疼痛影響決策認知研究獲進展
中科院深圳先進技術研究院腦認知與腦疾病研究所的王立平團隊和香港城市大學的李嬰團隊經過幾年的合作攻關，近日在大腦膠質細胞對疼痛導致的決策認知障礙調控機制上獲得新進展。相關成果發表在《細胞通訊》上。 很多腦疾病會導致決策認知功能障礙。臨床上已經發現很多慢性疾病如慢性疼痛等會嚴重損傷大腦的這一功能。因此，找到慢性疼痛導致決策能力障礙的神經細胞和分子靶點，一直以來都是神經科學家的期望。 王立平團隊和李嬰團隊經過合作攻關，用光遺傳技術、動物行為學結合活體電生理技術等方法，發現慢性痛大鼠模型中的動物決策認知功能顯著下降，其內在神經環路機制在于外側杏仁核（BLA）—前扣帶回（ACC）的神經活動的同步性顯著降低。同時光遺傳特異性刺激ACC腦區的星型膠質細胞，可以有效提高局部微環路中的乳酸的濃度，進而增強了上述兩個腦區之間的同步性，有效改善慢性痛對大鼠決策認知能力的影響。 該項研究從膠質細胞基礎代謝的角度為決策的腦認知神經基礎提出了新模......閱讀全文
Cell綜述：小膠質細胞疾病
中樞神經系統的發育和維持依賴于小神經膠質細胞（microglia）的調控與穩定平衡，這種中樞神經系統中最小的一種膠質細胞是普通的免疫細胞，可以保護大腦免于損傷以及免于大腦疾病再生。 因此從另外一個方面來說，小神經膠質細胞的失調也與神經發育障礙（如自閉癥），神經退行性疾病（如老年癡呆癥），精神分
惡性腦膠質瘤的病因及常見疾病
腦膠質瘤是由于大腦和脊髓膠質細胞癌變所產生的、最常見的原發性顱腦腫瘤，影響腦組織功能，早期可表現為刺激癥狀如局限性癲癇，后期表現為神經功能缺失癥狀如癱瘓，對人類健康事業造成巨大威脅。
正常小鼠原代腦星形膠質細胞培養
一、實驗試劑?1、培養基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、凍存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗滌液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S4、染色液
似腦膠質細胞瘤的腦梗死病例報告
腦梗死是指因腦部血液供應障礙，缺血、缺氧所導致的局限性的腦組織缺血性壞死或軟化，老年人是高發人群。而腦膠質細胞瘤作為最常見的顱內惡性腫瘤，老年人發病率很高，由于二者首發癥狀相似，且顱腦CT的影像學表現多呈低密度樣改變，因而容易導致漏診和誤診。近年來，國內外文獻中對腦梗死誤診為腦膠質細胞瘤的病例報告逐
一例腦膠質細胞增生癥誤診為膠質瘤病例分析
腦膠質細胞增生癥臨床上少見，根據其臨床及影像學特點，術前易誤診為腦膠質瘤，需病理檢查證實。為提高對該疾病的認識，現將我科誤診病例報道如下：患者，男性，60歲，主因“左側口角歪斜20余天，左側肢體乏力1周”入住我院神經內科，入院前20余天無明顯誘因出現左側口角歪斜，流涎，伴飲水嗆咳，入院前1周患者出現
腦膠質瘤病例報告
腦膠質瘤指起源于神經上皮組織來源的腫瘤，是最常見的原發性顱內腫瘤。按腫瘤的惡性程度，世界衛生組織將膠質瘤分為Ⅰ～ Ⅳ級，Ⅰ～Ⅱ級為低級別膠質瘤（low-grade gliomas，LGGs），Ⅲ～Ⅳ級為高級別膠質瘤（high-grade gliomas，HGGs）。其中，LGGs約占腦膠質瘤的15%
動物所揭示腦發育過程中小膠質細胞代謝調控星形膠質發生機制
在早期腦發育過程中，需要多個系統協同工作以確保大腦皮層的有序組裝。而各個系統如何實現精確的自我調節和相互通信是有待解決的重要科學問題。小膠質細胞作為中樞神經系統的固有免疫細胞，為維持自穩態及協調其他系統的發育需要經歷一系列的重編程。然而，尚不清楚小膠質細胞是否在神經發育的不同階段進行代謝重編程，以滿
腦內星形膠質細胞在實驗室培育成功
美國科學家在22日出版的《自然—生物技術》雜志上報告稱，他們在實驗室培養皿中，誘導胚胎干細胞和誘導人體干細胞成功培育出大腦內最常見的細胞——星形膠質細胞，新研究對神經系統失調等疾病的治療進展具有重要意義。 由于之前人體星形膠質細胞很難獲得，科學家們對其了解還很不夠。該研究的領導者、威斯康星
武漢專家發現腦膠質母細胞瘤治療新方案
中新網武漢9月2日電 (楊岑)武漢大學人民醫院(湖北省人民醫院)神經外科研究團隊設計并構建一種具有自催化功能及腦腫瘤靶向能力的納米粒子，在穿透血腦屏障、靶向腦膠質母細胞瘤方面表現出顯著能力，并在抑制腦膠質母細胞瘤生長方面表現出良好效果。相關成果于近日作為封面文章發表于國際期刊《Small Scien
Cell：健康和疾病密切相關的星形膠質細胞
星形膠質細胞（Astrocytes）是一種中樞神經系統 (CNS) 神經膠質細胞，這種細胞對于正常發育與神經功能執行具有十分重要的意義，比如星形膠質細胞可以調控細胞外離子和神經遞質的濃度，提供神經營養支持，參與突觸形成，發揮作用，而且也可以幫助維持血腦屏障。 更為重要的是，星形膠質細胞在疾病傷
腦膠質瘤的預后如何？
腦膠質瘤的預后取決于多種因素，包括腫瘤的類型、大小、位置、分級和患者的年齡、健康狀況等。一般來說，低級別（I和II級）的腦膠質瘤預后較好，5年生存率可達70%以上；而高級別（III和IV級）的腦膠質瘤預后較差，5年生存率不足30%。 對于高級別的腦膠質瘤，目前主要采用手術切除、放療和化療等綜合
新基因治療將腦膠質細胞轉化為神經元！
一種新的基因療法可以將某些腦膠質細胞轉變成功能神經元，這反過來將可以幫助中風或阿爾茨海默氏癥、帕金森氏癥等神經疾病患者修復大腦。 在一系列動物實驗中，由賓夕法尼亞州立大學陳功（Gong Chen）博士領導的一個研究小組開發了一種新的基因療法，對神經膠質細胞進行重新編程——這些膠質細胞包圍著每個
小膠質細胞和星形膠質細胞的區別
小膠質細胞(microglia)是神經膠質細胞的一種，相當于腦和脊髓中的巨噬細胞，是中樞神經系統(CNS)中的第一道也是最主要的一道免疫防線。小膠質細胞大約占大腦中的神經膠質細胞的20%。小膠質細胞不停地清除著中樞神經系統中的損壞的神經，斑塊及感染性物質。無數臨床上和神經病理學研究表明激活的小膠質細
藥物研究有望抑制腦膠質瘤
近日，首都醫科大學北京市神經外科研究所、附屬北京天壇醫院江濤教授團隊、香港科技大學王吉光教授團隊與北京師范大學樊小龍教授團隊合作，闡述了首次在繼發膠質母細胞瘤中發現MET的第14號外顯子跳躍(METex14)，以及PTPRZ1-MET(ZM)融合基因和METex14等MET基因相關變異可促進腦
關于惡性腦膠質瘤的定義
顱內良性膠質瘤是指生長在顱內某一部位（多在腦神經組織外），細胞分化良好，生長緩慢，多能根治的腫瘤。而顱內惡性膠質瘤則相反（大都生長在腦神經組織內），細胞分化不良，生長迅速，難以根治。有些顱內良性腫瘤，由于位置深在，其周圍有許多重要結構，發現時體積已很大，手術不能全部切除，預后不良。而有些部分的所
惡性腦膠質瘤的分類介紹
1、星形細胞瘤 為膠質瘤中最常見的一種，約占40%左右。病理分型為Ⅰ級（星形細胞瘤），Ⅱ級 （星形母細胞瘤），Ⅲ～Ⅳ級（多形膠母細胞瘤）。Ⅰ～Ⅱ級星形細胞瘤為低度惡性，起病緩慢，腫瘤在CT及MR的表現多為實性或囊性，邊界不清，腫瘤實性部分或囊性結節均可強化。臨床表現與病灶部位不同進行性地出現相
研究利用磁共振巨噬細胞影像示蹤治療腦膠質瘤
腦膠質瘤是最常見的中樞神經系統惡性腫瘤，也是目前治療難度最高的腫瘤之一。目前臨床上膠質瘤的治療方法主要以手術切除為主，輔以包括放射治療和藥物治療在內的綜合治療，但其總體預后仍不容樂觀，5年生存率不足10%，中位生存期僅為12-15個月。如何提高膠質瘤患者的術后生存期成為臨床治療研究的重要方向。
轉錄因子可在腦內將膠質細胞轉分化為神經元
6月24日，中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所的劉月光與繆慶龍等在《神經科學雜志》上發表題為Ascl1converts dorsal midbrain astrocytes into functional neurons in vivo 的論文。這一項研究成果建立了一種在體轉分化高效獲得
神經干細胞植入腦膠質瘤鼠的治療性變化
免疫組化染色(×400)見神經干細胞移植后腦膠質瘤模型大鼠腫瘤組織Caspase-3的表達(箭頭所指) 神經干細胞植入荷瘤鼠體內腫瘤后，可使腫瘤細胞的生長、增殖局限化，但相關機制尚不清楚。Ras/Raf/Mek/Erk信號級聯通路的異常激活在膠質瘤發生中起至關重要的作用，抑制該信號通路的過度激
膠質瘤的疾病診斷
膠質瘤的診斷，要綜合考慮患者的病史、癥狀、體征、輔助 檢查以及術后病理等進行綜合考慮和判斷。患者有臨床癥狀表現后，就診時最常做的檢查包括頭顱CT 與磁共振（MRI）。頭顱CT可以初步判定是否有顱內占位。膠質瘤在CT上，往往表現為腦內、低信號的病變；低級別膠質瘤一般無瘤周水腫，高級別膠質瘤往往伴
我國研究員首次破解腦內再殖小膠質細胞起源之謎
月22日，自然出版集團頂級刊物《自然·神經科學》在線刊發了來自中國科學院深圳先進技術研究院彭勃團隊主導的題為Repopulated microglia are solely derived from the proliferation of residual microglia after ac
上海生科院發表“小膠質細胞入腦的死亡陷阱”研究專評
7月26日，國際學術期刊《發育細胞》（Developmental Cell）發表了中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所杜久林研究組題為A Death Trap for Microglia 的特邀專評文章，對在同一期Developmental Cell和最新一期Cell Reports上發表
簡述惡性腦膠質瘤的治療原則
手術切除為本，有些易復發。腦膠質瘤主要以浸潤性方式生長，擴散速度快，因此加重臨床治療困難，手術治療的關鍵是切除腫瘤的同時延長患者生存期，但手術難以將其全部切除，復發性極高，因此，惡性腦質瘤術后聯合化療是極為重要的。
關于惡性腦膠質瘤的癥狀介紹
中腦腫瘤 由于腫瘤極易阻塞導水管，故早期可出現顱內壓增高癥狀。也有首發癥狀為精神和智力改變，這可能與網狀結構受累有關。根據腫瘤侵襲部位不同，常表現有：①動眼神經交叉性偏癱綜合癥——Weber綜合癥，病變位于大腦腳底部，出現病側動眼神經麻痹，對側上、下肢體和面、舌肌中樞性癱瘓。②四疊體綜合癥——
簡述惡性腦膠質瘤的分類介紹
星形細胞瘤 為膠質瘤中最常見的一種，約占40%左右。病理分型為Ⅰ級（星形細胞瘤），Ⅱ級 （星形母細胞瘤），Ⅲ～Ⅳ級（多形膠母細胞瘤）。Ⅰ～Ⅱ級星形細胞瘤為低度惡性，起病緩慢，腫瘤在CT及MR的表現多為實性或囊性，邊界不清，腫瘤實性部分或囊性結節均可強化。臨床表現與病灶部位不同進行性地出現相應的
關于腦膠質瘤的基本癥狀介紹
1.顱內壓增高，出現頭痛、嘔吐、視力減退、復視和癲癎以及精神癥狀。 2.腦組織受腫瘤壓迫、浸潤、破壞所產生的局部癥狀、造成的神經功能缺失。 3.頭顱CT平掃加強定位準確率100%，定性準確率90%。 4.核磁共振檢查較CT更為準確，影像更為清楚，可發現CT檢查所不能發現的微小腫瘤。
關于惡性腦膠質瘤的定義介紹
顱內良性膠質瘤是指生長在顱內某一部位（多在腦神經組織外），細胞分化良好，生長緩慢，多能根治的腫瘤。而顱內惡性膠質瘤則相反（大都生長在腦神經組織內），細胞分化不良，生長迅速，難以根治。有些顱內良性腫瘤，由于位置深在，其周圍有許多重要結構，發現時體積已很大，手術不能全部切除，預后不良。而有些部分的所
腦膠質瘤研究體內外模型綜述
膠質瘤是最常見的原發性中樞神經系統腫瘤，約占中樞神經系統腫瘤的40-60%。 惡性膠質瘤是中樞神經系統的頑疾之一，有著預后差、復發率高等特點，現有的治療方法如手術、放療和化療效果均不滿意。近年來隨著分子生物學技術的發展，腫瘤的基因治療已成為當前神經外科領域的熱點課題。子曰：“工欲善其事，必先利其
關于惡性腦膠質瘤的檢查介紹
根據現如今的WHO分型標準，膠質瘤被分為四種組織學等級。 膠質瘤Ⅰ級，例如毛細胞型星形細胞瘤是生長非常緩慢的腫瘤，若此型腫瘤得到完全切除，患者則有治愈的可能。 膠質瘤Ⅱ級(常見的有少突星形細胞瘤、星形細胞瘤等)。 侵襲性的Ⅲ級膠質瘤(間變性星形細胞瘤、間變性少突膠質細胞瘤等)處于中間臨床病
關于惡性腦膠質瘤的分級介紹
世界衛生組織將膠質瘤分為4級，惡性度從低度到高度。 1級為良性，2級為低度惡性，3級4級為高度惡性。 WHO一級膠質瘤 （毛細胞性星形細胞瘤）：手術是可以治愈性的。如果在術后影像上有殘余腫瘤，則可行第二次手術切除整個腫瘤。放療和化療對此類腫瘤極其有限。 WHO二級膠質瘤 （低度惡性膠質