液相色譜拖尾怎么辦
首先找到峰拖尾的原因： 色譜柱本身被污染，或者塌陷； 儀器柱外死體積太大。柱體積越小，柱效越高的色譜柱受柱外死體積影響越大； 目標物本身的化學性質導致，一般堿性或極性的目標物和填料上的非特異性吸附位點互相作用。 過載或柱外展寬導致的： 觀察色譜圖，可以得到很多信息，觀察峰高，如果是UV檢測器，峰高在1000mAμ的數量級以上，那么可能是過載造成的峰形拖尾，通常情況下，120A左右孔徑的多孔填料，上樣量在100μg時就會出現過載導致的峰形不好，這時可能峰高不是很高，可以進樣1/10量來判斷，重復進樣一次； 根據高低濃度的譜圖，觀察多個化合物的峰形是否大致不變，或者有相同情況的改變，由于峰寬的增加能抵消柱外死體積引起的峰形異常（有可能是前延峰有可能是拖尾峰），那出峰時間越長的峰，峰形越好，那么可能是柱外死體積導致的，柱外死體積考慮兩種情況： 額外的主展寬效應 連接管路，進樣器、檢測器流通池的擴散展寬......閱讀全文
液相色譜拖尾怎么辦
首先找到峰拖尾的原因： 色譜柱本身被污染，或者塌陷； 儀器柱外死體積太大。柱體積越小，柱效越高的色譜柱受柱外死體積影響越大； 目標物本身的化學性質導致，一般堿性或極性的目標物和填料上的非特異性吸附位點互相作用。 過載或柱外展寬導致的： 觀察色譜圖，可以得到很多信息，觀察峰高，如
液相色譜出現拖尾
如果判斷為，：純葛根素（≥95％），然后混疊具有明顯的雜質進入，因為這具有明顯的兩個峰。輸入的雜質分析原因，分析問題的支柱，假設你的第二個支柱是沒有問題的，你原有的支柱，也是沒有問題的，那么這個問題可能會出現在過濾器篩，如果在這里的話，會是固定雜質峰，有一種可能性，溶劑油，溶劑油的問題也會出現此問題
氣相色譜出峰拖尾怎么辦
當色譜發生拖尾現象時可以使用以下方法進行解決：1、當經歷維修色譜問題（色譜峰拖尾、靈敏度降低、保留時間改變等）時，切去色譜柱前端的1/2 到1 米。必要時，更換進樣口內襯管、隔墊，并清洗進樣口。保護柱可用于提高色譜柱的使用壽命。2、使用更高負載量的固定相，增加色譜柱內徑、減少樣品量。3、使用安全的毛
氣相色譜出峰拖尾怎么辦
當色譜發生拖尾現象時可以使用以下方法進行解決：1、當經歷維修色譜問題（色譜峰拖尾、靈敏度降低、保留時間改變等）時，切去色譜柱前端的1/2 到1 米。必要時，更換進樣口內襯管、隔墊，并清洗進樣口。保護柱可用于提高色譜柱的使用壽命。2、使用更高負載量的固定相，增加色譜柱內徑、減少樣品量。3、使用安全的毛
氣相色譜出峰拖尾怎么辦
當色譜發生拖尾現象時可以使用以下方法進行解決：1、當經歷維修色譜問題（色譜峰拖尾、靈敏度降低、保留時間改變等）時，切去色譜柱前端的1/2 到1 米。必要時，更換進樣口內襯管、隔墊，并清洗進樣口。保護柱可用于提高色譜柱的使用壽命。2、使用更高負載量的固定相，增加色譜柱內徑、減少樣品量。3、使用安全的毛
氣相色譜出峰拖尾怎么辦
當色譜發生拖尾現象時可以使用以下方法進行解決：1、當經歷維修色譜問題（色譜峰拖尾、靈敏度降低、保留時間改變等）時，切去色譜柱前端的1/2 到1 米。必要時，更換進樣口內襯管、隔墊，并清洗進樣口。保護柱可用于提高色譜柱的使用壽命。2、使用更高負載量的固定相，增加色譜柱內徑、減少樣品量。3、使用安全的毛
氣相色譜出峰拖尾怎么辦
當色譜發生拖尾現象時可以使用以下方法進行解決：1、當經歷維修色譜問題（色譜峰拖尾、靈敏度降低、保留時間改變等）時，切去色譜柱前端的1/2 到1 米。必要時，更換進樣口內襯管、隔墊，并清洗進樣口。保護柱可用于提高色譜柱的使用壽命。2、使用更高負載量的固定相，增加色譜柱內徑、減少樣品量。3、使用安全的毛
氣相色譜出峰拖尾怎么辦
當色譜發生拖尾現象時可以使用以下方法進行解決：1、當經歷維修色譜問題（色譜峰拖尾、靈敏度降低、保留時間改變等）時，切去色譜柱前端的1/2 到1 米。必要時，更換進樣口內襯管、隔墊，并清洗進樣口。保護柱可用于提高色譜柱的使用壽命。2、使用更高負載量的固定相，增加色譜柱內徑、減少樣品量。3、使用安全的毛
氣相色譜出峰拖尾怎么辦
當色譜發生拖尾現象時可以使用以下方法進行解決：1、當經歷維修色譜問題（色譜峰拖尾、靈敏度降低、保留時間改變等）時，切去色譜柱前端的1/2 到1 米。必要時，更換進樣口內襯管、隔墊，并清洗進樣口。保護柱可用于提高色譜柱的使用壽命。2、使用更高負載量的固定相，增加色譜柱內徑、減少樣品量。3、使用安全的毛
氣相色譜出峰拖尾怎么辦
當色譜發生拖尾現象時可以使用以下方法進行解決：1、當經歷維修色譜問題（色譜峰拖尾、靈敏度降低、保留時間改變等）時，切去色譜柱前端的1/2 到1 米。必要時，更換進樣口內襯管、隔墊，并清洗進樣口。保護柱可用于提高色譜柱的使用壽命。2、使用更高負載量的固定相，增加色譜柱內徑、減少樣品量。3、使用安全的毛
氣相色譜出峰拖尾怎么辦
當色譜發生拖尾現象時可以使用以下方法進行解決：1、當經歷維修色譜問題（色譜峰拖尾、靈敏度降低、保留時間改變等）時，切去色譜柱前端的1/2 到1 米。必要時，更換進樣口內襯管、隔墊，并清洗進樣口。保護柱可用于提高色譜柱的使用壽命。2、使用更高負載量的固定相，增加色譜柱內徑、減少樣品量。3、使用安全的毛
氣相色譜出峰拖尾怎么辦
當色譜發生拖尾現象時可以使用以下方法進行解決：1、當經歷維修色譜問題（色譜峰拖尾、靈敏度降低、保留時間改變等）時，切去色譜柱前端的1/2 到1 米。必要時，更換進樣口內襯管、隔墊，并清洗進樣口。保護柱可用于提高色譜柱的使用壽命。2、使用更高負載量的固定相，增加色譜柱內徑、減少樣品量。3、使用安全的毛
氣相色譜出峰拖尾怎么辦？
當色譜發生拖尾現象時可以使用以下方法進行解決：1、當經歷維修色譜問題（色譜峰拖尾、靈敏度降低、保留時間改變等）時，切去色譜柱前端的1/2 到1 米。必要時，更換進樣口內襯管、隔墊，并清洗進樣口。保護柱可用于提高色譜柱的使用壽命。2、使用更高負載量的固定相，增加色譜柱內徑、減少樣品量。3、使用安全的毛
氣相色譜出峰拖尾怎么辦
當色譜發生拖尾現象時可以使用以下方法進行解決：1、當經歷維修色譜問題（色譜峰拖尾、靈敏度降低、保留時間改變等）時，切去色譜柱前端的1/2 到1 米。必要時，更換進樣口內襯管、隔墊，并清洗進樣口。保護柱可用于提高色譜柱的使用壽命。2、使用更高負載量的固定相，增加色譜柱內徑、減少樣品量。3、使用安全的毛
液相色譜峰拖尾的原因何在
改出峰時間的方法：1.調流速；2.改柱溫；3.更換色譜柱；4.更改流動相組成或比例。改工作站系統時間（僅進樣前改有效，通常用于作弊造假）：在電腦管理員界面（像我們公司就分管理員界面和操作者界面，平時做檢驗都是在操作者界面中）的控制面板中修改系統時間即可。記得做完樣打完圖譜之后把系統時間改回來。
液相色譜峰拖尾的原因何在
改出峰時間的方法：1.調流速；2.改柱溫；3.更換色譜柱；4.更改流動相組成或比例。改工作站系統時間（僅進樣前改有效，通常用于作弊造假）：在電腦管理員界面（像我們公司就分管理員界面和操作者界面，平時做檢驗都是在操作者界面中）的控制面板中修改系統時間即可。記得做完樣打完圖譜之后把系統時間改回來。
液相色譜峰拖尾解決方法
故障現象： 峰拖尾 可能的原因： （1）定體積量管與閥連接處出現死區（死體積） （2）進樣針（閥）內有污染或不干凈 （3）色譜柱老化、柱效低 （4）色譜柱選擇不當，試樣與固定相間有作用 （5）進樣技術差 （6）樣品
液相色譜峰拖尾的原因何在
改出峰時間的方法：1.調流速；2.改柱溫；3.更換色譜柱；4.更改流動相組成或比例。改工作站系統時間（僅進樣前改有效，通常用于作弊造假）：在電腦管理員界面（像我們公司就分管理員界面和操作者界面，平時做檢驗都是在操作者界面中）的控制面板中修改系統時間即可。記得做完樣打完圖譜之后把系統時間改回來。
氣相色譜峰拖尾
1.把進樣時間縮短。2.極可能是氣路漏氣，檢查一下色譜柱接口處是否漏氣。3.把進樣體積減少效果會好點。
氣相色譜峰拖尾
1.把進樣時間縮短。2.極可能是氣路漏氣，檢查一下色譜柱接口處是否漏氣。3.把進樣體積減少效果會好點。
氣相色譜峰拖尾
1.把進樣時間縮短。2.極可能是氣路漏氣，檢查一下色譜柱接口處是否漏氣。3.把進樣體積減少效果會好點。
如何處理液相色譜柱嚴重拖尾
液相色譜柱使用常見問題解決：一、拖尾原因解決方法 ：原因：1、篩板阻塞 解決方法：1、a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱 ?原因：2、色譜柱塌陷 解決方法：2、填充色譜柱?原因：3、干擾峰解決方法：3、a、使用更長的色譜柱 b、改變流動相或更換色譜柱?原因：4、流動相PH選擇錯誤解決方
液相色譜峰嚴重拖尾該如何處理
液相色譜峰柱嚴重拖尾該如何處理一個的話就是有干擾了，柱子不干凈，試試不打樣 進行走基線看看有沒有這個小峰也就是你說的不完全的峰，如果有就是不干凈，也可能是固定相有溶解。 兩個組分如果還出現這個問題就是分離度不夠了，這個就需要研究一下你的本分析物和流動相的關系了拖尾原因 解決方法 1、篩板阻塞 1、a
液相色譜柱嚴重拖尾該如何處理
出峰快結束的時候又出來一個不全的峰,對于這種情況，很有可能是你的柱子不干凈，才用梯度洗脫法沖洗柱子。單元泵的話，用幾個不同比例的流動相沖洗柱子，至基線穩定。色譜柱走出來的峰型拖尾很嚴重，這個有好幾種原因：流動相的比例，如甲醇：水的比例不一樣，出峰時間和拖尾程度不一樣的，還有你的柱型是否和檢測物質匹配
液相色譜柱嚴重拖尾該如何處理
拖尾原因解決方法 1、篩板阻塞 1、a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱 2、色譜柱塌陷 2、填充色譜柱 3、干擾峰 3、a、使用更長的色譜柱 b、改變流動相或更換色譜柱 4、流動相PH選擇錯誤 4、調整PH值。對于堿性化合物，低PH值更有利于得到對稱峰 5、樣品與填料表面的溶化點發生反
液相色譜柱嚴重拖尾該如何處理
拖尾原 因 解決方法 1、篩板阻塞 1、a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱 2、色譜柱塌陷 2、填充色譜柱 3、干擾峰 3、a、使用更長的色譜柱 b、改變流動相或更換色譜柱 4、流動相PH選擇錯誤 4、調整PH值。對于堿性化合物，低PH值更有利于得到對稱峰 5、樣品與填料表面的溶化點發
液相色譜柱嚴重拖尾該如何處理
出峰快結束的時候又出來一個不全的峰,對于這種情況，很有可能是你的柱子不干凈，才用梯度洗脫法沖洗柱子。單元泵的話，用幾個不同比例的流動相沖洗柱子，至基線穩定。色譜柱走出來的峰型拖尾很嚴重，這個有好幾種原因：流動相的比例，如甲醇：水的比例不一樣，出峰時間和拖尾程度不一樣的，還有你的柱型是否和檢測物質匹配
液相色譜峰嚴重拖尾該如何處理
液色迷人 的液相色譜峰柱嚴重拖尾該如何處理一個的話就是有干擾了，柱子不干凈，試試不打樣 進行走基線看看有沒有這個小峰也就是你說的不完全的峰，如果有就是不干凈，也可能是固定相有溶解。 兩個組分如果還出現這個問題就是分離度不夠了，這個就需要研究一下你的本分析物和流動相的關系了拖尾原因 解決方法 1、篩板
液相色譜柱嚴重拖尾該如何處理
液相色譜柱嚴重拖尾該如何處理拖尾原 因 解決方法 1、篩板阻塞 1、a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱 2、色譜柱塌陷 2、填充色譜柱 3、干擾峰 3、a、使用更長的色譜柱 b、改變流動相或更換色譜柱 4、流動相PH選擇錯誤 4、調整PH值。對于堿性化合物，低PH值更有利于得到對稱峰
液相色譜峰嚴重拖尾該如何處理
液色迷人 的液相色譜峰柱嚴重拖尾該如何處理一個的話就是有干擾了，柱子不干凈，試試不打樣 進行走基線看看有沒有這個小峰也就是你說的不完全的峰，如果有就是不干凈，也可能是固定相有溶解。 兩個組分如果還出現這個問題就是分離度不夠了，這個就需要研究一下你的本分析物和流動相的關系了拖尾原因 解決方法 1、篩板