鈉分析儀2300Na
在線監測痕量級鈉污染物鈉分析儀在水純度測量中扮演著非常重要的角色。 這些儀器有助于最大程度提高水制備效率并避免腐蝕。 即檢測到水循環中的鈉污染，或者陽床中陽離子樹脂的漏鈉，并且受污染的水可在到達關鍵區域前被引走轉移。無人值守的校準功能實現無可比擬的精確性2300Na鈉分析儀可設定自動校準周期，而無需操作人員干預。 自動校準功能可再提高測量準確性并實現出色的重復性。 通過內置pH值傳感器連續監測以確定試劑加入量，確保連續無干擾的鈉含量測定。使用最少量試劑的較少簡便的維護2300Na鈉分析儀的預防性維護只需每六個月進行一次。 因此，此類分析儀需要更短的停工期來進行維護，減少了操作人員時間壓力 傳感器浸洗可在每次校準時自動執行，進一步減少了維護工作量。 2300Na分析儀的試劑消耗量低，可節省成本，減少配置問題。通過高級安全功能實現可靠性2300Na鈉分析儀使用全封閉結構來保護組件、試管和試劑瓶。 這樣可以防止鈉分析儀的外部干擾，確保......閱讀全文
鈉分析儀2300Na
在線監測痕量級鈉污染物鈉分析儀在水純度測量中扮演著非常重要的角色。 這些儀器有助于最大程度提高水制備效率并避免腐蝕。 即檢測到水循環中的鈉污染，或者陽床中陽離子樹脂的漏鈉，并且受污染的水可在到達關鍵區域前被引走轉移。無人值守的校準功能實現無可比擬的精確性2300Na鈉分析儀可設定自動校準周期，而無需
2300Na鈉分析儀又名鈉離子分析儀、在線鈉表、全自動鈉表
? ? ? ? ? ? ? ? 2300Na鈉分析儀（又名鈉離子分析儀、在線鈉表、全自動鈉表）? ? ? ? ? ? ? ? 產品型號：2300Na產品品牌：梅特勒-托利多產品價格：電詢? ? ? ? ? ? ? ? 梅特勒-托利多 Thornton 2300Na 鈉分析儀為純水處理和電廠循環化學監
梅特勒托利多首次參加2012中國國際太陽能技術展覽會
由SEMI、中國光伏產業聯盟、中國電子商會共同主辦的2012中國（上海）國際太陽能技術展覽會（簡稱：SOLARCON China 2012）于2012年3月20-22日在上海新國際博覽中心舉辦，梅特勒-托利多作為SEMI中國的會員單位也應邀參加了此次盛會，并針對光伏生產設備和材料、光伏電池、
梅特勒托利多過程分析大客戶研討會圓滿召開
2012年5月30日，梅特勒-托利多過程分析大客戶研討會在美麗的廣州召開。參會者來自國內大型的制藥、化工企業以及研究機構。會上，梅特勒-托利多過程分析虞亮總經理介紹了最新推出的在線液體和氣體分析產品，包括嶄新的在線激光氧氣分析儀GPro? 500、智能數字的總有機碳分析儀、新一代可自動校準的痕量級2
梅特勒托利多圓滿召開過程分析大客戶研討會
2012年5月30日，梅特勒-托利多過程分析大客戶研討會在美麗的廣州召開。參會者來自國內大型的制藥、化工企業以及研究機構。 會上，梅特勒-托利多過程分析虞亮總經理介紹了最新推出的在線液體和氣體分析產品，包括嶄新的在線激光氧氣分析儀GPro? 500、智能
梅特勒托利多過程分析產品巡展及新品發布會長沙站
2012年11月28日，全球領先的食品、制藥行業在線分析解決方案提供商梅特勒-托利多舉辦的“產品巡展及新品發布會”抵達長沙。本次活動在長沙金源大酒店隆重舉行，吸引了長沙當地及周邊城市的化工、制藥、食品、電力廠商等160余名客戶，現場觀眾濟濟一堂，氣氛熱烈。梅特勒-托利多為廣大用戶帶來了最新的在線液體
鈉含量分析儀
鈉含量分析儀如果您需要測量食品飲料等產品中的鈉含量，這種全新的鈉含量分析儀可以讓您的分析簡便快速。采用安全且經濟實惠的化學品，減少了樣品制備時間和工作量，并實現高專屬性的鈉含量分析。攝入過量鹽帶來的健康風險食品中鹽的含量會影響口味，但也會對健康產生不利影響。 鈉的攝入量與高血壓發病率有著直接關系。世
血氣分析儀與電解質分析儀測定鉀鈉氯結果分析
血氣分析是臨床搶救和監護病人的一組重要生化指標,電解質分析儀可反映病人體內急性和潛在的酸堿平衡和氣體交換的內環境變化。血清K+、Na+、Cl-離子測定也是臨床上常用的檢測項目和急診項目之一。為了比較血氣分析儀與電解質分析儀所測結果是否有差異,對40份血氣分析標本采用兩種方法測定其K+、Na+、Cl-
普伐他汀鈉
性狀本品為白色或類白色結晶或粉末;無臭;有引濕性本品在水和甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+150°至+160°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應
EDTA二鈉與EDTA四鈉的區別
一、性狀不同： 1、EDTA四鈉又名乙二胺四乙酸四鈉鹽。為白色粉末。易溶于水。 2、乙二胺四乙酸二鈉為白色結晶顆粒或粉末，無臭、無味。它能溶于水，極難溶于乙醇。 二、用途不同： 1、乙二胺四乙酸二鈉，一種重要的螯合劑，能螯合溶液中的金屬離子。防止金屬引起的變色、變質、變濁和維生素C的氧化
硝普鈉
性狀本品為紅棕色的結晶或粉末;無臭或幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶鑒別(1)取本品約50mg,加2%抗壞血酸溶液10ml使溶解,加稀鹽酸1ml,搖勻,滴加氫氧化鈉試液1ml,即顯藍色,放置后顏色逐漸消失(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
鈉是什么
鈉是一種金屬元素，在周期表中位于第3周期、第IA族，是堿金屬元素的代表，質地柔軟，能與水反應生成氫氧化鈉，放出氫氣，化學性質較活潑。鈉也是人體肌肉組織和神經組織中的重要成分之一，在人們日常的飲用水中也含有鈉，當鈉含量超過其規定數額，越高對人體的危害就越大。
氨芐西林鈉
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末;無臭或微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶,比旋度取本品,精密稱定,用0.4%鄰苯二甲酸氫鉀溶溶解并定量稀釋制成每1m1中約含2.5mg的溶液,依法測(通則0621),比旋度為+258°至+287°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)
普伐他汀鈉膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含普伐他汀鈉10μg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查
磷霉素鈉
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;在空氣中極易潮解。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為4.2°至-5.5°。鑒別(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0
磷霉素鈉
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;在空氣中極易潮解。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為4.2°至-5.5°。鑒別(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0
糖精鈉
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭或微有香氣;易風化本品在水中易溶,在乙醇中略溶。鑒別(1)取本品約0.3g,加水5ml溶解后,加稀鹽酸ml,即析出結晶;濾過,沉淀用水洗凈后,在105℃千燥2小時,依法測定(通則0612),熔點為226~230℃(2)取本品約20mg,置試管中,加間苯二酚約4
普伐他汀鈉片
規格(1)10mg(2)20mg(3)40mg貯藏密封,在干燥處保存。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于普伐他汀鈉10mg),置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖10分鐘使普伐他汀鈉溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。溶
磺胺嘧啶鈉
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗;久置潮濕空氣中,即緩緩吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)
鈉的發現
自然界的元素有兩種存在形式：一種是以單質的形態存在，叫做元素的游離態；一種是以化合物的形態存在，叫做元素的化合態。鈉的化學性質很活潑，所以它在自然界里不能以游離態存在，只能以化合態存在。 在19世紀初，伏特（Volta A.G.，1745—1827，意大利科學家）發明了電池后，各國化學家紛紛利
關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉的簡介
適用于治療敏感菌（包括產β-內酰胺酶菌株）所致的呼吸道感染、肝膽系統感染、泌尿系統感染、皮膚軟組織感染。適用于治療需氧菌與厭氧菌混合感染（特別是腹腔感染和盆腔感染）。 中文通用名稱：氨芐西林鈉舒巴坦鈉 英文通用名稱：Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中相應兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查堿度取本品,加水制成每1ml中含氨芐西林(按C16H19N3O4S計)10mg和舒巴坦5m
哌拉西林鈉舒巴坦鈉如何使用？
哌拉西林鈉舒巴坦鈉的使用方法是靜脈滴注。 在使用前，請先將藥品用適量的5%葡萄糖溶液、0.9%氯化鈉注射液或滅菌注射用水溶解，然后再稀釋至100-200ml供靜脈滴注，滴注時間為30-60分鐘。 具體用法用量如下： 成人：每次1.5g（即哌拉西林1.0g，舒巴坦0.5g）或3.0g（即哌拉西
血液中的鉀鈉鈣鎂磷氯離子的測定方法生化分析儀
血清鉀：鉀是維持細胞生理活動的主要陽離子，在保持機體的正常滲透壓及酸堿平衡、參與糖及蛋白代謝、保證神經肌肉的正常功能等方面具有重要作用。?血清鈉：是指血清中鈉離子濃度，人血血清鈉正常范圍135-145mmol/L，血清鈉的測定具有重要的臨床意義，尤其有助于低鈉血癥、高鈉血癥、脫水等治療。?血清鈣：鈣
關于哌拉西林鈉舒巴坦鈉的簡介
注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉，適應癥為適用于由對哌拉西林耐藥對本品敏感的產β－內酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治療對哌拉西林敏感菌與對哌拉西林單藥耐藥、對本品敏感的產β－內酰胺酶菌引起的混合感染時，不需要加用其它抗生素。 1.呼吸道感染：如肺炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張伴
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
性狀本品為白色或類白色的粉末。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1瓶,加水5ml振搖使溶解,再用75%乙醇稀釋制成每1ml中約含舒巴坦10mg的溶液。對照品溶液取舒巴坦對照品和頭孢哌酮對照品各適量,加磷酸鹽緩沖液(取0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液39.0ml與0.2mol/
關于頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的簡介
本品為一復合制劑，舒巴坦為廣譜酶抑制劑同時具有較弱的抗菌活性，對金葡菌及多數陰性桿菌產生的β-內酰胺酶具有強大的不可逆的抑制作用，但對某些陰性桿菌染色體介導的β-內酰胺酶無活性。頭孢哌酮是一個第三代頭孢菌素，對β-內酰胺酶的穩定性較差，二者聯合，不但對陰性桿菌顯示明顯的協同抗菌活性，聯合后的抗菌
如何正確使用哌拉西林鈉舒巴坦鈉？
用法：靜脈滴注。在使用前，先將藥品用適量的5%葡萄糖溶液、0.9%氯化鈉注射液或滅菌注射用水溶解，然后再稀釋至100-200ml供靜脈滴注，滴注時間為30-60分鐘。 用量：成人每次1.5g（即哌拉西林1.0g，舒巴坦0.5g）或3.0g（即哌拉西林2.0g，舒巴坦1.0g），每12小時一次。
關于美洛西林鈉/舒巴坦鈉的簡介
美洛西林為青霉素類廣譜抗生素，主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。舒巴坦對奈瑟菌科和不動桿菌有抗菌活性。 別名：佳洛坦；開林；凱韋可；美洛巴坦；薩洛 分類：抗生素 > β內酰胺酶抑制劑 劑型： 1.25g（美洛西林鈉1.0g，舒巴坦鈉0.25g）。 2.5g（美洛西林鈉2.0g，
離子分析儀的一般常用電極和鈉電極的相關內容
1、一般常用電極結構 電極特點：氟電極是一種玻璃毛細管電極用來測定液體樣本中的鈉離子濃度，主要結構： 電極套：透明塑料。 測量毛細管：鈉敏感玻璃。 電極室 ：密封的，內充滿鈉電極液。 電極芯：Ag、Agcl 2、鈉電極 特點：鈉電極是一種玻璃毛細管電極用來測定液體樣本中的鈉離子濃度