Nature，Science子刊：肺癌的基因組分類

　　兩項最新的研究顯示，如何根據腫瘤的遺傳結構來特別定制肺癌的治療，這可能會最終改善現有的治療方法，甚至有助于發現新的治療方法。

　　第一項研究發表在Science Translational Medicine雜志上，研究者們發現了一種根據其遺傳組成將肺癌腫瘤進行分類的方法，能夠為一些患者治療的效果帶來改進。

　　研究者分析了來自超過5000個肺癌患者的腫瘤，完成了將腫瘤細分到遺傳上的分類級別。與標準化學療法的患者相比，在接受了基因信息治療的患者中，癌癥患者的生存時間得到了改進。

　　德國科隆大學醫院的病理學教授、論文的共同作者Reinhard Buttner稱，“肺癌中基因突變的系統性分析，可以讓我們進行精確的劃分和診斷，預測針對性的、個人化的治療方法的療效”。 他說，“每個肺癌患者都應該進行突變分析，以發現更好的治療方法”。但是，英國癌癥研究中心的高級情報官Sarah Hazell稱，現在宣布這個勝利還為期過早。她說，“肺癌仍然是最難治療的癌癥之一，與患者相匹配的個人化治療，仍然處于起步發展階段”。

　　第二項研究發表在Nature Medicine雜志上，來自Dana-Farber癌癥研究所和美國科羅拉多大學癌癥中心的研究者，在91份腫瘤樣本的3份中鑒定了一個突變，常規的臨床試驗不能檢測這些樣本上已知的變化。

　　研究者采用下一代測序和熒光原位雜交技術，描述了引起兩個正常分離基因融合而引發的基因突變，這種突變能夠引起細胞的快速分裂。一種治療方法，通過阻止這些基因中的一個基因——NTRK1基因編碼蛋白的產生，被證明能夠破壞癌細胞，可能為這類肺癌的治療指出了一條新的道路。

　　醫藥基金會的首席衛生官員、這項研究的共同作者Vincent Miller醫生稱，“我們對于癌癥復雜性的理解越來越多，基于患者的單個癌癥的分子變化，肺癌能被分成一系列不常見的或者甚至罕見的疾病。