薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，常觀察到斑點拖尾。解決方法：在層析K值在10-3～10-8的堿性化合物時，展開劑應調至堿性(如加入吡啶、二乙胺等)。4、吸附劑pH的影響。 由于化合物與薄層上的酸、堿成鹽而產生拖尾現象。解決方法：換用pH合適的吸附劑或調整展開劑的pH，如加入酸或堿等。5、吸附劑和展開劑中痕跡量的金屬離子(如Ca2+、Mg2+等)，使層析后的斑點形成拖尾。特別是被展開的化合物具有-COOH及酚-OH等基團時。解決方法：采用純凈的酸來洗滌和處理吸附劑。展開劑可用精制的方法來除去金屬離子。......閱讀全文
薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，
薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，
薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，
薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，
薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，
薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，
薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，
薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，
薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，
薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，
薄層色譜法斑點“拖尾”現象的原因分析
1、產生原因及克服方法（1）點樣過量在薄層色譜過程中化合物在薄層板上進行吸附———解吸附的移動過程中，任何一類吸附劑，它們的負載化合物的能力是有一定限度的，因點樣過量而超載后，過剩的化合物被拋在后面，形成拖尾現象。（2）重復點樣樣點雖在同一垂直線而樣點圓心未重合，致使樣點呈近橢圓形，也是形成拖尾現象
薄層色譜出現拖尾現象的原因
(1)點樣過量在薄層色譜過程中化合物在薄層板上進行吸附———解吸附的移動過程中，任何一類吸附劑，它們的負載化合物的能力是有一定限度的，因點樣過量而超載后，過剩的化合物被拋在后面，形成拖尾現象。(2)重復點樣樣點雖在同一垂直線而樣點圓心未重合，致使樣點呈近橢圓形，也是形成拖尾現象的又一原因，為避免以上
薄層色譜出現拖尾現象的原因
(1)點樣過量在薄層色譜過程中化合物在薄層板上進行吸附———解吸附的移動過程中，任何一類吸附劑，它們的負載化合物的能力是有一定限度的，因點樣過量而超載后，過剩的化合物被拋在后面，形成拖尾現象。(2)重復點樣樣點雖在同一垂直線而樣點圓心未重合，致使樣點呈近橢圓形，也是形成拖尾現象的又一原因，為避免以上
薄層色譜出現拖尾現象的原因
(1)點樣過量在薄層色譜過程中化合物在薄層板上進行吸附———解吸附的移動過程中，任何一類吸附劑，它們的負載化合物的能力是有一定限度的，因點樣過量而超載后，過剩的化合物被拋在后面，形成拖尾現象。(2)重復點樣樣點雖在同一垂直線而樣點圓心未重合，致使樣點呈近橢圓形，也是形成拖尾現象的又一原因，為避免以上
薄層色譜中拖尾現象及克服辦法
拖尾現象產生之原因及克服方法(1)點樣量太多，展開劑不能全部負載。克服方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。(2)展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。克服方法；在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。(3)展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿
薄層色譜出現拖尾現象的原因
(1)點樣過量在薄層色譜過程中化合物在薄層板上進行吸附———解吸附的移動過程中，任何一類吸附劑，它們的負載化合物的能力是有一定限度的，因點樣過量而超載后，過剩的化合物被拋在后面，形成拖尾現象。(2)重復點樣樣點雖在同一垂直線而樣點圓心未重合，致使樣點呈近橢圓形，也是形成拖尾現象的又一原因，為避免以上
薄層色譜出現拖尾現象的原因
(1)點樣過量在薄層色譜過程中化合物在薄層板上進行吸附———解吸附的移動過程中，任何一類吸附劑，它們的負載化合物的能力是有一定限度的，因點樣過量而超載后，過剩的化合物被拋在后面，形成拖尾現象。(2)重復點樣樣點雖在同一垂直線而樣點圓心未重合，致使樣點呈近橢圓形，也是形成拖尾現象的又一原因，為避免以上
如何解決薄層色譜法拖尾
關鍵是看你是什么物質，一般酸性物質在展開體系中加點冰醋酸，如果是堿性物質加點氨水即可
薄層色譜中產生的拖尾現象怎樣解決
有上樣大的原因，也可能是樣品本身的揮發性、溶解性造成，另外，樣品中要是有胺基，形成的痕跡都會多少擴散，很像拖尾，多換幾個極性的展層劑吧，這也是實驗的內容嘛
薄層色譜中產生的拖尾現象怎樣解決
有上樣大的原因，也可能是樣品本身的揮發性、溶解性造成，另外，樣品中要是有胺基，形成的痕跡都會多少擴散，很像拖尾，多換幾個極性的展層劑吧，這也是實驗的內容嘛
用聚酰胺薄膜板跑薄層色譜如何避免拖尾
1、拖尾現象拖尾現象在薄層色譜中較為常見，結果使斑點間界限模糊，結果難以判斷。2、產生原因及克服方法(1)點樣過量，化合物在薄層板上進行吸附———解吸附的移動過程中，因點樣過量而超載，過剩的化合物被拋在后面，形成拖尾現象。因此，應選擇合適的點樣量（聚酰胺薄膜板點樣量較小，一般不大于1微升）。(2)重
氣相色譜峰拖尾
1.把進樣時間縮短。2.極可能是氣路漏氣，檢查一下色譜柱接口處是否漏氣。3.把進樣體積減少效果會好點。
氣相色譜峰拖尾
1.把進樣時間縮短。2.極可能是氣路漏氣，檢查一下色譜柱接口處是否漏氣。3.把進樣體積減少效果會好點。
氣相色譜峰拖尾
1.把進樣時間縮短。2.極可能是氣路漏氣，檢查一下色譜柱接口處是否漏氣。3.把進樣體積減少效果會好點。
液相色譜出現拖尾
如果判斷為，：純葛根素（≥95％），然后混疊具有明顯的雜質進入，因為這具有明顯的兩個峰。輸入的雜質分析原因，分析問題的支柱，假設你的第二個支柱是沒有問題的，你原有的支柱，也是沒有問題的，那么這個問題可能會出現在過濾器篩，如果在這里的話，會是固定雜質峰，有一種可能性，溶劑油，溶劑油的問題也會出現此問題
色譜曲線拖尾是什么
色譜曲線拖尾現象：色譜峰的前沿陡峭，后沿較前沿平緩的不對稱。峰拖尾原因：A、 峰拖尾 1、篩板阻塞（a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱） 2、色譜柱塌陷
色譜曲線拖尾是什么
色譜曲線拖尾現象：色譜峰的前沿陡峭，后沿較前沿平緩的不對稱。峰拖尾原因：A、 峰拖尾 1、篩板阻塞（a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱） 2、色譜柱塌陷
色譜峰拖尾和前伸
是不是柱子用的久了，柱效降低了？如果是這樣的話，只能更換柱子了，拖尾和雜質分不開，定量是不準確的。 分析測試百科網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，百度上搜下就有。看來是柱子的問題了，分離效果不好了換根柱子試試或者換個儀器試試，就能分出是儀器還是柱子問題了有
色譜溶劑峰拖尾怎么處理
我認為你最簡單的方法是減少進樣量，如果是HPLC的話，溶劑更換為 流動相，或流動相的有機組分，比如甲醇。如果是GC的話，（1）提高柱溫或者采取程序升溫（2）減少進樣量，提高檢測器靈敏度。一樣可以得到很對稱的峰型。（3)重新配置溶液，減少溶劑，增加溶質。其他原因，供你參考：高效液相色譜峰拖尾原 因 解
薄層色譜怎么點出帶狀的斑點
2005版藥典第一部附錄部分的薄層色譜法主要用于限量檢查，而第二部附錄部分的薄層色譜法主要用于雜質檢查。第一部中的薄層色譜法會使用薄層色譜掃描儀進行掃描，將掃描得到的譜圖和積分數據用于物質定性或定量，而第二部中的薄層色譜法則不使用此儀器。第一部的薄層色譜法點樣一般為圓點狀或窄細的條帶狀，點樣基線距底