柳葉刀：綠茶可治療唐氏綜合癥
最近一項研究證明，綠茶中的一種化學物質可改善唐氏綜合癥患者的認知能力。在長達一年的臨床試驗中，這種治療方法改善了患者的記憶和行為測試得分，研究人員將相關結果發表在臨床神經學頂級雜志《The Lancet Neurology》。在試驗結束后六個月，治療的積極作用仍然存在。腦部掃描顯示，這種化合物——稱為兒茶素（epigallocatechin gallate），改變了大腦中神經元連接的方式。 本文通訊作者、巴塞羅納基因組調控中心的研究員Mara Dierssen指出：“這是第一次有研究顯示，一種治療方法可有效改善唐氏綜合癥患者的認知能力。” 她在一份聲明中表示，雖然這項研究非常有意義，但是研究結果不應該被解釋成一種“治愈性”的方法。但這也許是一種改善患者生活質量的工具。沒有參與這項研究的專家，將這項研究描述為“一項令人興奮和重要的工作”。與此同時，他們警告說，這些結果必須在額外的試驗中進行驗證。 唐氏綜合征即21-三體綜......閱讀全文
關于唐氏綜合征的診斷介紹
染色體核型分析和FISH技術：該病的特殊面容、手的特點和智能低下雖然能為臨床診斷提供重要線索，但是診斷的建立必須有賴于染色體核型分析，因此染色體核型分析和FISH技術是唐氏綜合征的主要實驗室檢查技術。這兩項檢查還對唐氏綜合征嵌合型的預后估計有積極意義，由于嵌合畸形患兒的表型差異懸殊，可從正常或接
唐氏篩查溶血高怎么辦
唐氏篩查溶血高會有發生胎兒在宮內溶血的可能性，需要定期做檢測抗體滴度,定期做好產檢，假如寶寶有溶血的表現要及時的處理，當然也不一定會發生溶血,現在只能是多監測，每個月可以做B超
研究揭示唐氏綜合征分子根源
在唐氏綜合征中遺傳的那條額外的21號染色體是怎么改變大腦和身體發育的?一直以來是一個待解的謎題。近日來自斯坦福-伯納姆醫學研究所( Sanford-Burnham)的研究人員獲得的新證據指向了一個名為SNX27(sorting nexin 27)的蛋白。他們發現21號染色體上編碼的一個分
－有代謝綜合征？飲用綠茶不是萬全之策
茶多酚在心血管疾病中的抗氧化能力已得到了很好的證實。綠茶中就存在著以兒茶素為代表、具有抗氧化性能的茶多酚。研究發現，經常飲用綠茶可以通過抑制脂質合成的關鍵酶，減少腸道脂肪的吸收，調節血管張力，通過防止血管炎癥，來防止動脈粥樣硬化和抑制血栓。 糖尿病及其前期、腹部肥胖、膽固醇高和血壓高這幾種病癥
Blood：唐氏綜合征患急性淋巴白血病的病風險更高
急性淋巴細胞白血病（ALL）是兒童中最常見的癌癥。此外，對于患有21三體綜合征（唐氏綜合癥）的兒童來講，他們患ALL的幾率比沒有唐氏綜合癥的兒童高10到20倍。 對此，來自貝勒醫學院的Karen R. Rabin博士和Philip J. Lupo博士一直在研究合一差異背后的原因。 Rabin說
安徽省農科院茶葉加工團隊研究結果揭示茶鮮葉攤放+適度揉捻有利于綠茶品質形成及貯藏期品質保持
近日，安徽省農業科學院院茶葉所茶葉加工技術與裝備團隊在中科院1區期刊《Food Chemistry: X》（影響因子6.5）上在線發表了題為《The manufacturing process provides green teas with differentiated nonvolatile
吉巴氏綜合癥的概述
吉巴氏綜合癥[1]又稱“格林-巴利綜合征”（Guillain-Barré syndrome）是一種急性的脫髓鞘多發性神經炎。它是一種自身免疫疾病，影響末梢神經系統。發病率很低，約為十萬分之一到二。
吉巴氏綜合癥的癥狀
患者首先會感到下肢無力、麻木。在幾天之內，上肢和臉部肌肉也會出現癥狀。這可能會導致吞咽和呼吸困難，甚至危及生命。重癥病人需要使用呼吸器。 其他癥狀有發熱等。
什么是吉巴氏綜合癥
疾病描述： 吉-巴氏綜合征（急性上行性多發性神經炎）是急性多發性神經病的一種類型，它迅速地使肌肉無力，有時導致癱瘓。 可能的病因是自身免疫反應--身體的免疫系統攻擊髓鞘。大約80％的患者，癥狀開始于輕度感染、外科手術，或免疫接種后的5天到3周左右。 癥狀描述： 吉-巴氏綜合征開始時常有雙
什么是吉巴氏綜合癥
疾病描述： 吉-巴氏綜合征（急性上行性多發性神經炎）是急性多發性神經病的一種類型，它迅速地使肌肉無力，有時導致癱瘓。 可能的病因是自身免疫反應--身體的免疫系統攻擊髓鞘。大約80％的患者，癥狀開始于輕度感染、外科手術，或免疫接種后的5天到3周左右。 癥狀描述： 吉-巴氏綜合征開始時常有雙
PNAS揭示唐氏綜合征病因分子機制
唐氏綜合癥(Down syndrome)是小兒最為常見的一種出生缺陷類疾病，臨床特征為智能障礙、體格發育落后、特殊面容以及其他的問題。盡管早已知道這一疾病是由于染色體異常(多了一條額外的21號染色體)所導致，然而直到現在科學家們仍然不清楚這條額外的染色體是如何引起如此廣泛的效應的。 在
研究揭示唐氏綜合征新發現
近日，來自蒙特利爾大學等機構的研究人員發現了一種與唐氏綜合征有關的新機制。該研究的發現發表在《Current Biology》雜志上。 唐氏綜合癥（SD），也稱為21三體綜合癥，是一種遺傳性疾病。唐氏綜合征是兒童智力殘疾和先天性心臟病的主要原因之一。加拿大境內大約每800名兒童中就有一名患有唐
唐氏篩查，你想知道的全在這！
今天是3月21日，是一個特殊的日子，之所以說今天特殊，是因為今天這個日子的數字意義與我們醫學上一種疾病的病名相吻合——21-三體綜合征，有“3”亦有“21”。21-三體綜合征俗稱“唐氏綜合征”，是由于人體內多了一條21號染色體造成的。?? ?2011年12月，聯合國大會將3月21日定為世界唐氏綜合征
NEJM發布更精確的唐氏篩查法
最近，加州大學舊金山分校（UCSF）研究人員提出了一種新方法，在妊娠10到14周之間進行血液測試，可比標準非侵入式篩查技術更加有效地診斷唐氏綜合征和其他兩種不常見的染色體異常。這項研究隨訪了近16,000名孕婦的妊娠結局，用無細胞DNA血液測試，正確識別出所有患有唐氏綜合征的胎兒（38名），唐氏綜合
教你如何看懂唐氏篩查報告單
??? AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分別是什么意思？什么叫21三體風險？什么是18三體風險和13三體風險？當拿到唐氏篩查報告，這些問題就使準媽媽困惑不已，現在馬上來教你讀懂你的唐氏篩查報告單。 AFP(甲胎蛋白) AFP是胎兒的一種特異性球蛋白，分子量為64000-70000道爾頓
－NEJM發布更精確的唐氏篩查法
最近，加州大學舊金山分校（UCSF）研究人員提出了一種新方法，在妊娠10到14周之間進行血液測試，可比標準非侵入式篩查技術更加有效地診斷唐氏綜合征和其他兩種不常見的染色體異常。 這項研究隨訪了近16,000名孕婦的妊娠結局，用無細胞DNA血液測試，正確識別出所有患有唐氏綜合
唐氏篩查是什么，結果怎么看？
唐氏篩查“唐氏篩查”簡稱唐篩，唐篩是產檢必做項目之一，主要目的是為了評估胎兒患唐氏綜合癥的風險。唐氏篩查應在孕15-20周的時間做，做唐篩不會對胎兒造成傷害，為了胎兒的健康，建議準媽媽要及時到醫院做唐氏篩查。唐氏篩查是什么唐氏篩查是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱，是產檢必做項目之一，是一種通過抽取孕婦
網傳喝普洱茶減肥－專家稱不靠譜
最近幾年，喝茶減肥的說法頗流行，其中喝普洱茶減肥就是常見的一種。喝普洱茶真的可以減肥嗎?其實，減肥及控制體重的關鍵還是在能量的收支平衡，要想控制體重還是得減少能量攝入，增加能量消耗，也就是少吃點、多運動，目前的研究證據還不足以證明喝茶可以減肥。 普洱茶中都有些什么成分呢?普洱茶是一種將綠茶
喝了幾千年的茶，到底是防癌還是致癌？
除水以外，茶是世界上最受歡迎的飲料之一，每份茶只有幾卡路里的熱量，且含有大量的類黃酮，由此成為世界上最健康的飲料之一。 由于茶飲文化傳播的廣泛性，現代科學家們也開始不斷深入研究茶對人體健康的奧秘。越來越多的證據表明，喝茶有益健康，一直以來研究證實茶具有改善心血管健康、抗癌等作用。然而，這些治療
當心你的綠茶里可能有鉛
日本富士宮的一個農場上，一籃新鮮采摘的綠茶葉。 對于很多人來說，沒有哪種飲料比綠茶更能稱得上是健康的代名詞了，這種古老的中國飲料以怡人的芳香和充足的抗氧化劑著稱。 但來自一家獨立實驗室的新報告顯示，這杯綠茶跟那一杯，也許相去甚遠。一些瓶裝綠茶飲料無非就是糖水，幾乎完全不含為它贏得美名的抗
土壤養分速測儀研究土壤養分與嶗山綠茶種植的關系
青島市嘮山區是我國茶樹種植緯度最高地區，也是北方海拔較高的產茶區之一，具有特殊 的地域特征，是青島茶葉生產的優勢產業帶。由于不同地區地質環境、土壤條件及水肥調控措施存在差異等原因，導致嘮山各茶園茶葉產量高低不一，茶葉品質參差 不齊，這些情況迫使我們必須加強對茶園地質及土壤養分水平問題的探討。從而提高
Cell子刊：巧除多余染色體
華盛頓大學的科學家們成功在源自唐氏綜合癥患者的細胞系中移除了21號染色體的多余拷貝。唐氏綜合癥患者的細胞中本含有三個拷貝的21號染色體。在新生兒中，唐氏綜合癥是最常見的三體綜合癥，這一疾病會導致心臟缺陷、智力缺陷、早老癥和癡呆、特殊白血病等等。 如果任何染色體有三份拷貝，都是一種嚴重的遺傳
兒茶素的介紹
兒茶素，英文名為Catechin,又名兒茶酸、兒茶精(Caredhieacid),系從茶葉等天然植物中提取出來的一類酚類活性物質。兒茶素相對分子質量為290.28；為白色針狀結晶(水-醋酸),熔點212~216 C,溶于熱水、乙醇、冰醋酸、丙酮,微溶于冷水和乙醚，幾乎不溶于苯、氯仿及石袖醚。
兒茶素的化學反應
由茶葉中分離出兒茶素及其酯類衍生物，主要有(-)－表兒茶素、(-)－表沒食子兒茶素、(-)－表兒茶素-3－沒食子酸酯、(-)－表沒食子兒茶素-3－沒食子酸酯等。這些化合物分子小，溶于水成真溶液，在溶液中可被氧化而自身縮合為不同程度的縮合產物，從水溶性鞣質到水不溶性鞣紅。當用開水沏綠茶時，開始茶水
不可不知道的唐氏篩查
1.唐氏篩查是什么？我們指的篩查是一種特殊意義的檢查方法，它針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群（如所有的孕婦人群），通過檢查將其中患某一疾病可能性較大的高危人群篩選出來，以進行其后的診斷性檢查。需要明確的一點是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。目前進行的針對唐氏綜
唐氏綜合征的預后相關內容
嬰幼兒時期常反復患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡。肌張力隨年齡增長逐漸改善，而生長發育進度與正常兒差距逐漸加大。15歲時已停止長高，身材矮，智商低，嵌合型者可達50%以上。嬰兒時期表現為“乖孩子”，兒童時期情緒多表現愉快，對人親切，但情感調控能力差，波動較大，有時相當固執和調皮。要采用綜合
關于雷諾氏綜合癥的病因分析
雷諾氏綜合癥主要為肢端小動脈的痙攣，其原因未完全明確，可能與下列因素有關： 1、中樞神經系統功能失調，使交感神經功能亢進； 2、血循環中腎上腺素和去甲腎上腺素含量增高； 3、病情常在月經期加重，妊娠期減輕，因此有人認為雷諾氏綜合癥與內分泌有關； 4、肢體小動脈本身的缺陷，對正常生理現象表
關于雷諾氏綜合癥的病理介紹
雷諾氏綜合癥病變初期，指、趾脈無顯著病理變化可見。后期可見動脈內膜增生、彈力膜斷裂和肌層增厚等變化，使小動脈管腔狹小、血流減少。少數患者最后可有血栓形成，管腔閉塞，伴有局部組織的營養性改變，嚴重者可發生指(趾)端潰瘍，偶有壞死。根據指動脈的病變狀況，本征可分為梗阻型(62．6%)和痙攣型(37．
雷諾氏綜合癥的臨床表現
雷諾氏綜合癥起病緩慢，一般在受寒冷后，尤其是手指接觸低溫后發作，故雷諾氏綜合癥冬季多發。發作時手指膚色變白，繼而紫紺，常先從指尖開始，以后波及整個手指，甚至手掌。伴有局部冷、麻、針刺樣疼痛或其他異常感覺，而腕部脈搏正常。發作持續數分鐘后自行緩解，皮膚轉為潮紅而伴有燒灼、刺痛感，然后轉為正常色澤。
波蘭氏綜合癥的臨床表現
雙側病變，右側肋軟骨發育不良，胸廓局部輕中度凹陷，兩側不對稱，雙側皮下脂肪、胸大肌及其他前、側胸壁肌肉幾乎未發育，典型的“皮包骨”，右側伴有乳暈乳頭缺如。 左側腋窩前區的肋骨發育缺如，胸大肌完全未發育，皮下脂肪發育不良，腋窩前胸壁明顯凹陷，伴有乳暈乳頭缺如。 雙側病變，肋骨發育不良，漏斗胸，