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　　下丘腦含有驚人的異質性神經元，可調節內分泌，自主神經和行為功能。然而，其分子發育軌跡和神經元多樣性的起源仍不清楚。2021年4月21日，中國科學院遺傳與發育生物學研究所吳青峰團隊在Cell Stem

　　在線發表題為“Cascade diversification directs generation of neuronal diversity in the hypothalamus”的研究論文，該研究介紹了來自Rax +下丘腦神經上皮的43261個細胞的轉錄組，以繪制小鼠下丘腦的發育情況以及發射狀神經膠質細胞（RGC），中間祖細胞（IPC），新生神經元和肽能神經元的軌跡。該研究顯示RGCs采用保守策略進行多能分化，但會生成Ascl1 +和Neurog2 + IPC。克隆分析進一步證明，單個RGC可以產生多種神經元亞型。研究表明，沿譜系層次結構的多種細胞類型以逐步的方式促進下丘腦神經元的命運多樣化，這提示了一種解構神經元多樣性起源的級聯多樣化模型。總之，該研究還確定了產后單核細胞和指定神經元亞型的調節子的胚胎起源，這進一步為了解下丘腦可塑性和獲得對下丘腦疾病（如厭食癥，嗜睡癥和失眠癥）的寶貴見解提供了發展前景。另外，2021年4月16日，中國科學院遺傳與發育生物學研究所吳青峰等團隊在Nature Communications

　　在線發表題為“Hypothalamic Rax + tanycytes contribute to tissue repair and tumorigenesis upon oncogene activation in mice”的研究論文，該研究聯合使用單細胞轉錄組測序、細胞譜系追蹤、單分子原位雜交等技術揭示小鼠ME中Rax陽性的伸展細胞大多處于靜止狀態，但在神經損傷后迅速進入細胞周期進行自我更新和再生。在機械損傷條件下，組織修復需要激活伸展細胞中的Igf1r信號通路。此外，Braf的原癌基因的激活足以將Rax陽性的伸展細胞轉化為增殖旺盛的腫瘤細胞，最終發展成乳頭狀顱咽管瘤樣腫瘤。這些發現共同揭示了伸展細胞的再生和致瘤潛能。本研究深入探索了伸展細胞的特性，這將有助于我們操縱伸展細胞生物學特征來調節下丘腦功能，并探討臨床相關腫瘤的發病機制和診療手段。