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  • 發布時間:2019-09-25 13:54 原文鏈接: NatGenetics:科學家們發現免疫疾病背后的遺傳機制

      最近,由來自Wellcome Sanger研究所,葛蘭素史克和Biogen等機構與公司的研究者團隊做出的研究表明,與免疫疾病相關的,個體之間成千上萬的DNA差異與特定類型免疫細胞的活化有關。

      該研究于9月23日發表在《Nature Genetics》雜志上,它將有助于縮小對涉及免疫疾病的分子靶點的搜索范圍,并可能導致尋找開發新療法的藥物靶標。

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    (圖片來源:Www.pixabay.com)

      免疫系統通過抵抗感染使我們保持健康。但是,如果出現問題,免疫系統中的細胞會錯誤地引起炎癥,從而導致免疫疾病,例如哮喘,多發性硬化癥和炎癥性腸病(IBD)等的發生。這些疾病影響著全世界數百萬人的健康,但尚不清楚免疫系統觸發的根本原因。

      先前的研究發現,成千上萬的遺傳變化(稱為遺傳變異)在免疫疾病患者中比在健康人群中更為常見。了解這些遺傳變化可以為免疫疾病的病因和生物學途徑提供線索,并及時發現新的藥物靶標。

      這些遺傳變異中的大部分都位于基因組中尚未被了解的區域,并被認為參與調節免疫細胞的功能。除此之外,細胞因子釋放的復雜性,使得查明導致疾病的原因極其困難。

      Sanger研究所和他們的合作者的研究人員旨在了解哪種免疫細胞狀態對免疫疾病最重要,從而努力尋找哮喘和IBD等疾病的潛在新藥物靶標。

      在這項新研究中,研究小組研究了來自健康志愿者的三種類型免疫細胞中基因組具有活性的區域,并針對涉及不同免疫疾病的所有遺傳變異對這些位置進行了交叉檢查。他們還添加了不同的細胞因子,創建了總共55種不同的細胞狀態,以模仿免疫疾病的炎癥并了解信號化學物質在這些細胞中的作用。

      研究表明,記憶T細胞的早期活化與免疫疾病中涉及的遺傳變異DNA存在西相似的活躍特征。這表明這些T細胞的初始活化在疾病發展中很重要。令人驚訝的是,研究表明,細胞因子通常僅對DNA活性具有微妙的影響,而在大多數所研究的疾病中所起的作用較小。

      惠康桑格研究所和開放目標組織的論文的主要作者布拉戈耶·索斯克奇博士說:“我們的研究是在與免疫疾病相關的遺傳差異的背景下對免疫細胞和細胞因子信號進行深度分析的第一項研究。我們發現疾病變異與記憶T細胞的早期活化之間存在聯系,這表明調節這種早期T細胞活化的問題可能導致免疫疾病。”


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