總結氣相色譜拖尾可能原因
氣相色譜拖尾可能的原因： 1) 汽化管破損或未安裝好，使得樣品只能以拖尾的形式進入色譜柱； 2) 汽化溫度偏低，樣品未完全汽化； 3) 汽化室被樣品中高沸點雜質，或隔墊污染物污染； 4) 載氣流量偏低； 5) 進樣量過大； 6) 進樣口泄露，如進樣隔墊泄露； 7) 色譜柱安裝不正確； 8) 色譜柱損壞，或被污染致使待測組分與污染位點相互作用； 9) 柱溫偏低； 10) 揮發性組分進樣太慢； 11) 溶劑極性不匹配； 12) 化合物共洗脫； 13) 鬼峰干擾； 14) 襯管污染。......閱讀全文
頂空進樣瓶及色譜進樣瓶清洗
目前，隨著各界對食品質量安全關注度的上升，色譜分析技術越來越多地運用到食品質量安全檢測中來，尤其在農產品檢測領域，色譜分析技術已經被廣泛運用。在我國，每年都有大量的農產品樣品(其他的化學產品、有機酸、等等)需要經由液相色譜、氣相色譜進行檢測。由于樣品數量大，檢測過程中有大批進樣瓶需要清洗，不僅浪費
自動進樣器進樣色譜儀類型
自動進樣器進樣色譜儀類型有多種。1、按分離目的可分：化驗室自動進樣器進樣色譜儀和工業自動進樣器進樣色譜儀。2、按流動相物理狀態可分：自動進樣器進樣氣相色譜儀和自動進樣器進樣液相色譜儀。3、按固定相和流動相的極性大小可分：自動進樣器進樣正相色譜儀和自動進樣器進樣反相色譜儀。4、按分離規模可分：小型自動
頂空進樣瓶的清洗色譜進樣瓶清洗
進樣瓶是待分析物質進行儀器分析的盛裝容器，其潔凈度直接影響到分析結果。本文總結了清洗色譜進樣瓶的各種方法，宗旨為大家提供一個有意義的參考。這些方法都經過朋友和前輩們的驗證，對色譜樣品瓶中脂溶性殘留物及有機試劑殘留有很好的洗滌效果，潔凈度符合要求，清洗步驟簡單，而且減少清洗時間，清洗過程更加節約環保。
氣相色譜進樣閥的進樣重現性問題
相信大家都對氣相色譜進樣閥的原理都有了解，氣體進樣閥不僅僅應用在石化分析的氣相色譜中，還廣泛使用在頂空進樣器，在線監測等其他的儀器中。下面談一談進樣方式的重復性怎么樣呢？ 我們知道，相對于液體來說，氣體是很容易被壓縮的。在不同的壓力，不同的溫度下，即便是同樣體積的氣體，物質的量也會有不小的差別
氣相色譜如何選擇進樣量和進樣時間？
進樣量： 進樣量主要由樣品性質、色譜柱容量、檢測靈敏度和進樣系統等決定。進樣量過大，保留時間會變化，峰展寬或畸變，分離度變差；若組分含量低，溶劑拖尾峰可能掩蓋組分峰或難以定量。進樣量小，可以克服上述問題，使峰分離良好，分析準確度提高，但保留時間會拖后；若樣品組分含量相差較大，微量組分可能難以檢
氣相色譜儀進樣口及進樣方式
色譜進樣原理是將待測樣品置入一密閉的容器中，通過加熱升溫使揮發性組分從樣品基體中揮發出來，在氣液或氣固兩相中達到平衡，直接抽取頂部氣體進行色譜分析，從而檢驗樣品中揮發性組分的成分和含量。目前，樣品設備有十多種，主要有：自動進樣器、頂空進樣器、六通閥進樣器、手動進樣器、液體進樣器、色譜進樣器、氣體
頂空進樣瓶的清洗－色譜進樣瓶清洗
頂空進樣瓶的清洗 色譜進樣瓶清洗色譜進樣瓶以玻璃材質為主，極少是塑料材質。一次性使用的進樣瓶成本高、浪費大、對環境污染嚴重，大多實驗室都是將進樣瓶清洗后重復利用。目前，實驗室常用清洗進樣瓶的方法主要都是加入洗衣粉、洗滌劑、有機溶劑及酸堿洗液，然后用定制的小試管刷洗。這種常規的刷洗法缺點很多，洗滌劑和
液相色譜進樣裝置
?在液相色譜分析中由于使用了微粒固定相及高壓流動相，樣品以柱塞式注入色譜柱后，因柱的阻力大，樣品分子在柱中的分子擴散很小，直至它從色譜柱流出也未與色譜柱內壁接觸，因而引起的色譜峰形擴展很小，能保持高柱效。此現象常稱為“無限直徑效應”。? 在液相色譜儀中如何保持柱塞式進樣是一個重要的操作，進樣時應將樣
怎么清洗色譜進樣器？
進樣器的清洗 (1)通常所用的清洗試劑是根據污染物選擇的，一般甲醇、二氯甲烷、乙腈和丙酮是常用的。清洗時不能堵塞針頭，抽出柱塞，用另一個進樣器把清洗溶劑注入，再插入柱塞柔和的把溶劑從針中推出。 (2)消毒模式：用高壓滅菌器消毒時必須把柱塞抽出。用環氧乙烷（ethylene oxide）。
色譜分離進樣方式介紹
色譜分離要求在最短的時間內,以“塞子”形式打進一定量的試樣,進樣方法可分為:1、氣體試樣:大致進樣方法有四種:(1)注射器進樣(2)量管進樣(3)定體積進樣(4)氣體自動進樣。一般常用注射器進樣及氣體自動進樣。注射器進樣的優點是使用靈活,方法簡便,但進樣量重復性較差。氣體自動進樣是用定量閥進樣,重復
色譜進樣器的原理
色譜進樣器進樣器是一種儀器，通過它可以將待測樣品置入一密閉的容器中，進而做下一步的分析。在色譜系統中，能定量地將分析試樣送入色譜柱的裝置。液相色譜有隔膜式進樣口注射器停流進樣和六通進樣閥進樣。氣相色譜有汽化室和進樣閥進樣。開管柱氣相色譜有分流進樣和不分流進樣等。進樣閥又分為手動和自動。廣泛應用于石油
氣相色譜進樣方式
氣相色譜分離要求在z短的時間內，以“塞子”形式打進一定量的試樣，進樣方法可分為：１.氣體試樣：大致進樣方法有四種：（１）注射器進樣（２）量管進樣（３）定體積進樣（４）氣體自動進樣。一般常用注射器進樣及氣體自動進樣。注射器進樣的優點是使用靈活，方法簡便，但進樣量重復性較差。氣體自動進樣是用定量閥進樣，
氣相色譜進樣方式
相色譜分離要求在z短的時間內，以“塞子”形式打進一定量的試樣，進樣方法可分為：１.氣體試樣：大致進樣方法有四種：（１）注射器進樣（２）量管進樣（３）定體積進樣（４）氣體自動進樣。一般常用注射器進樣及氣體自動進樣。注射器進樣的優點是使用靈活，方法簡便，但進樣量重復性較差。氣體自動進樣是用定量閥進樣，重
氣相色譜進樣系統中閥進樣系統更有優勢
氣相色譜的進樣系統的作用是將樣品直接或經過特殊處理后引入氣相色譜儀的氣化室或色譜柱進行分析，根據不同功能可劃分為如下幾種： 1、手動進樣系統微量注射器：使用微量注射器抽取一定量的氣體或液體樣品注入氣相色譜儀進行分析的手動進樣。廣泛適用于熱穩定的氣體和沸點一般在500℃以下的液體樣品的分析。用于氣
常見氣相色譜儀進樣器和進樣技術
1、氣相色譜儀進樣器填充柱進樣口????是zui簡單的進樣口，所有汽化的樣品均進入色譜柱，可接玻璃和不銹鋼填充柱，也可接大口徑毛細管柱進行直接進樣。2、分流/不分流進樣口????是zui常用的毛細管柱進樣口。分流進樣zui為普通，操作簡單，但有分流歧視和樣品可能分解的問題。不分流進樣雖然操作復雜一些
常見氣相色譜儀進樣器和進樣技術
1、氣相色譜儀進樣器填充柱進樣口????是zui簡單的進樣口，所有汽化的樣品均進入色譜柱，可接玻璃和不銹鋼填充柱，也可接大口徑毛細管柱進行直接進樣。2、分流/不分流進樣口????是zui常用的毛細管柱進樣口。分流進樣zui為普通，操作簡單，但有分流歧視和樣品可能分解的問題。不分流進樣雖然操作復雜一些
色譜儀頂空進樣器的進樣方式及特點
下面就是這幾種進樣方式各自的特點。一、手工方式（烘箱或水浴法）1）樣品加熱后達到熱平衡狀態2）用注射器將樣品抽出3）迅速拿到氣相上進樣分析二、氣密針進樣方式1）樣品加熱后達到熱平衡狀態2）通過可加熱氣密針將樣品抽出3）移動到氣相進樣分析三、平衡式加壓系統1）樣品加熱后達到熱平衡狀態2）用導管通入載氣
這樣操作氣相色譜進樣針會彎_進樣針清洗
這樣操作氣相色譜進樣針會彎，很多做分析工作的新手常常會把儀器的注射器的針頭和注射器桿弄彎，原因是：?1.進樣口擰的太緊，室溫下擰的太緊當汽化室溫度升高時硅膠密封墊膨脹后會更緊，這時注射器很難扎進去；2.位置找不好針扎在進樣口金屬部位；3.注射器桿彎是進樣時用力太猛，進口色譜帶一個進樣器架，用進樣器架
氣相色譜儀進樣口及選擇進樣方式（二）
? 2.分流進樣與不分流進樣 從下表1中的比較，可以看出填充柱相比毛細管柱而言，具有更大的內徑，更大的載樣量以及更大的載氣流速。 因此，在使用填充柱的時候，由于較大的載氣流速，較大的色譜柱內徑，可以不用分流樣品，樣品進入色譜柱的時間也足夠短，起始色譜帶也不會很寬且不會過
這樣操作氣相色譜進樣針會彎——進樣針清洗
氣相色譜進樣針是自動進樣器的一種針法，分類為平頭進樣針，圓椎形針頭。這樣操作氣相色譜進樣針會彎，很多做分析工作的新手常常會把注射器的針頭和注射器桿弄彎，原因是：?1.進樣口擰的太緊，室溫下擰的太緊當汽化室溫度升高時硅膠密封墊膨脹后會更緊，這時注射器很難扎進去；2.位置找不好針扎在進樣口金屬部位；3.
氣相色譜儀進樣口及選擇進樣方式（一）
? 色譜進樣原理是將待測樣品置入一密閉的容器中，通過加熱升溫使揮發性組分從樣品基體中揮發出來，在氣液或氣固兩相中達到平衡，直接抽取頂部氣體進行色譜分析，從而檢驗樣品中揮發性組分的成分和含量。目前，樣品設備有十多種，主要有：自動進樣器、頂空進樣器、六通閥進樣器、手動進樣器、液體進樣器、色譜進樣器、氣體
色譜進樣器柱塞的維護
(1)不能用力壓柱塞。 (2)當針頭被堵時，不能用力壓迫柱塞，因為高壓能使得柱筒破裂。 (3)標準進樣器的柱塞時不能相互調換的，每個柱塞都適合相應的進樣器上的附著層。 (4)當進樣器干的時候盡量不要抽壓柱塞。 (5)清洗柱塞的時候用無毛刺的綿紙，不要彎折。
手動進樣色譜儀種類
手動進樣色譜儀種類有多種。 1、按分離目的可分：實驗室手動進樣色譜儀和工業手動進樣色譜儀。 2、按靈敏度可分：手動進樣微量色譜儀和手動進樣痕量色譜儀。 3、按功能可分：手動進樣分析色譜儀和手動進樣制備色譜儀。 4、按作用可分：手動進樣定量色譜儀和手動進樣定性色譜儀。 5、按洗脫方式可分：
氣相色譜的進樣方式
1、按固定相聚集態分類：（1）氣固色譜：固定相是固體吸附劑，（2）氣液色譜：固定相是涂在擔體表面的液體。2、按過程物理化學原理分類：（1）吸附色譜：利用固體吸附表面對不同組分物理吸附性能的差異達到分離的色譜。（2）分配色譜：利用不同的組分在兩相中有不同的分配系數以達到分離的色譜。（3）其它：利用離子
簡介色譜進樣針的清洗
1.可以用有機溶劑來清洗進樣針的內壁，在進行清洗時請注意檢查進樣針推桿是否可以平滑地移動； 2.如果在進樣針推桿不以平滑的移動，則可以將推桿取出.推薦使用蘸過有機溶劑的軟布將其擦干凈。 3.重復使用有機溶劑抽吸，如果在幾次抽吸之后對進樣針推桿的阻力很快的增加了，說明仍然有一些小的污物存在，發
氣象色譜有幾個進樣口
第一種理解：進行色譜分析時，根據你采用的方法選用正確的色譜柱，對于進樣口的選擇，是根據你哪個進樣口連接了色譜柱，則選擇哪個進樣口，跟數不數量沒關系。第二種理解：進行色譜分析時，需要購進氣相色譜儀，色譜儀的配置有1個進樣口的，有2個或者3個的，根據你平時試驗需求進行選擇，一般2個口的就可以，一個連接毛
液相色譜的進樣方式
?液相色譜的進樣方式按采用的工具分為兩種：注射器進樣、閥進樣。根據進樣時液流狀態不同，注射器進樣又分為流動進樣和停流進樣兩種。注射器進樣裝置分為有墊式和無墊式：有墊式進樣：優點：注射器針頭穿過能出行密封的墊，將樣品注入色譜柱頂端，這種裝置結構簡單，樣品量調節方便，特別適用于微升級樣品進樣；缺點：不能
色譜進樣針的分類簡介
按照進樣針針頭的外觀，可分為圓椎形針頭進樣針、斜面針頭進樣針、平頭進樣針。圓椎型針頭，用于隔墊進樣，可減小對隔墊的損壞，經受多次進樣，主要用于自動進樣器上；斜面針頭，可用在進樣隔墊上，易于進樣操作，其中26s–22的針頭是最適宜使用在氣相色譜中進樣隔墊上；平頭進樣針，主要用于高效液相色譜儀的進樣
氣相色譜的進樣方式
手動進樣系統微量注射器? 使用微量注射器抽取一定量的氣體或液體樣品注入氣相色譜儀進行分析的手動進樣。廣泛適用于熱穩定的氣體和沸點一般在500℃以下的液體樣品的分析。用于氣相色譜的微量注射器種類繁多，可根據樣品性質選用不同的注射器。?固相微萃取（SPME）進樣器? 固相微萃取是九十年代發明的一種樣品預
氣相色譜進樣那些事
在氣相色譜分析中，進樣是定量分析誤差的主要來源之一。因為進樣系統的原理、結構、使用材料、進樣時的溫度、進樣量、進樣快慢、進樣用的工具等都會對氣相色譜分析的定性定量的精密度和準確度產生直接影響。在實際分析中由于樣品的氣、液、固、狀態不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的進樣系統種類繁多。如：常壓氣體