分析數據的處理——可疑數據的取舍
1. Q-檢驗法 （3~10次測定適用，且只有一個可疑數據） （1） 將各數據從小到大排列：x1, x2, x3……xn ; （2）計算 （x大-x小）, 即 （xn -x1）; （3）計算 ( x可-x鄰), （4）計算舍棄商 Q 計 =? x可-x鄰?/ xn -x1 （5）根據 n 和 P 查 Q 值表得 Q表 （6）比較 Q表 與 Q 計 若： Q 計 3 Q表 可疑值應舍去 Q 計 < Q表&......閱讀全文
可疑值的取舍g檢驗法
在定量分析工作中,通常要對同一試樣做幾份平行測定,然后求出平均值。但所測結果總會有大有小,如果數據中出現顯著性差異,即有的數據特大或特小(稱為可疑值或離群值),是否都能參加平均值的計算呢?這就需要用統計學方法進行檢驗,不得隨意棄去或保留可疑值。取舍可疑值的方法很多,其中Q檢驗是一種簡便易行、比較
密度檢驗法
一、密度與相對密度定義密度：密度是指單位體積的物質的質量，通常用符號ρ（rho）表示，計算公式為密度ρ = 質量m / 體積V。它是物質的基本物理性質之一，反映了物質的“密集程度”。相對密度：相對密度是物質的密度與某一參考物質（通常是水）的密度之比，通常用符號D或sg（specific gravit
凝膠層析法生化檢驗
凝膠層析法是生化檢驗考試復習需要了解的知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享。凝膠層析又稱分子篩過濾或排阻層析等。固定相是多孔凝膠，各組分的分子大小不同，因而在凝膠上受阻滯的程度也不同。本法的優點是所用凝膠屬于惰性載體，吸附力弱，操作條件溫和，不需要有機溶劑，對高分子物質有很好的分離效果醫學
凝膠層析法生化檢驗
凝膠層析法是生化檢驗考試復習需要了解的知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享。 凝膠層析又稱分子篩過濾或排阻層析等。固定相是多孔凝膠，各組分的分子大小不同，因而在凝膠上受阻滯的程度也不同。本法的優點是所用凝膠屬于惰性載體，吸附力弱，操作條件溫和，不需要有機溶劑，對高分子物質有很好的分離效果
凝膠層析法生化檢驗
凝膠層析法是生化檢驗考試復習需要了解的知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享。凝膠層析又稱分子篩過濾或排阻層析等。固定相是多孔凝膠，各組分的分子大小不同，因而在凝膠上受阻滯的程度也不同。本法的優點是所用凝膠屬于惰性載體，吸附力弱，操作條件溫和，不需要有機溶劑，對高分子物質有很好的分離效果醫學
親和層析法生化檢驗
親和層析法是生化檢驗考試復習需要了解的知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享。 親和層析利用待分離物質和它的特異性配體間具有特異的親和力，從而達到分離的目的。將可親和的一對分子中的一方以共價鍵形式與不溶性載體相連作為固定相吸附劑，當含混合組分的樣品通過此固定相時，只有和固定相分子有特異
層析法的原理生化檢驗
層析法的原理：層析法是利用不同物質理化性質的差異而建立起來的技術。所有的層析系統都由兩個相組成：一是固定相，另一是流動相。當待分離的混合物隨流動相通過固定相時，由于各組分的理化性質存在差異，與兩相發生相互作用（吸附、溶解、結合等）的能力不同，在兩相中的分配（含量比）不同，且隨流動相向前移動，各組分不
離子選擇電極法生化檢驗
離子選擇電極（ISE）是一種電化學傳感器，其結構中有一個對特定離子具有選擇性響應的敏感膜，將離子活度轉換成電位信號，在一定范圍內，其電位與溶液中特定離子活度的對數呈線性關系，通過與已知離子濃度的溶液比較可求得未知溶液的離子活度，按其測定過程又分為直接測定法和間接測定法，目前大部分采用間接測定法，由于
離子選擇電極法生化檢驗
離子選擇電極（ISE）是一種電化學傳感器，其結構中有一個對特定離子具有選擇性響應的敏感膜，將離子活度轉換成電位信號，在一定范圍內，其電位與溶液中特定離子活度的對數呈線性關系，通過與已知離子濃度的溶液比較可求得未知溶液的離子活度，按其測定過程又分為直接測定法和間接測定法，目前大部分采用間接測定法，由
折光率檢驗法（二）
二、阿貝折光計（儀） 結構：兩個部分觀察系統和讀數系統。 觀察系統：反射鏡、進光棱晶（鏡）、折射棱晶（鏡）、恒溫器、棱晶鎖緊扳手、色散刻度盤、消色調節旋鈕、分界線調節旋鈕（方孔零點調節旋鈕）、觀察鏡筒、目鏡。 讀數系統：棱晶調節旋鈕（刻度調節旋鈕）、圓盤組（內有刻度板）、小反光鏡、讀數鏡筒、目
親和層析法生化檢驗
親和層析法是生化檢驗考試復習需要了解的知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享。親和層析利用待分離物質和它的特異性配體間具有特異的親和力，從而達到分離的目的。將可親和的一對分子中的一方以共價鍵形式與不溶性載體相連作為固定相吸附劑，當含混合組分的樣品通過此固定相時，只有和固定相分子有特異親和力的
親和層析法生化檢驗
親和層析法是生化檢驗考試復習需要了解的知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享。親和層析利用待分離物質和它的特異性配體間具有特異的親和力，從而達到分離的目的。將可親和的一對分子中的一方以共價鍵形式與不溶性載體相連作為固定相吸附劑，當含混合組分的樣品通過此固定相時，只有和固定相分子有特異親和力的
抗血清制備法生化檢驗
抗血清制備法：抗血清指含有抗體的血清。傳統的抗血清制備方法是將某種抗原通過多次注入動物，數十天后或數月后，采集動物血，立即分離出血清。此抗血清在保存或應用前必須作效價和特異性鑒定及純化。（一）免疫動物的選擇免疫動物的選擇基本要求：1.抗原與免疫動物的種屬差異越遠越好。2.動物必須適齡、健壯、無感染、
折光率檢驗法（一）
一、手提折光儀(手持測糖儀)結構：進光窗、棱鏡蓋板、折光棱鏡、鏡筒、換檔旋鈕、視度圈、視場內刻度。使用方法：掀起照明棱鏡蓋板，用柔軟的絨布仔細地將折光棱鏡清洗干凈，并用濾紙和擦鏡紙將水拭凈。取糖液數滴，置于折光棱鏡面上，合上蓋板，使溶液均勻分布在棱鏡面。將儀器進光窗對向光源，調節視度圈，使視場內刻度
色譜法的起源生化檢驗
色譜法的起源：色譜法起源于20世紀初，1906年俄國植物學家米哈伊爾。茨維特用碳酸鈣填充豎立的玻璃管，以石油醚洗脫植物色素的提取液，經過一段時間洗脫之后，植物色素在碳酸鈣柱中實現分離，由一條色帶分散為數條平行的色帶。由于這一實驗將混合的植物色素分離為不同的色帶，因此茨維特將這種方法命名為Хромат
高效液相層析法生化檢驗
高效液相層析法是生化檢驗考試復習需要了解的知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享。高效液相層析（HPLC）在經典液相層析法基礎上，引進氣相層析的理論而發展起來的一項新穎快速的分離技術。具有分離能力強、測定靈敏度高、可在室溫下進行、應用范圍廣等優點，對分離蛋白質、核酸、氨基酸、生物堿、類固醇和
膠體金（金標）檢驗法
膠體金是一種常用的標記技術，有其獨特的優點。近年已在各種生物學研究中廣泛使用。免疫膠體金技術的基本原理是：氯金酸?(HAuCl4)在還原劑作用下，可聚合成一定大小的金顆粒，形成帶負電的疏水膠溶液。由于靜電作用而成為穩定的膠體狀態，故稱膠體金。膠體金標記，實質上是蛋白質等高分子被吸附到膠體金顆粒
光學金相檢驗的侵蝕法介紹
侵蝕法:包括熱酸蝕、冷酸蝕、電解酸蝕等。應用化學藥品進行侵蝕以顯示金屬鑄錠、鑄件或型材等的宏觀組織和缺陷，如偏析、疏松、夾雜、縮孔、氣泡、裂縫、折疊、表面脫碳、發紋和粗晶等。圖1為 1Cr13不銹鋼方錠用熱酸蝕法顯示的宏觀組織照片。從圖中可看出因激冷形成的表層細等軸晶區、向著錠心成長的柱狀晶區和
色譜法的起源生化檢驗
色譜法的起源： 色譜法起源于20世紀初，1906年俄國植物學家米哈伊爾。茨維特用碳酸鈣填充豎立的玻璃管，以石油醚洗脫植物色素的提取液，經過一段時間洗脫之后，植物色素在碳酸鈣柱中實現分離，由一條色帶分散為數條平行的色帶。由于這一實驗將混合的植物色素分離為不同的色帶，因此茨維特將這種方法命名為Хр
高效液相層析法生化檢驗
高效液相層析法是生化檢驗考試復習需要了解的知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享。高效液相層析（HPLC）在經典液相層析法基礎上，引進氣相層析的理論而發展起來的一項新穎快速的分離技術。具有分離能力強、測定靈敏度高、可在室溫下進行、應用范圍廣等優點，對分離蛋白質、核酸、氨基酸、生物堿、類固醇和
食品微生物檢驗中的MPN－法和CFU－法
MPN (most probable number)法即最近似數法,也稱為最大可能數法,是食品檢驗中常用的方法.其生化反應基礎為乳糖發酵,革蘭陰性菌的無芽胞桿菌,如大腸菌群,一般在 37℃、24h 發酵乳糖、產酸產氣.利用此原理,將供試液加到發酵培養基中,37℃培養24h.若不產氣,則報
連續監測法測肌酸激酶生化檢驗
肌酸激酶（CK）是由兩種不同的亞基M和B組成的二聚體，正常人體中有三種同工酶：CK～BB（CK1）：主要存于腦組織、前列腺、腸、肺、膀胱、子宮、胎盤及甲狀腺中；CK～MB（CK2）：主要存于心肌；CK～MM（CK3）：主要存于肌肉組織。CK作用后生成的磷酸肌酸含高能醫學教育網整理磷酸鍵，是肌肉收縮時
葡萄球菌A蛋白法的檢驗原理
根據SPA能與多種動物IgG的Fc段結合的原理，用SPA標志物（酶、熒光素、放射性物質等）顯示抗原與抗體結合反應的免疫檢測實驗。SPA常用HRP標記，可應用于間接法。SPA法的染色程序基本同酶標抗體法，僅第二抗體改用SPA-HRP。
連續監測法測肌酸激酶生化檢驗
肌酸激酶（CK）是由兩種不同的亞基M和B組成的二聚體，正常人體中有三種同工酶： CK～BB（CK1）：主要存于腦組織、前列腺、腸、肺、膀胱、子宮、胎盤及甲狀腺中； CK～MB（CK2）：主要存于心肌； CK～MM（CK3）：主要存于肌肉組織。 CK作用后生成的磷酸肌酸含高能醫學教育網整理磷酸鍵，是
潤滑油：粘度現場快速檢驗法
1、適用范圍?適用于所有的工業潤滑油、內燃機油。2、儀器?2.1?雙管粘度測定器，1套。?2.2?50毫升玻璃燒杯，2只。?2.3?120號溶劑汽油，1瓶（250毫升瓶裝）。?2.4?清洗棒1根，脫脂棉1包。3、操作方法?3.1?將測定器管板上兩根管子的橡膠塞、鋼珠輕輕取出，擦洗干凈；取一小團脫脂棉
肉品新鮮度的快速檢驗法
1.pH值的檢驗方法 用清潔干凈的刀將瘦肉沿與肌纖維垂直的方向橫斷切割，但不將肉塊完全切斷。撕下一條pH試紙，以其長度的三分之二緊貼肉面，合攏剖面，緊緊夾住試紙5分鐘；或將pH值試紙浸入被檢肉的浸出液當中數秒鐘；然后取出試紙與標準色板比較，直接讀取pH的近似數值。本法的精密度在pH
毛細血管采血法臨床檢驗基礎
1.采血部位 推薦以左手中指或無名指指尖內側為宜，嬰幼兒手指太小可用拇指或足底部內外側緣。嚴重燒傷患者，可選擇皮膚完整處采血。 2.采血器材 三棱針或專用“采血針”、微量定量吸管、標本容器等。 3.采血步驟 首先用手指按摩采血部位，使中指或無名指指尖自然充血，再用75%酒精棉球消毒皮膚，待酒
平板菌落計數法試驗檢驗方法
菌落總數的測定，一般將被檢樣品制成幾個不同的10倍遞增稀釋液，然后從每個稀釋液中分別取出1mL置于滅菌平皿中與營養瓊脂培養基混合，在一定溫度下，培養一定時間后（一般為48小時），記錄每個平皿中形成的菌落數量，依據稀釋倍數，計算出每克（或每ml）原始樣品中所含細菌菌落總數。 基本操作一般包括：樣
平板菌落計數法的檢驗方法
菌落總數的測定，一般將被檢樣品制成幾個不同的10倍遞增稀釋液，然后從每個稀釋液中分別取出1mL置于滅菌平皿中與營養瓊脂培養基混合，在一定溫度下，培養一定時間后（一般為48小時），記錄每個平皿中形成的菌落數量，依據稀釋倍數，計算出每克（或每ml）原始樣品中所含細菌菌落總數。 基本操作一般包括：樣
冷凍真空干燥法微生物檢驗
將待存菌分純后，用準備好的保護劑牛奶洗下菌苔，把菌懸液滴入菌種管后，在管口抽取少許棉花塞入管內細頸處，放入冰箱－40℃速凍40min，放入準備好的混有鹽的冰中，接上真空泵，真空抽干呈粉末狀，火焰封口醫學教育|網搜集整理，貼上標簽，保存于－40℃冰箱。此法保存時間長，可達15年，不易變性，但需要專用儀