談談薄層色譜那點事
薄層色譜(TLC)是一種非常有用的跟蹤反應的手段，還可以用于柱色譜分離中合適溶劑的選擇。薄層色譜常用的固定相有氧化鋁或硅膠，它們是極性很大(標準)或者是非極性的(反相)。流動相則是一種極性待選的溶劑。在5.301中以及大多數實驗室實驗中，都將使用標準硅膠板。將溶液中的反應混合物點在薄板上，然后利用毛細作用使溶劑(或混合溶劑)沿板向上移動進行展開。根據混合物中組分的極性，不同化合物將會在薄板上移動不同的距離。極性強的化合物會“粘”在極性的硅膠上，在薄板上移動的距離比較短。而非極性的物質將會在流動的溶劑相中保留較長的時間從而在板上移動較大的距離。化合物移動的距離大小用Rf值來表達。這是一個位于0～1之間的數值，它的定義為：化合物距離基線(最先點樣時已經確定)的距離除以溶劑的前鋒距離基線的距離。 操作方法 (1) 薄層板制備 除另有規定外,將1份固定相和3份水在研缽中向一方向研磨混合,去除表面的氣泡后，倒入涂布器中,在玻板上平......閱讀全文
薄層色譜掃描儀介紹
HD--3000Plus比標準型3000增加的功能：?1、增加全自動熒光濾光片輪，最多可安裝8片濾光片；2、增加了全自動連續可變光斑狹縫，可調節掃描光斑大小；3、用戶可選擇電子簽名、21CFR Part11及3Q認證；4、將薄層圖像分析軟件列為標配；5、帶有薄層點樣軟件，可自動條帶點樣，使定量更；6
薄層色譜掃描儀簡介
技術簡介 薄層色譜，分離后的物質通過直接觀察，或者染色處理后觀察，或者在紫外燈照射下觀察。其中紫外照射熒光觀察是最常用的方法。 但是薄層色譜法具有操作簡單、快速，設備投資小、檢測運行成本低等特點，在各領域得到廣泛應用。 技術參數 1.測量方式：反射吸收、反射熒光；透射吸收、透射熒光 2
薄層色譜掃描儀分類
薄層色譜掃描儀是對薄層色譜進行定量檢測分析的儀器，當前市場上有兩類薄層色譜掃描儀：傳統掃描儀是一種全波長掃描儀，提供波長200-800nm范圍的可選波長，通過檢測樣品對光的吸收強弱確定物質含量。該掃描儀也能檢測254nm或365nm紫外照射產生的熒光強度，從而進行特異性檢測。傳統掃描儀的掃描方式分為
薄層色譜怎么點出帶狀的斑點
2005版藥典第一部附錄部分的薄層色譜法主要用于限量檢查，而第二部附錄部分的薄層色譜法主要用于雜質檢查。第一部中的薄層色譜法會使用薄層色譜掃描儀進行掃描，將掃描得到的譜圖和積分數據用于物質定性或定量，而第二部中的薄層色譜法則不使用此儀器。第一部的薄層色譜法點樣一般為圓點狀或窄細的條帶狀，點樣基線距底
薄層色譜怎么點出帶狀的斑點
2005版藥典第一部附錄部分的薄層色譜法主要用于限量檢查，而第二部附錄部分的薄層色譜法主要用于雜質檢查。第一部中的薄層色譜法會使用薄層色譜掃描儀進行掃描，將掃描得到的譜圖和積分數據用于物質定性或定量，而第二部中的薄層色譜法則不使用此儀器。第一部的薄層色譜法點樣一般為圓點狀或窄細的條帶狀，點樣基線距底
薄層色譜掃描儀的特點
1.波長范圍寬、掃描速度快； 2.自動化程度高、操作簡便； 3.單色器性能好； 4.軟件功能強大； 5.技術世界領先。
薄層色譜掃描儀的介紹
薄層色譜掃描儀是對薄層色譜進行定量檢測分析的儀器，目前市場上有兩類薄層色譜掃描儀： 傳統薄層色譜掃描儀 是一種全波長掃描儀，提供波長200-800nm范圍的可選波長，通過檢測樣品對光的吸收強弱確定物質含量。該掃描儀也能檢測254nm或365nm紫外照射產生的熒光強度，從而進行特異性檢測。
什么是薄層色譜掃描儀
薄層色譜（TLC）是色譜技術的一種：將固定相涂布于玻璃板上或鋁板上，成一均勻薄層，樣品中各組分隨流動相在薄層中定向移動，不同組分和固定性/流動相的作用力不同而實現了分離。分離后的物質通過直接觀察，或者染色處理后觀察，或者在紫外燈照射下觀察。其中紫外照射熒光觀察是最常用的方法。 但是薄層色譜法具
什么是薄層色譜掃描儀？
薄層色譜（TLC）是色譜技術的一種：將固定相涂布于玻璃板上或鋁板上，成一均勻薄層，樣品中各組分隨流動相在薄層中定向移動，不同組分和固定性/流動相的作用力不同而實現了分離。分離后的物質通過直接觀察，或者染色處理后觀察，或者在紫外燈照射下觀察。其中紫外照射熒光觀察是最常用的方法。 但是薄層色譜法具
如何選擇薄層色譜掃描儀？
薄層掃描儀是中藥質量控制的必備工具，市場上主要有四家生產廠商：瑞士卡瑪公司、德國迪塞克公司、日本島津公司、上海科哲公司：1、 瑞士卡瑪公司是世界最知名薄層色譜儀器的生產廠商，薄層產品系列齊全，質量優異，國際認可度高，但價格昂貴，主流掃描儀SCANNER-3，適合于經費充足的高校、省級以上的藥檢所、口
傳統薄層色譜掃描儀概述
是一種全波長掃描儀，提供波長200-800nm范圍的可選波長，通過檢測樣品對光的吸收強弱確定物質含量。該掃描儀也能檢測254nm或365nm紫外照射產生的熒光強度，從而進行特異性檢測。 傳統掃描儀的掃描方式分為：單光束掃描、雙光束掃描和雙波長掃描。 單光束掃描：采用單一光束（即單一波長掃
薄層色譜分離法
（一）薄層色譜法的特點 設備簡單，操作方便。只須一塊玻璃板和一個層析缸。分析原理與經典柱上色譜相同、但是在敞開的薄層上可以檢查混合物的成分是否分開可觀察。快速，展開的時間短。比紙上色譜快速。一般紙上色譜需要幾小時至幾十小時薄層色譜一般只需十幾分鐘或幾十分鐘。使用無機吸附劑，薄層色譜可以采用腐
薄層色譜分離法
（一）薄層色譜法的特點 ??? 設備簡單，操作方便。只須一塊玻璃板和一個層析缸。分析原理與經典柱上色譜相同、但是在敞開的薄層上可以檢查混合物的成分是否分開可觀察。快速，展開的時間短。比紙上色譜快速。一般紙上色譜需要幾小時至幾十小時薄層色譜一般只需十幾分鐘或幾十分鐘。使用無機吸附劑，薄層色譜
薄層色譜掃描儀與其掃描儀比較
在操作時間方面，照相機成像最快，逐行掃描儀需數秒或者幾十秒，而傳統薄層掃描儀通常要幾分鐘。 數碼成像分析的唯一不足在于只能使用白光、254nm、365nm和312nm等特定光源，而數碼成像的顯著優勢是價格，比傳統薄層掃描儀低得多。 CAMAG TLC SCANNER 3 薄層色譜掃描儀是卡瑪
薄層色譜分離法分離原理
薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在流動相(溶劑)流過固定相(吸附劑)的過程中，連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。
薄層色譜掃描儀主要特點
1.波長范圍寬、掃描速度快；2.自動化程度高、操作簡便；3.單色器性能好；4.軟件功能強大；5.技術世界領先。
薄層色譜掃描儀行業標準
? 2005型薄層色譜掃描儀是公司為了滿足當前薄層色譜分析以及中藥分析需要設計的新產品，處理速度快和分辨率高,而且具有噪音小、線性好的特性。儀器由光源、光學采樣系統、薄層色譜工作站三大部分組成，工作站控制儀器可對薄層色譜進行采樣并對斑點進行定量處理，定量精度與進口產品相近。2005型薄層色譜掃描系統
薄層色譜掃描儀的技術簡介
薄層色譜，分離后的物質通過直接觀察，或者染色處理后觀察，或者在紫外燈照射下觀察。其中紫外照射熒光觀察是最常用的方法。 但是薄層色譜法具有操作簡單、快速，設備投資小、檢測運行成本低等特點，在各領域得到廣泛應用。
薄層色譜掃描儀技術參數
光源：氘燈、鹵鎢燈、高壓汞燈（標準配置，自動轉換）波長準確度：優于1nm；波長重現性：優于0.2nm軟件：winCATS（Windows 2000/NT,32位操作系統）
如何選擇薄層色譜掃描儀品牌
法定世界只有瑞士卡瑪、上海科哲、德國迪塞克、日本四家生產，上海科哲是國內唯一的法定生產商，日本產品為中國蘇州生產。四家生產商的產品都可以滿足一般的分析需要并保證相應的質量，如何選用不同品牌成為一個問題。主要要根據使用單位的性質與需求進行選購：服務、價格、價格比、目標客戶； 從服務上來講，瑞士卡
不同薄層色譜掃描儀的比較
根據數碼成像原理，薄層數碼成像從技術上可理解為單光源密集掃描。和傳統薄層掃描系統相比，由于使用單一光源，效果不如雙波長掃描（即無法消除鋪板不均產生的影響）；而在掃描精度方面，卻要超過鋸齒掃描。在光源穩定均勻性控制方面，照相機采用一次性閃光，不存在穩定性問題，但是照相機用點光源發散形成面光源照射到薄層
薄層色譜掃描儀的分析誤差
薄層分析的誤差包括三個方面：點樣誤差、展開誤差、定位誤差和檢測誤差。 采用自動點樣器，誤差可控制在0.5%，熟練的分析人員用毛細管點樣，誤差小于1.0%，若用微量進樣器，誤差會大一些。 展開誤差來自鋪板的均勻性和樣品展開效果，若采用預制的高效薄層板，誤差會明顯降低，采用雙波長鋸齒掃描，也能有
薄層色譜掃描儀的設備比較
·定量計算支持以下校正功能：單水平校正，使用內標或外標的線性校正，非線性回歸的多水平校正，相對 標準 偏差（cv）統計等。 ·副成分計算（包含在定量計算內）可用來按照歐洲或美國藥典規定，通過和主成分比較來定量未知峰。 ·雙波長掃描：色譜由兩個選定的不同波長進行掃描，積分時測量波長掃描的信號減
薄層色譜掃描儀的分類介紹
薄層色譜掃描儀是對薄層色譜進行定量檢測分析的儀器，目前市場上有兩類薄層色譜掃描儀：傳統薄層色譜掃描儀是一種全波長掃描儀，提供波長200-800nm范圍的可選波長，通過檢測樣品對光的吸收強弱確定物質含量。該掃描儀也能檢測254nm或365nm紫外照射產生的熒光強度，從而進行特異性檢測。薄層色譜掃描儀方
色譜技術方法薄層色譜
薄層色譜法是應用非常廣泛的色譜方法，這種色譜方法將固定相圖布在金屬或玻璃薄板上形成薄層，用毛細管、鋼筆或者其他工具將樣品點染于薄板一端，之后將點樣端浸入流動相中，依靠毛細作用令流動相溶劑沿薄板上行展開樣品。薄層色譜法成本低廉操作簡單，被用于對樣品的粗測、對有機合成反應進程的檢測等用途。
薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，
薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，
薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，
薄層色譜法，樣品為什么不出斑點
TLC不出斑點，無非是這樣幾種原因：量太少、沒有展開（或者展開過頭都集中到前沿了）、顯色方法不對，等等。如果你的對照正常，那么后兩個原因就可以排除，第一個原因的可能性最大。一般第一次展開顯色的時候，同一個樣品可以點上幾個不同量的點，判斷需要點多少的量最合適。
薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，