人體最大蛋白質家族研究獲進展
5月18日凌晨，《自然》期刊同時在線發表兩篇G蛋白偶聯受體（GPCR）重大科研成果，分別由中科院上海藥物研究所、上海科技大學領銜，聯合復旦大學藥學院共同完成。 中科院上海藥物研究所領銜的科研團隊成功解析人源胰高血糖素受體（GCGR）全長蛋白的三維結構，揭示了該受體蛋白不同結構域對其活化的調控機制。上海科技大學領銜的科研團隊成功解析人源胰高血糖素樣肽1受體（GLP-1R）七次跨膜區晶體結構，揭示了其別構調節機理。 GPCR是人體內最大的蛋白質家族，也是最大的藥物靶標蛋白家族，目前40%以上的上市藥物以GPCR為靶點。GPCR可分為A、B、C和F等4種類型，B型GPCR共有 15個成員受體。其中，此次獲得重大突破的兩個受體分別是GCGR和GLP-1R，它們對于維持人體血糖水平起到重要調節作用。 GCGR參與調節體內血糖穩態，是治療Ⅱ型糖尿病的重要靶點。中科院上海藥物研究所吳蓓麗、王明偉和蔣華良分別領銜的3個課題組，成功解析......閱讀全文
人體最大蛋白質家族研究獲進展
5月18日凌晨，《自然》期刊同時在線發表兩篇G蛋白偶聯受體（GPCR）重大科研成果，分別由中科院上海藥物研究所、上海科技大學領銜，聯合復旦大學藥學院共同完成。 中科院上海藥物研究所領銜的科研團隊成功解析人源胰高血糖素受體（GCGR）全長蛋白的三維結構，揭示了該受體蛋白不同結構域對其活化的調控機
人體最大蛋白質家族研究獲重要成果
5月18日，國際學術期刊《自然》（Nature）同時在線發表兩篇兩項G蛋白偶聯受體（GPCR）重大科研成果，分別由中國科學院上海藥物研究所、上海科技大學領銜，聯合復旦大學藥學院共同完成。 中科院上海藥物所領銜的科研團隊成功解析人源胰高血糖素受體（GCGR）全長蛋白的三維結構，揭示了該受體蛋白不
新成果－GCGR促進糖尿病新藥開發
中科院上海藥物研究所吳蓓麗課題組和趙強課題組在B型G蛋白偶聯受體（GPCR）結構與功能研究領域又獲重要突破，首次測定了胰高血糖素受體（GCGR）全長蛋白與多肽配體復合物的三維結構，揭示了該受體對細胞信號分子的特異性識別及其活化調控機制。該成果1月4日發表于《自然》雜志。 GPCR是人體內最大的
胰高血糖素受體晶體結構揭示B型GPCR信號轉導機制
近日，中國科學院上海藥物研究所在B型G蛋白偶聯受體（G protein-coupled receptor, GPCR）結構與功能研究方面取得又一項重要進展：首次測定了胰高血糖素受體（Glucagon receptor, GCGR）全長蛋白與多肽配體復合物的三維結構，揭示了該受體對細胞信號分子的特
研究揭示人胰高血糖素受體的G蛋白特異性識別機制
G蛋白偶聯受體（GPCR）在細胞信號轉導中起重要作用，并作為多種疾病的重要治療靶標。與細胞外激動劑結合后，GPCR通過招募不同的G蛋白（Gs、Gi和Gq等）刺激各種信號通路以介導多種生理功能。GPCR和特定G蛋白之間的選擇性偶聯對于這類受體的生物學作用至關重要。 但是，確定單個GPCR如何識別
研究揭示G蛋白選擇調控機制
中國科學院上海藥物研究所吳蓓麗、趙強研究團隊與中國科學院生物物理研究所孫飛、澳大利亞莫納什大學Denise Wootten研究團隊合作，在G蛋白偶聯受體（GPCR）結構與功能研究領域取得突破性進展：解析了人源胰高血糖素受體（GCGR）分別與激活型G蛋白（Gs）和抑制型G蛋白（Gi）結合的復合物三
胰高血糖素受體晶體結構揭示B型GPCR信號轉導機制
近日，中國科學院上海藥物研究所在B型G蛋白偶聯受體（G protein-coupled receptor, GPCR）結構與功能研究方面取得又一項重要進展：首次測定了胰高血糖素受體（Glucagon receptor, GCGR）全長蛋白與多肽配體復合物的三維結構，揭示了該受體對細胞信號分子的特
研究發現胰高血糖素受體結構揭示G蛋白選擇調控機制
近日，中國科學院上海藥物研究所吳蓓麗研究組、趙強研究組與中國科學院生物物理研究所孫飛研究組和澳大利亞莫納什大學Denise Wootten研究組合作，在G蛋白偶聯受體（G protein-coupled receptor，GPCR）結構與功能研究領域取得又一突破性進展：解析了人源胰高血糖素受體（
上海藥物所發現B類GPCR與Arrestin全新作用模式
G蛋白偶聯受體（G protein-coupled receptor，GPCR）在細胞信號轉導過程中發揮關鍵作用，是最大的藥物靶標蛋白質家族。GPCR被細胞外的信號分子激活后，與細胞內的效應蛋白（G蛋白、阻遏蛋白等）結合，激活多種下游信號通路，從而介導并調控人體各種生命活動。G蛋白（G prot
徐華強教授JBC發表最新成果
5月13日，國際學術期刊《Journal of Biological Chemistry》在線發表了華東師范大學、美國Van Andel研究所和中科院上海藥物研究所的一項最新研究成果，題為“Differential Requirement of the Extracellular Domain
上海藥物研究所啟動抗“超級細菌”藥物研究
最近，印度、巴基斯坦等南亞國家出現一種新型“超級細菌”NDM-1(新德里金屬β內酰胺酶-1)，對幾乎所有的抗生素都有耐藥性，全球已有170人被感染，其中英國至少造成5人死亡，這種新型細菌變種基因有可能在全球蔓延。 中國科學院上海藥物研究所迅速反應，成立了“抗NDM-1藥物研究
PNAS：antiGCGR抗體有望治療I型糖尿病
近日，來自美國西南醫學中心的研究人員在國際期刊PNAS在線發表一項最新研究成果，他們發現在I型糖尿病（T1D）患病動物中，血糖過高會導致胰高血糖素分泌增加，進一步升高血糖，導致疾病惡化，他們利用抗體中和GCGR，能夠有效恢復血糖和糖化血紅蛋白HbA1c水平。 研究人員指出，皮下注射胰島素能夠維
蛋白質類藥物
15日，億帆醫藥宣布，其高度差異化長效重組人生長激素F-899在中國獲批臨床，有望成為一種更安全便捷有效的生長激素缺乏癥（GHD）替代療法。
蛋白質純化藥物分離
一、根據蛋白質溶解度不同的分離1、蛋白質的鹽析法：中性鹽對蛋白質的溶解度有顯著影響，一般在低鹽濃度下隨著鹽濃度升高，蛋白質的溶解度增加，此稱鹽溶；當鹽濃度繼續升高時，蛋白質的溶解度不同程度下降并先后析出，這種現象稱鹽析。2、等電點沉淀法：蛋白質在靜電狀態時顆粒之間的靜電斥力最小，因而溶解度也最小，各
鳥類為何血糖高？這個“開關”不一樣
鳥類平均血糖濃度達18.4毫摩爾每升，而人類正常空腹血糖僅為3.9至6.1毫摩爾每升。早在1893年，德國醫學家奧斯卡·閔科夫斯基等人發現，鳥類血糖明顯高于其他脊椎動物，但學界始終未能闡明這種高血糖的分子機制。近日，四川大學華西醫院教授鄧成等人，創新性提出鳥類GCGR（胰高血糖素受體）永動機分子模型
單分子肽可治療肥胖和糖尿病，元芳你怎么看？
近日，國際生物學頂尖期刊nature medicine刊登了來自德國和美國科學家合作的一項最新研究成果，他們通過化學合成提純的方法合成了一種能夠同時作用于GLP-1，GIP和GcgR的單分子激動劑，通過研究證明，該單體分子能夠等同作用于三個受體分子，使三受體協同作用減輕體重，改善全身代謝。這一研
蛋白質芯片對于藥物篩選的應用
疾病的發生發展與某些蛋白質的變化有關，如果以這些蛋白質構筑芯片，對眾多候選化學藥物進行篩選，直接篩選出與靶蛋白作用的化學藥物，將大大推進藥物的開發。蛋白質芯片有助于了解藥物與其效應蛋白的相互作用，并可以在對化學藥物作用機制不甚了解的情況下直接研究蛋白質譜。還可以將化學藥物作用與疾病聯系起來，以及藥物
藥物研究所公布2666萬采購中標結果！哪些廠商中標了？
分析測試百科網訊 近日，中國醫學科學院藥物研究所公布儀器設備采購項目中標（成交）結果公告。本次采購中標金額2665.6萬，涉及超高效液相色譜-超高靈敏度三重四極桿質譜儀、超臨界萃取與微粒制備系統、多功能凝膠成像儀等儀器設備。 一、項目基本情況 1．項目編號：GC-HGX200745W 2．
上海藥物研究所又一成果獲ZL
由中國科學院上海藥物研究所完成的發明“茚酮并吲哚類化合物、制備方法及它的醫學用途”目前獲得國家發明ZL授權(ZL號ZL03129348.4)。 本發明公開了一類新結構茚酮并吲哚類化合物、制備方法及它的醫學用途。該類化合物經藥理篩選具有與雌激素受體親和力高，而且對雌激素受體α有很高的選擇性，
中科院生物物理研究所：活性“蛋白質”－捕光“夢工廠”
蛋白質，英文名稱“protein”，是生物體中廣泛存在的一類生物大分子，也是生命活動的主要承擔者。 時值春暖花開，在中國科學院生物物理研究所尋訪，本報記者在這里看到的“蛋白質”，不僅充滿科學的奧妙和神奇，而且彰顯出其應有的活潑、活性與活力，恍若走進一所“夢工廠”。那么
上海張江數個課題組解析出多個B類GPCR精細結構
從昨晚17時到今天凌晨1時，中科院上海藥物研究所、上海科技大學、復旦大學藥學院的科學家連續在《自然》和《自然·通訊》上發表了三篇G蛋白偶聯受體(GPCR)研究論文。重量級的研究成果，顯示出上海作為世界三大GPCR研究中心之一的強勁科研實力。從昨天的新聞發布會上，記者獲悉，這是一場長達六年之久的激
藥物研發的好幫手蛋白質表達系統
近年來，隨著生物藥市場和基因工程技術的發展，重組治療性抗體或者單抗的需求在生物藥中的比例也逐年上升。重組mAbs被應用于包括癌癥及免疫系統缺陷在內的許多疾病的治療當中。 重組mAbs通過基因工程技術改造后可以在多種宿主細胞表達。重組mAbs在表達后進行翻譯后修飾、蛋白質折疊、組裝及適當的糖
多肽、蛋白質藥物緩釋制劑的主要類型
隨著生物技術的高速發展，多肽、蛋白質類藥物不斷涌現。目前已有35種重要治療藥物上市，生物技術與生物制藥企業的發展也日益全球化。生物技術藥物研究的重點是應用DNA重組技術開發可應用于臨床的多肽、蛋白、酶、激素、疫苗、細胞生長因子及單克隆抗體等。據Parexl's Pharmaceutica
多肽和蛋白質類藥物的分析方法
1.1 生物檢定法由于蛋白多肽類藥物多為有生物活性的物質,且生物活性不僅取決于藥物的一級結構，與二 、三級結構亦密切相關，故生物檢定法是研究該類藥物動力學獨特而必需的方法。生物檢定 法 有兩個目的，直接測定體液中藥物濃度及鑒定標記藥物的生物活性。其方法主要可分為兩大 類。1.1.1 在體分析 常規的
藥物研發的好幫手—蛋白質表達系統
近年來，隨著生物藥市場和基因工程技術的發展，重組治療性抗體或者單抗的需求在生物藥中的比例也逐年上升。重組mAbs被應用于包括癌癥及免疫系統缺陷在內的許多疾病的治療當中。重組mAbs通過基因工程技術改造后可以在多種宿主細胞表達。重組mAbs在表達后進行翻譯后修飾、蛋白質折疊、組裝及適當的糖基化才能具有
多肽和蛋白質類藥物的分析方法
1.1 生物檢定法由于蛋白多肽類藥物多為有生物活性的物質,且生物活性不僅取決于藥物的一級結構，與二 、三級結構亦密切相關，故生物檢定法是研究該類藥物動力學獨特而必需的方法。生物檢定 法 有兩個目的，直接測定體液中藥物濃度及鑒定標記藥物的生物活性。其方法主要可分為兩大 類。1.1.1 在體分析 常規的
多肽和蛋白質類藥物的分析方法
1.1 生物檢定法由于蛋白多肽類藥物多為有生物活性的物質,且生物活性不僅取決于藥物的一級結構，與二 、三級結構亦密切相關，故生物檢定法是研究該類藥物動力學獨特而必需的方法。生物檢定 法 有兩個目的，直接測定體液中藥物濃度及鑒定標記藥物的生物活性。其方法主要可分為兩大 類。1.1.1 在體分析 常規的
蛋白質芯片技術應用于藥物篩選
疾病的發生發展與某些蛋白質的變化有關，如果以這些蛋白質構筑芯片，對眾多候選化學藥物進行篩選，直接篩選出與靶蛋白作用的化學藥物，將大大推進藥物的開發。蛋白質芯片有助于了解藥物與其效應蛋白的相互作用，并可以在對化學藥物作用機制不甚了解的情況下直接研究蛋白質譜。還可以將化學藥物作用與疾病聯系起來，以及藥物
上海藥物研究所加入沃特世COI創新中心支持計劃
中藥現代化研究中心因其卓越的質量控制認證和分析方法獲得認可??? 美國馬薩諸塞州米爾福德市，2015年10月21日 – 沃特世公司（紐約證券交易所代碼：WAT）今日正式歡迎由果德安教授領導的上海藥物研究所（SIMM）中藥現代化研究中心加入沃特世創新中心支持計劃（COI）。這是中國大陸第一個榮獲COI
蛋白質蛋白質相互作用理論預測和藥物設計新法獲進展
11月29日，《美國國家科學院院刊》（PNAS）在線發表了中國科學院上海藥物研究所蔣華良課題組和美國萊斯大學（Rice University）José N. Onuchic 課題組合作的論文Elucidating the druggable interface of protein-protei