“疫苗解剖”法可鑒別藥物未知活性成分
英國《自然》雜志8月16日發表的一篇藥理學論文稱，美國科學家研制出一種“疫苗解剖”法。小鼠實驗顯示，利用該方法有針對性地向小鼠注射人造精神藥物疫苗，可緩解其對興奮劑芬乙茶堿的上癮效果，并能鑒定出芬乙茶堿中的活性化學成分。 芬乙茶堿又名芬乃他林，是兩種化學品茶堿（常用于治療呼吸道疾病）和安非他命（苯丙胺）的組合，其在近兩年廣受關注，因為它與中東地區的藥物濫用和藥物恐怖主義有關。據估計，沙特阿拉伯40%的12歲至22歲吸毒者對芬乙茶堿上癮。 科學家們一直希望找出使芬乙茶堿快速展現顯著活性特征的具體成分，但它獨特的化學復雜性使這些努力收效甚微。 此次，斯克里普斯研究所科學家吉姆·簡達和同事，研發出了一種名為“DISSECTIV”的“疫苗解剖”法，即通過對芬乙茶堿內的不同成分注射疫苗，從而確定哪些疫苗對該藥物中哪些成分產生了特定效果。利用這種新方法，研究人員鑒定出了結果：茶堿和興奮劑苯丙胺之間的功能性協同，正是芬乙茶堿產生明顯......閱讀全文
“疫苗解剖”法可鑒別藥物未知活性成分
英國《自然》雜志8月16日發表的一篇藥理學論文稱，美國科學家研制出一種“疫苗解剖”法。小鼠實驗顯示，利用該方法有針對性地向小鼠注射人造精神藥物疫苗，可緩解其對興奮劑芬乙茶堿的上癮效果，并能鑒定出芬乙茶堿中的活性化學成分。 芬乙茶堿又名芬乃他林，是兩種化學品茶堿（常用于治療呼吸道疾病）和安
“疫苗解剖”法可鑒別藥物未知活性成分
英國《自然》雜志8月16日發表的一篇藥理學論文稱，美國科學家研制出一種“疫苗解剖”法。小鼠實驗顯示，利用該方法有針對性地向小鼠注射人造精神藥物疫苗，可緩解其對興奮劑芬乙茶堿的上癮效果，并能鑒定出芬乙茶堿中的活性化學成分。 芬乙茶堿又名芬乃他林，是兩種化學品茶堿（常用于治療呼吸道疾病）和安非他命
“疫苗解剖”法可鑒別藥物未知活性成分
英國《自然》雜志8月16日發表的一篇藥理學論文稱，美國科學家研制出一種“疫苗解剖”法。小鼠實驗顯示，利用該方法有針對性地向小鼠注射人造精神藥物疫苗，可緩解其對興奮劑芬乙茶堿的上癮效果，并能鑒定出芬乙茶堿中的活性化學成分。 芬乙茶堿又名芬乃他林，是兩種化學品茶堿（常用于治療呼吸道疾病）和安非
《自然》及子刊綜覽
《自然—通訊》 口香糖可檢測種植體周圍病 本周《自然—通訊》發表的一項研究介紹了一種具有診斷功能的口香糖，它可以檢測由牙種植體引發的炎癥。這種簡單的診斷方法“任何人任何地點任何時間”都能使用，或有助于簡化種植體周圍病的診斷。 “任何人任何地點任何時間”的目標是通過免除臨床檢測的需要，提高醫
顯微解剖
中文名稱顯微解剖英文名稱micro-dissection定 義在立體顯微鏡下對被觀察物體進行剖析的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
茶堿
茶堿是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！茶堿通常制成氨茶堿等水溶性較高的鹽類供藥用，但在體內均解離出茶堿發揮作用，故不論何種制劑，TDM檢測對象均為茶堿。下面以氨茶堿為代表討論。（一）藥效學及血藥濃度參考范圍茶
茶堿
茶堿是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！ 茶堿通常制成氨茶堿等水溶性較高的鹽類供藥用，但在體內均解離出茶堿發揮作用，故不論何種制劑，TDM檢測對象均為茶堿。下面以氨茶堿為代表討論。 （一）藥效學及血藥濃度參考
腹壁解剖總結
腹壁范圍上為胸骨的劍突，外側為肋緣，下部的骨盆的髂骨和恥骨。延伸到腰椎，腰椎連接胸腔和骨盆，是一些腹壁結構的附著點。腹部的輪廓取決于年齡，肌肉質量，肌肉張力，肥胖，腹內病理，胎次和姿勢。這些因素可能會顯著改變外形，成為手術過程中切口選擇的主要問題。安全地進入腹膜腔需要了解腹壁的分層結構。腹壁有九層：
甲狀旁腺解剖概要
甲狀旁腺疾病外科治療的成功基于準確的生化診斷和外科醫生對甲狀旁腺解剖結構中解剖變異的準確把握。是甲狀腺旁腺疾病行手術治療成功至關重要的因素。胚胎學：甲狀旁腺由內胚層上皮細胞和胸腺組成。優越的甲狀旁腺來自第四鰓袋。這些腺體與甲狀腺的側葉密切相關，并且有一條短的胚胎下降。下甲狀旁腺來自第三鰓袋。這些腺體
氨茶堿
性狀本品為白色至微黃色的顆粒或粉末,易結塊;微有氨臭;在空氣中吸收二氧化碳,并分解成茶堿;水溶液顯堿性反應本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.2g,加水10ml溶解后,不斷攪拌,滴加稀鹽酸lml使茶堿析出,濾過;濾渣用少量水洗滌后,在105℃干燥1小時,其紅外光吸收圖
解剖鏡的矯正
顯微鏡的瞳距調節 : 板動兩棱鏡箱直至通過目鏡在左右眼分別觀看到的兩個圓形視場變為一個圓形視場 .顯微鏡的調焦及視場補償 : 調整立柱上調焦滑座的高度 , 完后一要將鎖緊螺栓和調節環鎖緊。然后將左右目鏡筒上的視度圈調節到刻度線位置（ 0 位置）。將變倍手輪調節到zui小放大系數，通過轉動調焦手輪對標
甲狀旁腺的解剖結構
甲狀旁腺一般有二對，但也常有副腺。它們呈棕黃色，卵圓形，附在甲狀腺的背面。每個腺長3～8mm，寬2～5mm，厚0.5～2mm。幾個腺共重0.05～0.3g。上對腺在甲狀腺側葉背面中1/3處；下對多在側葉背面下端。甲狀旁腺由咽囊內胚層發生。上對腺源于第四咽囊。下對腺來自第三咽囊，與胸腺的發生部位很
昆蟲卵巢解剖
實驗概要本實驗擬在掌握昆蟲卵巢解剖的方法。昆蟲的生殖系統是繁衍種族所必需的。由于雌雄生殖腺的發育特點不同，在許多昆蟲成蟲期只有雌蟲仍繼續發育，因而一般也只有雌的生殖腺發育被廣泛應用。通過對昆蟲的生殖生物學的研究，剖析雌性生殖系統的發育進度，對害蟲預報具有一定的意義，并且是了解和研究其發生規律的重要的
手部功能解剖
手是人體重要的器官，人的日常生活中，各種精細功能均需要手來完成。手創傷可能造成這些功能解剖的損傷。臨床工作中，需要全面了解這些解剖知識，以便更好地完成這些創傷的修復工作。手部肌肉的協同作用肢體活動時，存在動力肌、協同肌和拮抗肌。如動力肌為伸指肌，伸腕肌則是協同肌。由于手部功能復雜，為了充分完成功能或
關于復方茶酮緩釋片的基本介紹
復方茶酮緩釋片，本品用于治療輕度、中度的支氣管哮喘和喘息型支氣管炎。 成份：茶堿和富馬酸酮替芬。 性狀：本品為白色片或類白色片。 適應癥：本品用于治療輕度、中度的支氣管哮喘和喘息型支氣管炎。 規格：每片含茶堿220.3mg（相當于無水茶堿200mg），富馬酸酮替芬1.38mg（相當于酮替
概述鹽酸左氧氟沙星片的藥物相互作用
1．尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．喹諾酮類抗菌藥與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等。本品對茶堿的代謝
甲磺酸左氧氟沙星片的相互作用
1．尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．喹諾酮類抗菌藥與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P 450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t 1/2β)延長，血濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等。本品對茶堿類的代
概述甲磺酸左氧氟沙星片的藥物相互作用
1．尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．喹諾酮類抗菌藥與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等。本品對茶堿類的代謝
簡述甲磺酸左氧氟沙星的藥物相互作用
1、尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2、喹諾酮類抗菌藥與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t1/2?)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等。本品對茶堿的代謝
氨茶堿片
性狀本品為白色至微黃色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于氨茶堿0.5g),加水20ml,研磨浸漬后,濾過,濾液顯堿性反應;取濾液照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查含量均勻度(20mg規格)取本品1片,置50ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml與水15ml,振搖10分
關于復方茶酮緩釋片的簡介
復方茶酮緩釋片，本品用于治療輕度、中度的支氣管哮喘和喘息型支氣管炎。 一、復方茶酮緩釋片的成份：茶堿和富馬酸酮替芬。 二、性狀：復方茶酮緩釋片為白色片或類白色片。 三、適應癥：復方茶酮緩釋片用于治療輕度、中度的支氣管哮喘和喘息型支氣管炎。 四、規格：每片含茶堿220.3mg（相當于無水茶
概述左氧氟沙星的藥物相互作用
1、尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2、喹諾酮類抗菌藥與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期（t1/2）延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等。本品對茶堿的代謝雖
葡萄糖酸依諾沙星注射液的相互作用
1、尿堿化劑可降低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2、本品與茶堿類藥物合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類藥物的肝消除明顯減少，血消除半衰期（t 1/2β）延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，應避免合用。不能避
注射用葡萄糖酸依諾沙星的相互作用
1．尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t 1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，應避免合用，不能避免時應測
依諾沙星注射液的相互作用
1．尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，應避免合用，不能避免時應測定
概述依諾沙星片的藥物相互作用
1．尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，應避免合用，不能避免時應測
胼胝體的解剖結構
胼胝體是最大的連合纖維束，位于大腦縱裂的底部，是連結左右大腦半球的橫行纖維組成的寬厚白質。其橫行纖維在兩半球間，形成寬而厚的致密板，形成側腦室的大部分。它向兩側放射到半卵圓中心，分布于新皮質各部。其中，大部分纖維連結兩半球的對應區，但是也有連結不同區域的纖維。經過胼胝體膝(genu of cor
解剖顯微鏡
體視顯微鏡又稱為實體顯微鏡或稱操作和解剖顯微鏡,目前體視鏡的光學結構是由一個共用的初級物鏡，對物體成象后的兩光束被兩組中間物鏡----變焦鏡分開，并成一體視角再經各自的目鏡成象，它的倍率變化是由改變中間鏡組之間的距離而獲得的，它是利用雙通道光路，雙目鏡筒中的左右兩光束不是平行，而是具有一定的夾角，為
顯微解剖的技術介紹
中文名稱顯微解剖英文名稱micro-dissection定 義在立體顯微鏡下對被觀察物體進行剖析的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
解剖針的制作實驗
儀器、耗材?玻璃管乳膠手套顯微鏡實驗步驟 ? 加熱玻璃管，并不停地轉動，直到受熱部分變軟為止。移開火焰，迅速均勻用力拉玻璃管的兩端，拉成一根很細的玻璃絲（直徑約40~150 μm，而人的一根頭發絲為40~100 μm）。2.? 按大約1.3 cm 長度將玻璃絲截成許多段，截玻璃絲時，簡單的做法是從一