一、溶劑輸送系統的維護
1.所有的流動相(水相,有機相,鹽溶液等),必須用0.45um的濾膜過濾,否則可能導致單向閥堵塞和泵頭活塞桿及密封裝置磨損;
2.使用緩沖液和鹽溶液時,使用10%異丙醇溶液,在線沖洗柱塞,分析結束后要用水相沖洗脫氣機相應的管路,防止結晶。
3.儀器不使用時,需將溶劑濾頭從水相或緩沖液相中取出,并浸泡在有機溶劑中,否則會導致霉菌和微生物的生長,造成溶劑濾頭堵塞。溶劑濾頭堵塞時,可用35%的硝酸溶液浸泡30分鐘后,再用純水超聲處理。
二、進樣系統的維護
1.進樣前必須用0.45um濾膜對樣品過濾,以減少微粒對進樣閥的磨損
2.轉動閥芯時不能太慢,更不能停留在中間位置,否則流動相受阻,使泵內壓力劇增,甚至超過泵的最大壓力
3.為防止緩沖鹽和樣品殘留在進樣閥中,每次分析結束后應沖洗進樣閥。通常可用水沖洗,或先用能溶解樣品的溶劑沖洗,再用水沖洗
4.自動進樣器洗液不能使用鹽溶液,使用前要預先脫氣
三、檢測系統的維護
1.紫外檢測器的氘燈不要頻繁開關
2.注意保持流通池出口通暢,反正反壓不要過大,防止流通池破裂
3.注意流動相選擇,避免流通池污染
四、色譜柱的維護
1.避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內填料,因此在調節流速時應該緩慢進行
2.應逐漸改變溶劑的組成,特別是反相色譜中,不應直接從有機溶劑改變為全部是水,反之亦然
3.避免將基質復雜的樣品尤其是生物樣品直接注入柱內,需要對樣品進行預處理或者在進樣器和色譜柱之間連接一保護柱。保護柱一般是填有相似固定相的短柱。保護柱可以而且應該經常更換
4.選擇使用適宜的流動相(尤其是pH),以避免固定相被破壞
5.色譜柱通暢可選用以下的溶劑保存:正相柱用烴類(庚烷、辛烷)溶劑;反相柱用甲醇或乙腈;離子交換柱用水或甲醇/水。2、 色譜柱污染后可采用合適的溶劑沖洗,使柱效再生
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