蘇州醫工所在基于銅納米簇的酶活性檢測研究中取得進展
近年來，一種新興的納米材料金屬納米簇逐漸成為生物傳感與生物成像等領域的研究熱點。金屬納米簇通常是由兩個至幾十個原子構成的納米顆粒，尺寸一般不超過2nm，介于金屬原子和納米顆粒之間。金屬納米簇具有特殊尺寸，因此連續電子能級會分裂成離散能級使其具有特殊的光學以及電學性質。目前常用的金屬納米簇主要包括金納米簇、銀納米簇以及銅納米簇，其中銅納米簇比金、銀納米簇具備更多的優點，如成本極低、生物安全性高及反應條件更加接近生理環境等。因此，銅納米簇作為一種新型納米探針在金屬離子、生物小分子、蛋白質、核酸、酶的分析檢測以及細胞成像等領域具有廣闊應用前景。 近日，中國科學院蘇州生物醫學工程技術研究所醫學檢驗室的楊大威等科研人員以DNA為模板、硫酸銅為原料、抗壞血酸為還原劑合成了銅納米簇，并基于該銅納米簇分別實現了堿性磷酸酶及核酸內切酶的活性檢測。 堿性磷酸酶是一種廣泛分布在生物膜上的酶，可以催化核酸、蛋白質等分子脫掉磷酸基團。堿性磷酸酶可......閱讀全文
如何檢測乙酰膽堿酯酶活性？
乙酰膽堿酯酶（AChE）活性的檢測是神經生理學和毒理學中的一個重要實驗。以下是常用的方法來檢測乙酰膽堿酯酶的活性： 光譜法：這是最常用的方法之一。乙酰膽堿酯酶催化乙酰膽堿的水解，產生膽堿和乙酸。膽堿可以與某些試劑反應，產生可以測量的光譜變化。例如，使用碘化物作為試劑，膽堿和碘化物反應產生紫色的
納米催化“高穩定性”新星誕生
提到大型化工，人們往往首先想到鱗次櫛比的工業廠房。然而，在這些高聳入云的“鋼鐵森林”里面，決定化工過程效率的卻是眾多的催化劑。這些催化劑通過調控反應途徑和加速反應進程提高效率，其中在納米乃至原子尺度上的活性位結構更是催化作用的核心。 近日，中國科學院大連化學物理研究所（以下簡稱大化所）催化基礎
納米催化“高穩定性”新星誕生
提到大型化工，人們往往首先想到的是鱗次櫛比的工業廠房。然而，在這些高聳入云的“鋼鐵森林”里面，決定化工過程效率卻是眾多的催化劑。這些催化劑通過調控反應途徑和加速反應進程提高過程效率，其中在納米乃至原子尺度上的活性位結構是催化作用的核心。 近日，中國科學院大連化學物理研究所（以下簡稱“大化所”
雙金屬納米簇催化劑“1+1>2”
金(Au)是公認的惰性金屬，但納米金卻具有很高的活性，是非常優異的催化劑。這就是其作為第四代催化劑的獨特之處。金鈀雙金屬納米簇催化劑更可能高效實現氫氣、氧氣直接合成過氧化氫。在近日由北京化工大學主辦的2013年首屆中歐雙金屬納米簇國際研討會上，記者領略了雙金屬納米簇催化劑的神奇之處。這種具有“1
原子精確的金納米團簇光學性質的演變
金納米顆粒（直徑2.2-100 nm）具有表面等離子體共振吸收（surface plasmon resonance），同時其光學性質可以通過調節其尺寸和形貌進行控制。超小尺寸的金納米顆粒（直徑小于2.2 nm，也稱金納米團簇）由于量子限域效應而呈現分子性質，具有分立能級和多個吸收峰。近年來，具有
抗凝血酶活性檢測的臨床應用
?一、簡介：?? ?抗凝血酶（antithrombin，AT）曾稱為抗凝血酶Ⅲ和肝素輔因子Ⅰ，AT主要由肝臟合成,是血漿中重要的生理性抗凝因子，可以中和凝血途徑中的絲氨酸蛋白酶，如凝血酶、凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa等。AT是凝血酶的主要抑制物，能中和血漿中2/3的凝血酶。?? ?在臨床上
血清脂肪酶活性檢測臨床應用的價值
脂肪酶(LPS)是一組特異性較低的脂肪水解酶類,主要來源于胰腺,其次為胃及小腸。?血清脂肪酶作為急性胰腺炎診斷指標更優于血清淀粉酶：?胰腺是人體脂肪酶（LPS）最主要來源。急性胰腺炎時，血清淀粉酶增加的時間較短，而血清LPS活性上升可持續10—15天，可檢測時間LPS更早。?血清脂肪酶對急性胰腺炎的
表面增強拉曼光譜檢測酪氨酸酶活性
拉曼光譜能否成為疾病早期診斷的快速篩查工具？這是個困擾科研人員和醫療工作者多年的問題。 近年的研究發現：酪氨酸酶（TYR）是人體黑色素合成中一種非常重要的氧化還原酶，可將鄰苯二酚類物質催化氧化為鄰苯二醌類物質。其過表達時會引發白癜風，雀斑和帕金森氏綜合征等疾病，因此酪氨酸酶活性成為這些疾
關于酶學活性檢測的基本信息介紹
酶學活性檢測也稱為酶活測試或酶學活性檢測，酶學活性測試是測試溶酶體酶活性的測試方法，溶酶體酶活性不足會導致溶酶體貯積癥，常見的溶酶體貯積癥有6大類30幾種，溶酶體酶酶學活性測試是確診溶酶體貯積癥的金標準。常見的溶酶體酶包括：芳基硫酸酯酶A(ASA)、半乳糖腦苷脂酶、β-半乳糖苷酶、β-氨基己糖苷
熒光素酶檢測值達到多少算有活性
熒光素酶（英文名稱：Luciferase）是自然界中能夠產生生物熒光的酶的統稱,其中最有代表性的是一種學名為Photinus pyralis的螢火蟲體內的熒光素酶.在相應化學反應中,熒光的產生是來自于螢光素的氧化,有些情況下反應體系中也包括三磷酸腺苷（ATP）.沒有熒光素酶的情況下,螢光素與氧氣反應
關于酶學活性檢測的流程及方法介紹
測試采用熒光法，需要經過以下流程： （1）采血 通常情況下采患者靜脈血5ml，采用EDTA抗凝血。但也有部分酶可采用干血片的測試方法（北京中科醫學檢驗及上海新華醫院），干血片只需要患者幾滴血即可完成，但這種方法通常需要對疑似患者做進一步遺傳學分析。 （2）患者填寫知情同意書 （3）對樣本
酶活性測定實驗
實驗方法原理U/L＝K?ΔA/min實驗步驟1. 誘導試劑．2. 開機預溫達37度．3. 選取測定程序．4. 測試：加入試劑準確計的30秒后測定讀取吸光度．以后每隔30秒測定一次．5. 實驗結果：計算ΔA/min求出測定結果．
什么是酶活性？
酶活力(enzyme activity)也稱酶活性，是指酶催化一定化學反應的能力。酶活力的大小可以用在一定條件下，它所催化的某一化學反應的轉化速率來表示，即酶催化的轉化速率越快，酶的活力就越高; 反之，速率越慢，酶的活力就越低。所以，測定酶的活力就是測定酶促轉化速率。酶轉化速率可以用單位時間內單位體
酶活性測定實驗
實驗方法原理U/L＝K?ΔA/min實驗步驟1. 誘導試劑．2. 開機預溫達37度．3. 選取測定程序．4. 測試：加入試劑準確計的30秒后測定讀取吸光度．以后每隔30秒測定一次．5. 實驗結果：計算ΔA/min求出測定結果．
蘇州納米所銅基硫化物納米晶研究取得進展
銅基硫化物納米晶作為重要的半導體材料，在光電、傳感以及能源轉換等領域受到了廣泛的關注。近年來，研究發現非化學計量比Cu2-xS納米晶在近紅外區表現出強烈的等離子共振吸收性質，且這種獨特的光學性質可通過晶體中的缺陷密度及顆粒尺寸、形貌加以調控，從而使得它在生物醫藥領域有極佳的應用前景。 近年來，
納米酶試紙條實現疾病檢測新突破
2014年在西非爆發的埃博拉疫情讓整個世界震驚。在當時缺乏有效治療手段的情況下，人們迅速意識到盡早發現和隔離患者對控制疫情的重要意義。盡管RT-PCR、ELISA等技術都發揮了重要作用，但是受當地環境的限制，這些技術很難得到迅速普及。有鑒于此，《Nature》甚至還專門呼吁科學家們開發
西安交大揭示納米氦泡銅變形機理
亞微米尺度金屬材料的力學性質不同于塊體材料，雖然其強度較高，但卻表現出變形失穩等弱點，這不利于微納尺度器件的長期使用。 為了提高小尺寸材料的變形能力，西安交大材料學院微納中心碩士生丁明帥，在導師單智偉教授和韓衛忠教授的指導下，借助原位納米力學技術，通過高溫氦離子注入在金屬銅中形成平均尺寸為6.
銅納米顆粒能級偏移的尺寸效應研究
銅納米顆粒及其顆粒薄膜，相比于銅塊體材料，具有較大的表體比，即在表面具有大量低配位原子，而對于塊體材料，這些低配位原子所占比例幾乎可以忽略。這些低配位原子表現出與塊體內原子不同的性質，從而使得銅納米顆粒出現了諸多反常特性，因而展現出廣泛的應用前景。由能帶理論知道，不同的能帶結構使得材料具有不同的性能
化學所在漆酶生物電化學和電催化研究方面取得進展
漆酶作為一種多銅族氧化酶，因其能夠實現在較低過電位下對氧氣分子的電化學催化還原，因而在生物燃料電池和生物電化學的傳感研究領域中備受關注。和其他生物酶相似，漆酶具有復雜的分子結構，其活性中心的銅離子(氧化酚類底物的T1銅離子和還原氧氣的T2-T3銅簇，圖1）深埋于酶分子的內部。這些特點決定了在常規
化學所在漆酶生物電化學和電催化研究方面取得進展
漆酶作為一種多銅族氧化酶，因其能夠實現在較低過電位下對氧氣分子的電化學催化還原，因而在生物燃料電池和生物電化學的傳感研究領域中備受關注。和其他生物酶相似，漆酶具有復雜的分子結構，其活性中心的銅離子(氧化酚類底物的T1銅離子和還原氧氣的T2-T3銅簇，圖1）深埋于酶分子的內部。這些特點決定了在常規
化物所包信和院士團隊完成納米團簇陣列構建
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室納米與界面催化研究組（502組）包信和院士、傅強研究員和寧艷曉副研究員團隊在負載納米團簇催化劑的結構控制和微觀表征方面取得新進展，利用金屬—氧化物相互作用調控金屬納米團簇的尺寸與穩定性，揭示了載體氧化物表面氧原子p-帶中心可用于定量描述金屬—氧
雙酶切反應酶活性分析
同步雙酶切是一種省時省力的常用方法。選擇能讓兩種酶同時作用的最佳緩沖液是非常重要的一步。NEB每一種酶都隨酶提供相應的最佳NEBuffer，以保證100%的酶活性。NEBuffer的組成及內切酶在不同緩沖液中的活性見《內切酶在不同緩沖液里的活性表》及每支酶的說明書。能在最大程度上保證兩種酶活性的緩沖
如何檢測銅的含量
可以用普通的分析化學中的氧化還原滴定法（碘量法測銅）；也可以用儀器分析，如等離子發射光譜（ICP）；不過銅含量較多的話（常量分析），一般選擇碘量法測銅，用儀器分析的話誤差太大；如果樣品比較多，并且含量不是很高，可以選擇儀器分析，速度比較快。銅是一種過渡元素，化學符號Cu，英文copper，原子序數2
簇發光與團簇發光區別
近期，中國科學院合肥物質科學研究院固體物理研究所研究員伍志鯤課題組與多個課題組合作，在發光機制研究中取得進展。團簇間距離相關的激發電子非輻射轉移機制，能夠解釋晶體誘導發光減弱現象、聚集誘導發光淬滅（ACQ）和聚集誘導發光（AIE）現象。 研究材料發光現象具有重要的理論價值和廣闊的應用前景，長期得到
簇發光與團簇發光區別
近期，中國科學院合肥物質科學研究院固體物理研究所研究員伍志鯤課題組與多個課題組合作，在發光機制研究中取得進展。團簇間距離相關的激發電子非輻射轉移機制，能夠解釋晶體誘導發光減弱現象、聚集誘導發光淬滅（ACQ）和聚集誘導發光（AIE）現象。 研究材料發光現象具有重要的理論價值和廣闊的應用前景，長期得到
活體法檢測物體內硝酸還原酶活性實驗
實驗步驟：一、材料儀器設備及試劑1. 材料：水稻或小麥的葉片、幼穗等。2. 儀器設備：真空抽氣泵；真空干燥器；小燒杯；玻璃瓶塞；其它用具同離體法。3. 試劑及配制：亞硝酸鈉標準液（與離體法相同）。0.1mol·L－1KNO3（配制方法同離體法）。1％磺胺（配制方法同離體法）；0.02％萘基乙烯胺（配
血漿置換血清膽堿酯酶活性檢測分析
? 【摘要】 目的 探討血清膽堿酯酶（ChE）在血漿置換前后的變化及臨床意義。方法 采用日立全自動生化分析儀對我院住院進行血漿置換療法患者11例（其中乙型重癥肝炎9例，有機磷中毒2例）于置換前后分別抽血檢測ChE活性。結果 置換前ChE活力均值為（3 118.4±538.6）U/L，置換后ChE活力
血漿置換血清膽堿酯酶活性檢測分析
?【摘要】 目的 探討血清膽堿酯酶（ChE）在血漿置換前后的變化及臨床意義。方法 采用日立全自動生化分析儀對我院住院進行血漿置換療法患者11例（其中乙型重癥肝炎9例，有機磷中毒2例）于置換前后分別抽血檢測ChE活性。結果 置換前ChE活力均值為（3 118.4±538.6）U/L，置換后ChE活力均
活體法檢測物體內硝酸還原酶活性實驗
實驗步驟 一、材料儀器設備及試劑1. 材料：水稻或小麥的葉片、幼穗等。2. 儀器設備：真空抽氣泵；真空干燥器；小燒杯；玻璃瓶塞；其它用具同離體法。3. 試劑及配制：亞硝酸鈉標準液（與離體法相同）。0.1mol·L－1KNO3（配制方法同離體法）。1％磺胺（配制方法同離體法）；0.02％萘基乙烯胺（配
活體法檢測物體內硝酸還原酶活性實驗
實驗步驟一、材料儀器設備及試劑1. 材料：水稻或小麥的葉片、幼穗等。2. 儀器設備：真空抽氣泵；真空干燥器；小燒杯；玻璃瓶塞；其它用具同離體法。3. 試劑及配制：亞硝酸鈉標準液（與離體法相同）。0.1mol·L－1KNO3（配制方法同離體法）。1％磺胺（配制方法同離體法）；0.02％萘基乙烯胺（配制