺滅癌細胞。盡管這些腫瘤通常情況下并不具有致命性，但其會頻繁復發，而且患者也需要長期的癌癥侵襲性監測及頻繁手術過程。

　　文章中，研究人員鑒別出了單一腫瘤的特殊分子特性，這或為后期開發新型個體化療法來有效治療膀胱癌提供了新的思路；研究者發現，腫瘤中存在的很多遺傳突變都會感染腫瘤抑制基因發揮作用，而在正常情況下腫瘤抑制基因會抑制癌癥的發生。誘發腫瘤產生的遺傳缺陷并不會遺傳，但卻會在機體一生中積累，而且主要是通過大量暴露于一些環境因子所產生，包括吸煙等。

　　Kathryn Scott博士指出，這項研究或能幫助我們改變常規治療膀胱癌的思路，個體化癌癥療法或許就是未來膀胱癌的一種治療選擇；如果我們能清楚理解腫瘤中具體的遺傳組成，那么就能開發出特殊的療法來成功治愈膀胱癌患者；通過根據患者需求來制定特殊的療法，我們就能夠完全避免對患者進行不必要的治療，這樣就大大降低了對患者生活質量的影響。

　　研究者發現，女性群體或許更容易在特殊的腫瘤抑制基因上發生缺陷，來自男性群體的樣本中出現缺陷的概率為42%（23/55），而來自女性的樣本中出現基因缺陷的概率則為大約75%（20/27）。Knowles教授表示，后期他們還需要進行更為深入的研究來觀察為何女性機體容易發生這種遺傳缺陷，從而來闡明是否女性群體更容易暴露于一些特殊的致癌因子中，或揭示男性和女性膀胱組織生物學特性的差異。

　　這項研究中研究人員首次研究了早期膀胱癌發生的遺傳特性，盡管目前很多研究都重點對惡性膀胱癌進行了深度研究，但很多泌尿外科手術都涉及到對非侵襲性膀胱癌患者的治療和監測，因此對早期膀胱癌發生機制的研究對于有效改善患者的治療效果和預后也至關重要。