NucleicAcidsRes：DNA同源重組中Shu復合物的重要分子機制
來自中國科學院生物化學與細胞生物學研究所國家蛋白質科學中心（上海）丁建平研究組在國際學術期刊《核酸研究》（Nucleic Acids Research）在線發表了題為“Structural basis for the functional role of the Shu complex in homologous recombination”的論文，該研究揭示了Shu復合物在DNA同源重組過程中發揮生物學功能的分子機制。 當作為遺傳信息載體的DNA受到損傷后，會造成其結構和遺傳信息的改變，繼而影響到DNA的復制和轉錄等過程，導致細胞周期停滯和基因表達失調，最終可能引發細胞的癌變或死亡。對于數量龐大、類型多樣的DNA損傷，細胞進化出一系列DNA損傷修復機制，用于保證基因組的完整性和穩定性。 丁建平研究組近年來致力于DNA損傷修復通路相關蛋白質的結構與功能研究，先前已報道了范可尼貧血信號通路中MHF1-MHF2復合物（Str......閱讀全文
Nucleic－Acids－Res：DNA同源重組中Shu復合物的重要分子機制
來自中國科學院生物化學與細胞生物學研究所國家蛋白質科學中心（上海）丁建平研究組在國際學術期刊《核酸研究》（Nucleic Acids Research）在線發表了題為“Structural basis for the functional role of the Shu complex in h
釀酒酵母源Shu復合物在DNA同源重組過程中發揮生物學功能
近日，中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所丁建平研究組的研究成果，以Structural basis for the functional role of the Shu complex in homologous recombination為題，在線發表在《核酸研究》（Nuc
釀酒酵母源Shu復合物在DNA同源重組過程中發揮生物學功能
近日，中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所丁建平研究組的研究成果，以Structural basis for the functional role of the Shu complex in homologous recombination為題，在線發表在《核酸研究》（Nuc
CT掃描損傷DNA？
CT掃描，即電子計算機斷層掃描，通過橫斷面X射線對多種疾病進行診斷，包括胸痛、骨折和消化系統問題等等。 《美國心臟病學會雜志》一篇學術論文報道：CT掃描存在副作用——損傷DNA！ 斯坦福大學的研究人員以67例需要接受CT掃描的病患作為試驗對象：患者接受全身且最低輻射量掃描后，研究人員檢測她們
DNA損傷的后果介紹
突變或誘變對生物可能產生4種后果：①致死性；②喪失某些功能；③改變基因型（genotype）而不改變表現型（phenotye）；④發生了有利于物種生存的結果，使生物進化。
DNA損傷的原因分析
DNA存儲著生物體賴以生存和繁衍的遺傳信息，因此維護DNA分子的完整性對細胞至關緊要。外界環境和生物體內部的因素都經常會導致DNA分子的損傷或改變，而且與RNA及蛋白質可以在細胞內大量合成不同，一般在一個原核細胞中只有一份DNA，在真核二倍體細胞中相同的DNA也只有一對，如果DNA的損傷或遺傳信息的
DNA損傷的改變類型
點突變（point mutation）指DNA上單一堿基的變異。嘌呤替代嘌呤（A與G之間的相互替代）、嘧啶替代嘧啶（C與T之間的替代）稱為轉換（transition）；嘌呤變嘧啶或嘧啶變嘌呤則稱為顛換（transvertion）。缺失（deletion）指DNA鏈上一個或一段核苷酸的消失。插入（in
分析DNA損傷的原因
DNA存儲著生物體賴以生存和繁衍的遺傳信息,因此維護DNA分子的完整性對細胞至關緊要。外界環境和生物體內部的因素都經常會導致DNA分子的損傷或改變,而且與RNA及蛋白質可以在細胞內大量合成不同,一般在一個原核細胞中只有一份DNA,在真核二倍體細胞中相同的DNA也只有一對,如果DNA的損傷或遺傳信
DNA損傷現象的概念
DNA損傷是復制過程中發生的DNA核苷酸序列永久性改變，并導致遺傳特征改變的現象。情況分為：substitutation （替換）deletion （刪除）insertion （插入）exon skipping （外顯子跳躍）
DNA損傷的原因分析
DNA存儲著生物體賴以生存和繁衍的遺傳信息，因此維護DNA分子的完整性對細胞至關緊要。外界環境和生物體內部的因素都經常會導致DNA分子的損傷或改變，而且與RNA及蛋白質可以在細胞內大量合成不同，一般在一個原核細胞中只有一份DNA，在真核二倍體細胞中相同的DNA也只有一對，如果DNA的損傷或遺傳信息的
DNA損傷的改變類型介紹
點突變（point mutation）指DNA上單一堿基的變異。嘌呤替代嘌呤（A與G之間的相互替代）、嘧啶替代嘧啶（C與T之間的替代）稱為轉換（transition）；嘌呤變嘧啶或嘧啶變嘌呤則稱為顛換（transvertion）。缺失（deletion）指DNA鏈上一個或一段核苷酸的消失。插入（in
關于DNA損傷修復的簡介
DNA損傷修復(repair of DNA damage)在多種酶的作用下，生物細胞內的DNA分子受到損傷以后恢復結構的現象。 DNA損傷修復的研究有助于了解基因突變的機制，衰老和癌變的原因，還可應用于環境致癌因子的檢測。 2022年5月，中國科學院近代物理研究所材料研究中心微束技術與應用室在
細胞化學詞匯DNA損傷劑
中文名稱：DNA損傷劑英文名稱：DNA damaging agent定 義：能作用于DNA，造成其結構的破壞并能引起突變的某些物理或化學因子。如紫外線、電離輻射和化學誘變劑等。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
關于DNA損傷的基本介紹
DNA損傷是復制過程中發生的DNA核苷酸序列永久性改變,并導致遺傳特征改變的現象。情況分為：substitutation （替換）deletion （刪除）insertion （插入）exon skipping （外顯子跳躍） 1、點突變（point mutation） 指DNA上單一堿基的
概述免疫復合物引起組織損傷和致病的機制
在免疫應答過程中，抗原抗體復合物的形成是一種常見現象，但大多可被機體的免疫系統清除，可而不具有致病作用。但如復合物的數量、結構、清除情況或局部功能的和解剖的特性等因素造成大量復合物沉積在組織中時，則引起組織損傷和出現相關的免疫復合物病。 1．抗原抗體復合物與補體結合補體被活化，釋放出過敏毒素-
DNA損傷劑的定義和用途
中文名稱DNA損傷劑英文名稱DNA damaging agent定 義能作用于DNA，造成其結構的破壞并能引起突變的某些物理或化學因子。如紫外線、電離輻射和化學誘變劑等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
DNA損傷修復對衰老的作用
從DNA修復功能的比較研究中發現壽命長的動物（象、牛等）修復功能較強；壽命短的動物 (倉鼠、小鼠、鼩鼱等)修復功能較弱。人的DNA修復功能也很強，但到一定年齡后逐漸減弱，同時突變細胞數也相應增加，所以老年人癌的發病率也比較高。檢測各年齡組正常人的染色體畸變率和 DNA修復功能證實了這一點。人類中
關于DNA損傷修復的類型介紹
DNA分子的損傷類型有多種。UV照射后DNA分子上的兩個相鄰的胸腺嘧啶(T)或胞嘧啶(C)之間可以共價鍵連結形成環丁酰環，這種環式結構稱為二聚體。胸腺嘧啶二聚體的形成是 UV對DNA分子的主要損傷方式。 Χ射線、γ射線照射細胞后，由細胞內的水所產生的自由基既可使DNA分子雙鏈間氫鍵斷裂,也可使
Structure：損傷DNA末端降解過程機制
2022年7月15日，浙江大學生命科學學院趙燁教授、華躍進教授聯合浙江大學醫學院郭江濤教授團隊在CellPress旗下的Structure雜志發表了題為“Mechanisms of helicase activated DNA end resection in bacteria”的研究成果。該論文使
Cell：DNA損傷揭示抗癌新療法
大自然中每一個有機體都會不惜代價保護自身的DNA，但細胞如何精確區分自身DNA的損傷還是入侵病毒外源DNA的損傷依然是個謎底，近日刊登在國際雜志Cell上的一篇研究論文中，來自索爾克研究所的研究人員通過研究揭示了細胞反應系統精確區分上述兩種威脅的機制，相關研究或可幫助開發新型的癌癥選擇性病毒療法
DNA分子的自發性損傷
DNA復制中的錯誤以DNA為模板按堿基配對進行DNA復制是一個嚴格而精確的事件，但也不是完全不發生錯誤的。堿基配對的錯誤頻率約為10-1-10-2，在DNA復制酶的作用下堿基錯誤配對頻率降到約10-5-10-6，復制過程中如有錯誤的核苷酸參入，DNA聚合酶還會暫停催化作用，以其3’-5’外切核酸酶的
紫外線引起的DNA損傷
DNA分子損傷最早就是從研究紫外線的效應開始的。當DNA受到最易被其吸收波長（～260nm）的紫外線照射時，主要是使同一條DNA鏈上相鄰的嘧啶以共價鍵連成二聚體，相鄰的兩個T、或兩個C、或C與T間都可以環丁基環（cyclobutane ring）連成二聚體，其中最容易形成的是TT二聚體.。人皮膚因受
Cell：DNA損傷應答的新通路
加州大學的科學家們在研究DNA損傷對高爾基體的影響時，發現了DNA損傷激活的新通路，這一通路影響著機體中細胞對化療的應答。 包括化療和放療在內的標準癌癥治療策略，通過誘導細胞出現DNA損傷起作用。DNA損傷啟動的信號通路會導致細胞死亡，人們正是在這一機制的基礎上消滅癌細胞。更好地理解這些細
簡述DNA損傷修復的發現簡史
1949年A.凱爾納偶然發現灰色鏈絲菌等微生物經紫外線(UV)照射后如果立即暴露在可見光下則可減少死亡。此后在大量的微生物實驗中都發現了這種現象，并證明這是許多種微生物固有的DNA損傷修復功能,并把這一修復功能稱為光復活。1958年R.L.希爾證明即使不經可見光的照射，大腸桿菌也能修復它的由紫外
研究發現DNA損傷修復與DNA轉錄的協同作用
最近，來自挪威科學技術大學的Barbara van Loon博士等人在遺傳信息修復方面有了新發現，該發現發表在最近的《Nature Communications》雜志上。 Van Loon的研究小組發現，閱讀DNA的分子元件和糾正DNA錯誤的分子元件可以協同工作。（圖片來源：NTNU） Va
關于DNA損傷試驗—程序外DNA合成試驗的介紹
程序外DNA合成試驗基本方法是測定S期以外3H-胸苷摻入胞核的量，這一摻入量可反映DNA損傷后修復合成的量。由于此種合成發生在DNA正常復制合成主要時期以外，故稱為程序外DNA合成(unschedule DNA synthesis UDS)試驗或DNA修復合成試驗。一般使用人淋巴細胞或嚙齒動物肝
關于NFκB－DNA復合物的介紹
NF-κB結合DNA的結構最早是在成熟B細胞免疫球蛋白κ-輕鏈基因的增強子上被發現，兩個亞基形成的同源和/或異源二聚體與靶基因上10bp特定的序列（-κB 位點）結合調節基因轉錄，不同的NF-κB二聚體在選擇結合序列時可能略有差異，這是NF-κB通過不同的二聚體的形式對不同基因的表達進行精細調節
Nature子刊：DNA損傷應答又成禍首
密歇根大學研究發現了一個慢性腎臟病的一個新致病基因，研究指出慢性腎臟病的致病機制涉及了此前認為與之無關的DNA損傷應答，文章發表在7月8日的Nature Genetics雜志上。 “在發達國家，慢性腎臟病的發病率在持續上升，而人們還不了解這一現象的原因。慢性腎臟病已經成為影響健康的主要
DNA損傷修復相關疾病取得新突破
華沙破損綜合征（Warsaw breakage syndrome，WABS）是一種可導致多種畸形的遺傳疾病，患者伴隨輕度到重度智力障礙，從出生開始身體發育受阻，導致身材矮小和小頭畸形。患者具有獨特的面部特征，包括額頭小、短鼻子、小下巴、人中平坦以及臉頰突出，其他常見特征包括內耳神經損傷引起的“感
Science子刊：擴建DNA損傷應答網
Moffitt 腫瘤中心、南佛羅里達大學、杜克大學、約翰霍普金斯大學及一些其他研究機構聯手進行了一項新研究，研究人員以BRCT蛋白為中心構建了更廣泛的DNA損傷應答網絡，發現了該系統中的一些新蛋白成員，為化療敏化劑提供了新的作用目標。其中一些蛋白已經是現有藥物的靶標，只是人們此前還沒發現它們