肺癌是全球癌癥死亡的主要原因之一。盡管篩查和治療技術都有了改進，但肺癌通常在腫瘤擴散的晚期才被診斷出來。西北醫學院的研究人員在小鼠身上進行的一項新研究證明并描述了一種負責激活一種侵襲性小細胞肺癌亞型的新基因。他們的發現可能會導致改進方法和治療方法。
這項名為“POU2AF2/C11orf53 functions as a coactivator of POU2F3 by maintaining chromatin accessibility and enhancer activity”的新研究發表在《Science Advances》雜志上。
研究人員寫道:“小細胞肺癌(SCLC)約占所有肺癌的13%，通常導致腫瘤快速生長、早期轉移和獲得性治療耐藥。POU2類同源蛋白3 (POU2F3)是簇狀細胞識別的主要調節因子，并定義了缺乏神經內分泌標記的SCLC-P亞型。在這里，我們發現了一個以前未被描述的蛋白C11orf53，它與POU2F3在SCLC細胞系和患者樣本中共同表達。”
西北大學范伯格醫學院生物化學和分子遺傳學助理教授、該研究的主要作者Lu Wang博士說:“這種癌癥對很多藥物都有抗藥性，而且沒有多少研究關注它。”“通過識別這個重要的基因，我們現在有了一個非常好的藥物靶點。當我們告訴患者這種癌癥沒有有效的治療方法時，對患者和他們的家人來說是毀滅性的打擊。”
基于全基因組CRISPR篩選，發現的基因對這種腫瘤亞型的生長至關重要。當研究人員在體外和小鼠小細胞肺癌細胞中刪除該基因時，癌細胞無法存活。
研究人員正計劃開發一種藥物來破壞這種基因的功能，以治療患者的這種亞型肺癌。“我們的最終目標是通過靶向調節分子亞型的因子促進腫瘤生長的機制，實現一種更個性化的小細胞肺癌臨床治療方法，”Wang解釋說。
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