Cell：闡明活細胞中蛋白質凝縮的新工具
一種利用光來控制活細胞內物質的工具，已經開始為我們解釋“蛋白質如何組裝成不同的液體和凝膠狀固態”，這對于理解許多關鍵的細胞運轉，是至關重要的。延伸閱讀：Science：新結構揭示細胞的蛋白質生產機器是如何組裝的。 由于極大的復雜性，宿主細胞會同時發生成千上萬的化學反應。一些反應發生在專門的隔間里，稱為細胞器。然而，某些細胞器沒有任何細胞膜，將它們與細胞內漂浮的其他物質隔開。這些無膜細胞器以某種方式作為細胞質、蛋白質、核酸等大分子當中的獨立結構。 目前，普林斯頓大學的科學家們開發出一種新的工具——被稱為optoDroplet，給我們提供了前所未有的機會來操縱和理解允許無膜細胞器發揮功能的化學機制。相關研究結果發表在12月29日的《Cell》雜志。 本文資深作者、普林斯頓大學細胞化學和生物工程助理教授Clifford Brangwynne說：“這種optoDroplet工具開始讓我們仔細分析控制無膜細胞器組裝的物理和化學規......閱讀全文
Cell：闡明活細胞中蛋白質凝縮的新工具
一種利用光來控制活細胞內物質的工具，已經開始為我們解釋“蛋白質如何組裝成不同的液體和凝膠狀固態”，這對于理解許多關鍵的細胞運轉，是至關重要的。延伸閱讀：Science：新結構揭示細胞的蛋白質生產機器是如何組裝的。 由于極大的復雜性，宿主細胞會同時發生成千上萬的化學反應。一些反應發生在專門的隔間
凝縮蛋白的概念
中文名稱凝縮蛋白英文名稱condensin定 義通過介導分子內部交聯使DNA形成卷曲螺旋，在染色體凝集過程中發揮作用的一種蛋白質復合物。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞周期與細胞分裂（二級學科）
凝縮蛋白的基本介紹
有絲分裂前期，黏連蛋白（cohesin）介導姐妹染色單體的黏著，而凝縮蛋白介導染色質凝縮為染色體，使姐妹染色單體在有絲分裂后期易于分離開來。凝縮蛋白復合體組裝到DNA上是由M-Cdk磷酸化凝縮蛋白觸發的。和黏連蛋白一樣，凝縮蛋白的核心組分為具有ATPase活性的Smc（structural main
凝縮蛋白的研究進展
凝縮蛋白在染色體組裝和壓縮中起著至關重要的作用，但其實現功能的機制尚不清楚。一種觀點是這種蛋白隨機地抓住雜亂的DNA的某個地方，將這些DNA系在一起；另一種觀點是這種蛋白將DNA向內擠壓，產生一種環，2017年以標題“The condensin complex is amechanochemical
Science：重磅！首次證實凝縮蛋白具有馬達功能
生物學的眾多奧秘之一是：細胞如何巧妙地分配它復制的DNA到兩個子細胞中？一個多世紀以來，我們已知道細胞中的DNA就好比一盤意大利面條：雜亂地混合在一起的面條。當細胞分裂時，它們必須將兩米長的DNA包裝成整潔的小包裹---染色體。這種包裝是由凝縮蛋白（condensin）誘導的，但是科學家們對它的
Science：首次實時觀察到凝縮蛋白擠壓DNA形成環狀結構
引人注目的是，活的細胞當準備分裂時，能夠將一堆雜亂的長達兩米的DNA包裝成整齊的微小染色體。然而，科學家們幾十年來一直對這個過程是如何發生的感到困惑。如今，在一項新的研究中，來自荷蘭代爾夫特理工大學卡夫利研究所和位于德國海德堡的歐洲分子生物學實驗室（EMBL）的研究人員分離出這個過程，拍攝它的影
凋亡細胞的主要特征
凋亡細胞的主要特征是：①染色質聚集、分塊、位于核膜上，胞質凝縮，最后核斷裂（但是核膜不破裂），細胞通過出芽的方式形成許多凋亡小體；②凋亡小體內有結構完整的細胞器，還有凝縮的染色體，可被鄰近細胞吞噬消化，因始終有膜封閉，沒有內溶物釋放，故不會引起炎癥；③凋亡細胞中仍需要合成一些蛋白質，但是在壞死細胞中
細胞周期M期的分子機制
從G2期到M期在G2期，M-Cdk在細胞中累積。到G2期末尾，M-Cdk被激活。激活的M-Cdk通過磷酸化Cdc25使Cdc25激活，而激活的Cdc25通過水解M-Cdk上的兩個磷酸基團激活M-Cdk。同時，M-Cdk還能抑制Wee1激酶，進一步促進M-Cdk的激活。這種正反饋的激活方式使得激活的M
關于真核細胞的內容簡介
真核細胞指具有真正的由核膜包被的細胞核的細胞，這類細胞核內含染色質、核液和核仁。整個核由核酸、組蛋白、酸性蛋白及酶等組成，其功能為復制脫氧核糖核酸或轉錄核糖核酸。細胞質中有80S核糖體和內質網，信使核糖核酸于此翻譯合成蛋白質。還有其他細胞器，如線粒體、葉綠體、高爾基體和溶酶體等，也進行代謝活動。
單細胞蛋白的生產過程和營養特性
生產過程 單細胞蛋白的生產過程也比較簡單：在培養液配制及滅菌完成以后，將它們和菌種投放到發酵罐中，控制好發酵條件，菌種就會迅速繁殖；發酵完畢，用離心、沉淀等方法收集菌體，最后經過干燥處理，就制成了單細胞蛋白成品。 營養特性 單細胞蛋白是一類凝縮的蛋白類產品，含粗蛋白50%~85%，其中氨基
偶線期的特點介紹
偶線期，源自希臘語“共軛（conjugation）”，始于每個染色體尋找其同源伴侶，而匹配的染色體在一個稱為聯會（synapsis）的過程中被壓縮在一起。這個“拉鏈”本身是一種復雜的蛋白質結構，稱為聯會復合體（synaptonemal complex），它以驚人的精度排列同源物，并置于染色體對的相應
關于單細胞蛋白的生產過程和營養特性介紹
1、單細胞蛋白的生產過程： 單細胞蛋白的生產過程也比較簡單：在培養液配制及滅菌完成以后，將它們和菌種投放到發酵罐中，控制好發酵條件，菌種就會迅速繁殖；發酵完畢，用離心、沉淀等方法收集菌體，最后經過干燥處理，就制成了單細胞蛋白成品。 2、單細胞蛋白的營養特性： 單細胞蛋白是一類凝縮的蛋白類產
DNA復制發生在什么時期
dna復制發生在細胞分裂間期的s期,s期又叫dna合成期真核細胞在細胞周期中，由上次細胞分裂結束到下次細胞分裂開始的持續時間。間期細胞進行旺盛的生物合成和生長，是細胞進入有絲分裂期的重要準備階段。間期可劃分為：g1、s、g2三個時期。g1期又叫dna合成前期，該時期的子細胞體積逐漸長大，其內部的細胞
真空精餾與常壓的有什么區別？
混合物是由許多不同的成分組成的，各種成分的沸點不同，通過加熱蒸發成氣體，再冷凝成液體或固體來實現物質分離的這一過程，我們定義為蒸餾。 真空精餾工藝在石油化工、金屬冶煉等行業中使用較普遍，與常壓下蒸餾相比，真空精餾具有許多優點： 1.真空環境下物質的沸點降低，有利于物質的分離； 2.在真空狀
三維顯微激光拉曼光譜儀裝置Nanofinder
高性能 小型化 低價格 Nanofinder?FLEX是Nanofinder?30的新型系列產品,具有Nanofinder?30的基本性能, 各個器件做成小型組件,特別是拉曼光學器件的大小變成原來的1/6, 凝縮成A4尺寸。拉曼光學器件可直接安裝在正立式光學顯微鏡上,非常節省空間,實際上只占有1臺正
北大研究揭示轉錄因子驅使神經元終末分化新機制
Developmental Cell雜志在線發表了北京大學生命科學學院宋艷研究組題為“Mitotic implantation of the transcription factor Prospero via phase separation drives terminal neuronal d
關于熒光原位雜交技術的應用介紹
該技術不但可用于已知基因或序列的染色體定位,而且也可用于未克隆基因或遺傳標記及染色體畸變的研究。在基因定性、定量、整合、表達等方面的研究中頗具優勢。 FISH最初用于中期染色體。從正在分化的細胞核中制備的這種染色體是高度凝縮的,每條染色體都具有可識別的形態,它們染色后將顯現出特征性的著絲粒位置
熒光原位雜交技術的應用
該技術不但可用于已知基因或序列的染色體定位，而且也可用于未克隆基因或遺傳標記及染色體畸變的研究。在基因定性、定量、整合、表達等方面的研究中頗具優勢。 FISH最初用于中期染色體。從正在分化的細胞核中制備的這種染色體是高度凝縮的，每條染色體都具有可識別的形態，它們染色后將顯現出特征性的著絲粒位置
熒光原位雜交的應用
該技術不但可用于已知基因或序列的染色體定位，而且也可用于未克隆基因或遺傳標記及染色體畸變的研究。在基因定性、定量、整合、表達等方面的研究中頗具優勢。 FISH最初用于中期染色體。從正在分化的細胞核中制備的這種染色體是高度凝縮的，每條染色體都具有可識別的形態，它們染色后將顯現出特征性的著絲粒位置
什么是細胞壞死什么是細胞凋亡
細胞程序死亡概念：細胞程序死亡(programmed cell death，PCD)也常常被稱為細胞凋亡，是生物體發育過程中普遍存在的，是一個由基因決定的細胞主主動的有序的死亡方式。具體指細胞遇到內、外環境因子刺激時，受基因調控啟動的自-殺保護措施，包括一些分子機制的誘導激活和基因編程，通過這種方式
分子蒸餾及相關設備概述
分子蒸餾過程與傳統的蒸餾過程不同，傳統蒸餾是在沸點溫度下進行分離的，蒸發與冷凝過程是可逆的，液相與汽相間會形成平衡狀態。分子蒸餾過程是一個不可逆的，并且在遠離物質常壓沸點溫度下進行的蒸餾過程，更確切地說，它是分子蒸發的過程。 真空分子蒸餾設備是一種特殊的液液分離技術，它能在高真空狀態下，使蒸氣
分子蒸餾是采用什么了技術？
分子蒸餾過程與傳統的蒸餾過程不同，傳統蒸餾是在沸點溫度下進行分離的，蒸發與冷凝過程是可逆的，液相與汽相間會形成平衡狀態。分子蒸餾過程是一個不可逆的，并且在遠離物質常壓沸點溫度下進行的蒸餾過程，更確切地說，它是分子蒸發的過程。 真空分子蒸餾設備是一種特殊的液液分離技術，它能在高真空狀態下，使蒸氣分
Dev－Cell－|－宋艷組揭示轉錄因子神經元終末分化的新機制
Image credit: Zhi Ye 由抑制性組蛋白修飾H3K9me3所標記的異染色質在細胞分化過程中變得高度凝聚，其區域顯著擴展 【1,2】，形成防止已分化細胞命運逆轉的重要壁壘。與此相對應，H3K9me3+異染色質區域的解壓縮可以極大提高細胞重編程的效率【3, 4】。過去的研究表明，H3K
吊桶式蒸汽疏水閥的特征是怎樣的呢？
吊桶式蒸汽疏水閥屬于機械式蒸汽疏水閥的一種，其主要工作原理是利用蒸汽與冷凝水的比重差。 供所有類型的倒吊桶式蒸汽疏水閥對應大中小型排凝需求環境。 吊桶式蒸汽疏水閥的排凝過冷度為零即排出飽和溫度的冷凝水。 1.jpg 倒吊桶式蒸汽疏水閥的特征： 所有倒吊桶
Science發表單分子成像新應用－－年前將入職西湖大學
真核生物基因組極具復雜性。如何將宏觀尺寸的基因組DNA包裝入微米級的細胞核中是生命科學的基本問題之一。在細胞周期中，基因組具有高度組織性。在細胞周期間期，基因組形成不同的區室（Compartment）和結構域（Domain），而在有絲分裂期，基因組被高度凝聚成X形染色體。一類高度保守的ATP酶多
蛋白質根據蛋白質結構進行分類
纖維蛋白（fibrous protein）：一類主要的不溶于水的蛋白質，通常都含有呈現相同二級結構的多肽鏈許多纖維蛋白結合緊密，并為單個細胞或整個生物體提供機械強度，起著保護或結構上的作用。球蛋白(globular protein)：緊湊的，近似球形的，含有折疊緊密的多肽鏈的一類蛋白質，許多都溶于水
蛋白質轉印法檢定蛋白質
蛋白質轉印法檢定蛋白質?????蛋白質經SDS-PAGE后，膠片浸入轉印緩沖液，蛋白質可被轉印到硝化纖維紙（nitrocellulose）?上，先經?素洗去SDS，并使蛋白質回?原態抗原性，可使用抗體進?免疫染色?（Towbin?et?al,?1979）。儀器用具：電泳轉印槽?（Hoefer?Tra
蛋白質的蛋白質的提取技術
選擇材料及預處理? 以蛋白質和結構與功能為基礎，從分子水平上認識生命現象，已經成為現代生物學發展的主要方向，研究蛋白質，首先要得到高度純化并具有生物活性的目的物質。蛋白質的制備工作涉及物理、化學和生物等各方面知識，但基本原理不外乎兩方面。一是得用混合物中幾個組分分配率的差別，把它們分配到可用機械方
用蛋白質底物進行蛋白質激酶分析實驗—蛋白質激酶C
試劑、試劑盒PKC 分析緩沖液組蛋白 HI 儲存液磷脂酰絲氨酸甘油二油酸脂實驗步驟1. 在冰浴的離心管內配制如下 20 μl 反應混合物：5X PKC 分析緩沖液??????????????????????????????????????? 4 μl10 mg/ml 組蛋白 HI 儲存液 ?????
用蛋白質底物進行蛋白質激酶分析—凝膠蛋白質激酶分析
試劑、試劑盒Tris-HClDTT鹽酸胍尿素激酶分析緩沖液儀器、耗材SDS-PAGE實驗步驟1. 準備下列材料：SDS-PAGE 要用到的所有試劑50 mmol/L Tris-HCl，室溫（pH 8.0)，1 mmol/L DTT6 mol/L 鹽酸胍，50 mmol/L Tris-HCl，室溫（p