色譜曲線拖尾是什么
色譜曲線拖尾現象：色譜峰的前沿陡峭，后沿較前沿平緩的不對稱。峰拖尾原因：A、 峰拖尾 1、篩板阻塞（a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱） 2、色譜柱塌陷......閱讀全文
色譜曲線拖尾是什么
色譜曲線拖尾現象：色譜峰的前沿陡峭，后沿較前沿平緩的不對稱。峰拖尾原因：A、 峰拖尾 1、篩板阻塞（a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱） 2、色譜柱塌陷
色譜曲線拖尾是什么
色譜曲線拖尾現象：色譜峰的前沿陡峭，后沿較前沿平緩的不對稱。峰拖尾原因：A、 峰拖尾 1、篩板阻塞（a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱） 2、色譜柱塌陷
氣相色譜峰拖尾
1.把進樣時間縮短。2.極可能是氣路漏氣，檢查一下色譜柱接口處是否漏氣。3.把進樣體積減少效果會好點。
氣相色譜峰拖尾
1.把進樣時間縮短。2.極可能是氣路漏氣，檢查一下色譜柱接口處是否漏氣。3.把進樣體積減少效果會好點。
氣相色譜峰拖尾
1.把進樣時間縮短。2.極可能是氣路漏氣，檢查一下色譜柱接口處是否漏氣。3.把進樣體積減少效果會好點。
PCR拖尾是什么原因
拖尾在生物專業詞匯叫做smear。造成此的原因有多種。一般來講，有以下幾點：1，引物設計不佳，造成了拖尾現象。2，PCR中DNA濃度加的太多，造成了拖尾。3，mg2+濃度加的太高，造成了拖尾。4，跑膠電壓不合適，造成了拖尾。5，退火溫度不合適，造成了拖尾。
PCR拖尾是什么原因
拖尾在生物專業詞匯叫做smear。造成此的原因有多種。一般來講，有以下幾點：1，引物設計不佳，造成了拖尾現象。2，PCR中DNA濃度加的太多，造成了拖尾。3，mg2+濃度加的太高，造成了拖尾。4，跑膠電壓不合適，造成了拖尾。5，退火溫度不合適，造成了拖尾。這些都可能造成拖尾，請認真分析之。謝謝。
色譜峰拖尾和前伸
是不是柱子用的久了，柱效降低了？如果是這樣的話，只能更換柱子了，拖尾和雜質分不開，定量是不準確的。 分析測試百科網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，百度上搜下就有。看來是柱子的問題了，分離效果不好了換根柱子試試或者換個儀器試試，就能分出是儀器還是柱子問題了有
色譜溶劑峰拖尾怎么處理
我認為你最簡單的方法是減少進樣量，如果是HPLC的話，溶劑更換為 流動相，或流動相的有機組分，比如甲醇。如果是GC的話，（1）提高柱溫或者采取程序升溫（2）減少進樣量，提高檢測器靈敏度。一樣可以得到很對稱的峰型。（3)重新配置溶液，減少溶劑，增加溶質。其他原因，供你參考：高效液相色譜峰拖尾原 因 解
液相色譜出現拖尾
如果判斷為，：純葛根素（≥95％），然后混疊具有明顯的雜質進入，因為這具有明顯的兩個峰。輸入的雜質分析原因，分析問題的支柱，假設你的第二個支柱是沒有問題的，你原有的支柱，也是沒有問題的，那么這個問題可能會出現在過濾器篩，如果在這里的話，會是固定雜質峰，有一種可能性，溶劑油，溶劑油的問題也會出現此問題
毛細管氣相色譜峰拖尾是什么原因
有可能是一下原因造成的：1、載氣流速過高2、進樣量過大3、色譜柱嚴重流失或污染4、汽化室死體積太大5、柱溫太低6、汽化室溫度太低7、載氣系統漏氣8、放大器不佳，電容充放電不好9、進樣器污染或汽化室中的玻璃內襯被進樣墊堵塞
毛細管氣相色譜峰拖尾是什么原因
有可能是一下原因造成的：1、載氣流速過高2、進樣量過大3、色譜柱嚴重流失或污染4、汽化室死體積太大5、柱溫太低6、汽化室溫度太低7、載氣系統漏氣8、放大器不佳，電容充放電不好9、進樣器污染或汽化室中的玻璃內襯被進樣墊堵塞
毛細管氣相色譜峰拖尾是什么原因
有可能是一下原因造成的：1、載氣流速過高2、進樣量過大3、色譜柱嚴重流失或污染4、汽化室死體積太大5、柱溫太低6、汽化室溫度太低7、載氣系統漏氣8、放大器不佳，電容充放電不好9、進樣器污染或汽化室中的玻璃內襯被進樣墊堵塞
氣相色譜峰拖尾怎么解決
一般情況下柱子不會突然變得很糟糕，檢查是不是樣品前處理不當，或者什么樣品過期，樣品酸性增強等原因
色譜峰拖尾如何消除或減弱
拖尾的出現有多種可能：1.色譜柱本身填裝問題,篩板堵塞或填料塌陷;2.柱頭有污染;3.樣品超載;4.樣品溶劑不合適;5.柱外效應;6.化學或二次保留(硅羥基)效應;7.緩沖容量不足或不合適;8.重金屬污染。如果是堿性樣品可以試一試在流動相中加入三乙胺，酸性樣品加入一些醋酸銨還是拖尾就減小進樣試一試，
總結氣相色譜拖尾可能原因
氣相色譜拖尾可能的原因： 1) 汽化管破損或未安裝好，使得樣品只能以拖尾的形式進入色譜柱； 2) 汽化溫度偏低，樣品未完全汽化； 3) 汽化室被樣品中高沸點雜質，或隔墊污染物污染； 4) 載氣流量偏低； 5) 進樣量過大； 6) 進樣口泄露，如進樣隔墊泄露； 7) 色譜柱安裝不正確
液相色譜拖尾怎么辦
首先找到峰拖尾的原因： 色譜柱本身被污染，或者塌陷； 儀器柱外死體積太大。柱體積越小，柱效越高的色譜柱受柱外死體積影響越大； 目標物本身的化學性質導致，一般堿性或極性的目標物和填料上的非特異性吸附位點互相作用。 過載或柱外展寬導致的： 觀察色譜圖，可以得到很多信息，觀察峰高，如
氣相色譜峰拖尾怎么解決
一般情況下柱子不會突然變得很糟糕，檢查是不是樣品前處理不當，或者什么樣品過期，樣品酸性增強等原因，具體情況等專家來回答。
DNA電泳拖尾嚴重是什么原因
現在實驗室大多用的是提取試劑盒，如果自制溶液堿性過強會有可能出現拖尾現象，蛋白沉降步驟不完全也會有可能導致基因組dna降解出現拖尾現象。類似于溶液方面的問題一般比較容易排除，而且比較容易改正。電泳結果拖尾大部分原因與實驗操作有關，在加入堿性溶液裂解細胞后操作需要輕柔，靜置時間不宜過長，劇烈震蕩以及靜
TLC拖尾現象
拖尾現象原因：樣品濃度過大，層析板過載解決方法：直接降低樣品濃度或者是上樣量。原因：樣品對硅膠的吸附能力過強解決方法：對不同體系加入不同的調節劑，酸體系加冰醋酸，堿體系加氨水。原因：展開劑的極性與樣品極性不符，不能做到有效展開解決方法：調節展開劑極性。原因：展開劑對樣品的溶解度不夠解決方法：換極性相
TLC為什么會拖尾？拖尾現象如何處理？
（1）樣品溶度過大，TLC板過載，這種情況通過降低樣品溶度或者上樣量驗證；（2）樣品未完全溶解，TLC板上有未溶的固體樣品，點板一定要是溶液形式；（3）TLC板吸潮，放烘箱110oC活化30分鐘即可；（4）樣品為強極性物質，含有氨基或者羧基等極性官能團，可以在展開劑中加入酸或者堿；（5）硅膠板在出廠
液相色譜峰拖尾的原因何在
改出峰時間的方法：1.調流速；2.改柱溫；3.更換色譜柱；4.更改流動相組成或比例。改工作站系統時間（僅進樣前改有效，通常用于作弊造假）：在電腦管理員界面（像我們公司就分管理員界面和操作者界面，平時做檢驗都是在操作者界面中）的控制面板中修改系統時間即可。記得做完樣打完圖譜之后把系統時間改回來。
液相色譜峰拖尾的原因何在
改出峰時間的方法：1.調流速；2.改柱溫；3.更換色譜柱；4.更改流動相組成或比例。改工作站系統時間（僅進樣前改有效，通常用于作弊造假）：在電腦管理員界面（像我們公司就分管理員界面和操作者界面，平時做檢驗都是在操作者界面中）的控制面板中修改系統時間即可。記得做完樣打完圖譜之后把系統時間改回來。
薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，
色譜峰裂分,前拖尾的診斷
在液相色譜中分離中，幾乎很少色譜圖沒有峰拖尾的情形。在反向色譜分離過程中，色譜峰拖尾主要是由于副反應造成的結果，尤其是在硅膠鍵合的固定相中堿性或酸性化合物與少量的金屬雜質所發生的離子交換或相互作用。 這些峰拖尾的問題通常只是發生在色譜圖中一個或少數幾個色譜峰，但是對于那些所有色譜峰都
薄層色譜出現拖尾現象的原因
(1)點樣過量在薄層色譜過程中化合物在薄層板上進行吸附———解吸附的移動過程中，任何一類吸附劑，它們的負載化合物的能力是有一定限度的，因點樣過量而超載后，過剩的化合物被拋在后面，形成拖尾現象。(2)重復點樣樣點雖在同一垂直線而樣點圓心未重合，致使樣點呈近橢圓形，也是形成拖尾現象的又一原因，為避免以上
薄層色譜法斑點拖尾的原因
拖尾現象產生之原因及解決方法：1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質時，常形成斑點拖尾。解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點拖尾。3、展開劑的pH值偏低。如以中性展開劑層析生物堿和其它弱堿時，
液相色譜峰拖尾的原因何在
改出峰時間的方法：1.調流速；2.改柱溫；3.更換色譜柱；4.更改流動相組成或比例。改工作站系統時間（僅進樣前改有效，通常用于作弊造假）：在電腦管理員界面（像我們公司就分管理員界面和操作者界面，平時做檢驗都是在操作者界面中）的控制面板中修改系統時間即可。記得做完樣打完圖譜之后把系統時間改回來。
薄層色譜出現拖尾現象的原因
(1)點樣過量在薄層色譜過程中化合物在薄層板上進行吸附———解吸附的移動過程中，任何一類吸附劑，它們的負載化合物的能力是有一定限度的，因點樣過量而超載后，過剩的化合物被拋在后面，形成拖尾現象。(2)重復點樣樣點雖在同一垂直線而樣點圓心未重合，致使樣點呈近橢圓形，也是形成拖尾現象的又一原因，為避免以上
薄層色譜出現拖尾現象的原因
(1)點樣過量在薄層色譜過程中化合物在薄層板上進行吸附———解吸附的移動過程中，任何一類吸附劑，它們的負載化合物的能力是有一定限度的，因點樣過量而超載后，過剩的化合物被拋在后面，形成拖尾現象。(2)重復點樣樣點雖在同一垂直線而樣點圓心未重合，致使樣點呈近橢圓形，也是形成拖尾現象的又一原因，為避免以上