Cell、Science同日發布艾滋病研究重大突破

　　由來自斯克里普斯研究所(TSRI)、國際艾滋病疫苗行動組織(IAVI)和洛克菲勒大學的科學家們領導的一項新研究，在小鼠中證實TSRI設計的一種候選實驗疫苗可以刺激免疫系統的活性——這是阻止HIV感染的必要條件。研究結果可為開發出一種有效的艾滋病疫苗提供一些關鍵的信息。

　　這項研究顯示出研究人員在致力開發抗HIV疫苗方面向前跨進了一大步，到現在為止他們還在設法努力誘導出可以有效對抗不同HIV病毒株的免疫系統分子（抗體）。這一研究工作以兩篇論文的形式發布在6月18日的《細胞》（Cell）和《科學》（Science）雜志上。

　　TSRI免疫學和微生物科學系主任Dennis Burton說：“這些研究結果相當引人注目。”

　　一個巨大的挑戰

　　研究人員的長期目標就是要設計出一種疫苗，它能夠促進身體生成一些可以結合HIV并防止感染的抗體。

　　盡管許多其他疾病的疫苗都是利用無活性的致病微生物來觸動抗體生成，采用“天然”的HIV蛋白進行免疫接種卻無法有效地引發有力的免疫反應，這是因為HIV能夠逃避免疫系統的檢測，并迅速突變為新的病毒株。

　　這一挑戰使得許多的研究人員認為，一種成功的艾滋病疫苗必須要包含一些相關而略有不同的蛋白（免疫原），才能訓練機體生成對抗HIV的廣泛中和抗體——這與傳統的“追加接種”（booster shot）疫苗，即讓個體多次暴露于同一抗原下的方式正好相反。

　　在Science研究論文中，科學家們測試了其中一種有潛力的蛋白：稱作為eOD-GT8 60mer的免疫原，他們設計出這一蛋白納米顆粒旨在結合和激活對抗HIV所需的B細胞。TSRI教授、IAVI NAC疫苗設計副主任William Schief的實驗室開發出eOD-GT8 60mer，并在TSRI教授 David Nemazee實驗室改造的小鼠模型中對其進行了測試，證實eOD-GT8 60mer促使生成了與人類抗體相似的一些抗體。

　　利用B細胞分選技術，研究人員證實接種eOD-GT8 60mer促使小鼠生成了一些抗體“前體”——它們具有識別和阻斷HIV感染必需的一些特征。這表明eOD-GT8 60mer有可能是一個好的候選疫苗，在一系列的免疫接種中第一個用來對抗HIV。

　　Nemazee說：“這一疫苗看起來在我們的小鼠模型中很好地發揮作用，‘刺激觸發’了抗體反應。”

　　在Cell文章中，研究人員采用了相同的eOD-GT8 60mer免疫原及略有不同的一種小鼠模型。“這一免疫原再度按正確的方向啟動了免疫系統，”Schief說。

　　而在發表于Science雜志上，由威爾康奈爾醫學院的John Moore教授領導的一項同期研究中，研究人員還證實工程免疫原也可以在兔模型和非人類靈長類動物模型中觸發免疫反應。

　　接下來的計劃

　　獲得了這一有潛力促成一種HIV疫苗的eOD-GT8 60mer，研究人員現正在調查是否還有其他的可以與它一起聯合發揮作用的免疫原。