長江學者JBC解析香豆素鎮痛機制
香豆素（Coumarin）及其衍生物是從九里香屬植物中提取的一種天然芳香化合物。九里香屬植物（Murraya）是廣泛分布在東亞、澳大利亞和太平洋島嶼的一種開花植物，已被廣泛用作藥材，緩解各種疼痛，如頭痛、風濕病疼痛、牙痛和毒蛇咬傷。然而，它們的鎮痛成分和緩解疼痛的分子機制，仍然還知之甚少。延伸閱讀：上海交通大學揭示獨一味鎮痛分子作用機制。 十月二十九日，來自北京大學、中科院昆明動物研究所和青島大學的研究人員，在國際學術期刊《Journal of Biological Chemistry》發表題為“Selective Activation of Nociceptor TRPV1 Channel and Reversal of Inflammatory Pain in Mice by a Novel Coumarin Derivative Muralatin L from Murraya alata”的學術成果。在這項研究中，......閱讀全文
長江學者JBC解析香豆素鎮痛機制
香豆素（Coumarin）及其衍生物是從九里香屬植物中提取的一種天然芳香化合物。九里香屬植物（Murraya）是廣泛分布在東亞、澳大利亞和太平洋島嶼的一種開花植物，已被廣泛用作藥材，緩解各種疼痛，如頭痛、風濕病疼痛、牙痛和毒蛇咬傷。然而，它們的鎮痛成分和緩解疼痛的分子機制，仍然還知之甚少。延伸閱
羥甲香豆素
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇或丙醇中略溶,在水中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為188~192℃。吸收系數避光操作。取本品約0.125g,精密稱定,置250ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液25ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,
羥甲香豆素片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于羥甲香豆素30mg),加乙醇10ml,振搖使羥甲香豆素溶解,濾過,濾液照羥甲香豆素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與360nm的波長處有最大吸收,
羥甲香豆素膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)取本品的內容物,照羥甲香豆素項下的鑒別1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與360nm的波長處有最大吸收,吸光度比值應為0.68~0.75。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0
關于醋硝香豆素的簡介
醋硝香豆素（Acenocoumarol），別名醋硝香豆酮，是一種白色結晶固體的化學品。化學名稱3-(1-對硝基苯基-3-氧代丁基)-4-羥基-2H-1-苯并吡喃-2-酮，分子式為C19H15NO6，分子量為353.32600，易溶于乙醚，乙醇，不溶于水，熔點196~199℃。醋硝香豆素為抗凝血藥
羥甲香豆素的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。對照品溶液(1)取羥甲香豆素對照品約20m
關于雙香豆素的基本介紹
雙香豆素（dicoumarol）為白色或乳白色結晶性粉末；味苦略具香味；幾不溶于水、乙醇、乙醚，微溶于氯仿，溶于強堿溶液。別名雙香豆精；紫苜蓿酚；敗壞翹搖素；Bishydroxycoumarin；Dicoumarin。分子式：C19H12O6，分子量：336.29500，熔點：290-292 °
香豆素在醫藥中的應用？
香豆素在醫藥中的應用較為廣泛，主要包含以下方面： 作為食品添加劑：香豆素具有抗氧化、抗炎、降低血壓等作用，因此在食療中被用作一種天然的添加劑，輔助降低血壓、增強免疫力等。 中藥材成分：在中藥中，川芎、桃仁、當歸等藥材含有香豆素類成分，這些藥材具有活血化瘀、舒經止痛等功效，常用于治療心血管疾病
關于香豆素類藥物的介紹
香豆素類藥物 香豆素類藥物是一類口服抗凝藥物。它們的共同結構是4-羥基香豆素。同時，雙香豆素還可以用于對付鼠害。當初人們在牧場牲畜因抗凝作用導致內出血致死的過程中發現的雙香豆素，意識到了這一類物質的抗凝作用，引起了之后對香豆素類藥物的研究和合成，從而為醫學界提供了多一種重要的凝血藥物。 常見
RGD環肽，AMC（香豆素）修飾多肽
1. RGD環肽簡介在了解RGD肽之前，我們先簡單介紹一下整合素，整合素即整聯蛋白，是一類介導哺乳動物細胞黏附與信號轉導的異二聚體跨膜糖蛋白受體，由α和β亞單位組成，參與包括細胞遷移、細胞侵襲、細胞和細胞間的信號傳導、細胞黏附及血管新生過程等多種細胞活動的調節，其中對整合素αvβ3的研究最為廣泛。整
關于雙香豆素片的基本介紹
雙香豆素片，適應癥為用于預防及治療血管內血栓栓塞性疾病，施行手術或受傷后血栓性靜脈炎、肺栓塞、心肌梗塞及心房纖顫引起的栓塞。適用于需長期維持抗凝者。對急性動脈閉塞，需迅速抗凝時，一般先用肝素控制危狀，再用本品維持治療。遺傳性易栓癥需長期抗凝者，與肝素合并用藥3～5天，再以本品長期維持抗凝。
羥甲香豆素膠囊的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。避光操作。溶出條件以硼酸緩沖液(取硼酸12.37g與氯化鉀14.91g,加水至1000ml。量取50ml,加0.2mol/L氫氧化鈉溶液1.8ml,加水至200ml,用5mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至8.6)1000ml為溶出介質,轉速
羥甲香豆素片的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。避光操作。溶出條件以硼酸緩沖液(取硼酸12.37g與氯化鉀14.91g,加水至1000ml。量取50ml,加0.2mol/L氫氧化鈉溶液11.8ml,加水至200ml,用5mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至8.6)1000ml為溶出介質,轉
關于雙香豆素產品合成的介紹
雙香豆素是天然存在的化合物，但也能通過不同方法合成。大部分香豆素二聚體、三聚體都是靠C-O-C鍵和C-C鍵相連。早在1987年，Jaimala等人就利用水楊醛等對天然的雙香豆素及其衍生物進行對稱及不對稱的全合成。他們利用水楊醛與各種取代的酰胺在磷酰氯和氯仿的存在的條件下回流反應，合成了4，4‘-
羥甲香豆素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加乙醇2ml使溶解,在日光下顯淺紫色熒光,加氫氧化鈉試液2滴,溶液顯藍色熒光,加稀鹽酸2~3滴,熒光即消失,置紫外光燈下照射顯強黃綠色熒光。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集438圖)一致檢查酸度取本品1.0g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過,取濾液,依法測定(
簡述雙香豆素片的藥理毒理
本品為人工合成的抗凝血藥物。其抗凝血作用與肝素不同，主要與維生素K發生可逆性競爭，抑制依賴維生素K的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子在肝細胞中的合成，使凝血酶原含量降低，防止血栓的形成。由于本品對已合成的凝血因子無直接作用，故起效緩慢，一般口服給藥后3～5天作用達高峰；又由于本品停用后須待凝血因子恢復到一
羥甲香豆素片的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。避光操作。溶出條件以硼酸緩沖液(取硼酸12.37g與氯化鉀14.91g,加水至1000ml。量取50ml,加0.2mol/L氫氧化鈉溶液11.8ml,加水至200ml,用5mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至8.6)1000ml為溶出介質,轉
羥甲香豆素的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇或丙醇中略溶,在水中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為188~192℃。吸收系數避光操作。取本品約0.125g,精密稱定,置250ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液25ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,
羥甲香豆素的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加乙醇2ml使溶解,在日光下顯淺紫色熒光,加氫氧化鈉試液2滴,溶液顯藍色熒光,加稀鹽酸2~3滴,熒光即消失,置紫外光燈下照射顯強黃綠色熒光。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集438圖)一致。
簡述醋硝香豆素藥理作用
本品系雙香豆素的合成代用品，化學結構與維生素K相似，與維生素K發生競爭性拮抗，妨礙后者的利用，使肝臟中凝血酶原和凝血因子II、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成受阻。是雙香豆素類中抗凝效力最強的口服抗凝藥。作用較雙香豆素快，但維持時間較短。對已合成的凝血酶原和凝血因子無作用。
羥甲香豆素的含量測定方法
含量測定避光操作。取本品約0.15g,精密稱定,加二甲基甲酰胺40ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化四甲基銨滴定液(0.1mol/L)滴定,滴定的結果用空白(水8.5ml加二甲基甲酰胺40ml)試驗校正。每1ml氫氧化四甲基銨滴定液(0.1mol/L)相當于17.62mg的CoHO3。
羥甲香豆素膠囊的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。避光操作。溶出條件以硼酸緩沖液(取硼酸12.37g與氯化鉀14.91g,加水至1000ml。量取50ml,加0.2mol/L氫氧化鈉溶液1.8ml,加水至200ml,用5mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至8.6)1000ml為溶出介質,轉速
簡述雙香豆素的物化性質
密度：1.573g/cm3 熔點：290-292°C(lit.) 沸點：620.702oC at 760 mmHg 折射率：1.731 儲存條件：庫房通風低溫干燥,與食品原料分開儲運 取代反應 雙香豆素中含有游離的羥基，具有醇的一些性質，例如與有機酸的酯化反應，生成酯類化合物。另外，
食品中香豆素的快速篩查
目的 通過便捷的技術，無需樣品提取、過濾、稀釋或分離即可在香草提取物與食品中成功篩查香豆素。背景 香豆素是存在于多種植物中的天然化合物，包括香豆、車葉草與某些品種的肉桂。假香草提取物中常加入香豆素，以增加香草氣味。因香豆素有毒性，在美國、歐盟等國是禁用的食品添加劑，食品中最大限度的香豆素含量為
羥甲香豆素膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物,照羥甲香豆素項下的鑒別1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與360nm的波長處有最大吸收,吸光度比值應為0.68~0.75。
簡述雙香豆素片的適應癥
1、成份： 雙香豆素 化學名 3,3'-亞甲基雙[4-羥基-2H-1-苯并吡喃-2-酮] 分子式 C19H12O6 分子量 336.31 2、性狀：本品為白色片。 3、適應癥：用于預防及治療血管內血栓栓塞性疾病，施行手術或受傷后血栓性靜脈炎、肺栓塞、心肌梗塞及心房纖顫引起的栓
羥甲香豆素的類別及貯藏方法
類別利膽藥貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存制劑(1)羥甲香豆素片(2)羥甲香豆素膠囊
羥甲香豆素膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物,照羥甲香豆素項下的鑒別1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與360nm的波長處有最大吸收,吸光度比值應為0.68~0.75。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。避光操作。溶
羥甲香豆素膠囊的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,取適量(約相當于羥甲香豆素0.1g),精密稱定,置100ml棕色量瓶中,精密加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖使羥甲香豆素溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml棕色量
關于醋硝香豆素片的基本介紹
一、醋硝香豆素片的成份： 通用名 醋硝香豆素 化學名 3-[(1-對硝基苯基)-3-氧代丁基]-4-羥基-2H-1-苯并喃-2-酮 分子式 C19H15NO6 分子量 353.34 二、性狀：本品為白色片。 三、適應癥：用于預防和治療血管內血栓性疾病，如，防治靜脈血栓、肺栓塞、心肌梗