核泄漏事故陰影難去后福島時代核電該行該止
半年前的“3·11”日本大地震引發福島核電站核泄漏危機，至今令人心有余悸。近日，法國南部馬庫勒核電站附屬設施一座處理核廢料的鍋爐也發生了爆炸，造成1人死亡、4人受傷。公眾難免質疑，核電站事故為何會那么多？盡管如此，大多數國家并未停止核電站建設步伐，也有國家比如德國，將逐一關停所有核電站。經歷了福島核危機，世界核電工業該往何處去？核安全無小事 核電自從問世以來，就以其高效和清潔，成為比較成熟的化石能源之外的替代能源途徑，但反對意見也一直存在。尤其是25年前切爾諾貝利核電站泄漏事故，令環保人士開始注意核電潛在的負面威脅。今年的福島核危機借助現代通訊手段的傳播，更是迅速讓全世界認識到了核安全的重要性。 核電站一旦泄漏，姑且不計直接經濟損失和用于事故搶險的人力成本，其間接影響更為深遠，也更令人痛心。據報道，因福島第一核電站事故而遭放射性物質污染的部分地區，災民可能要在外漂泊20年才能回家。此外，周邊地區潛在的食品安全、......閱讀全文
對話江曉原：一本未來學著作引發的爭議
不久前，美國麻省理工計算機科學與人工智能實驗室(CSAIL)的團隊訓練的一種神經網絡，在任天堂的一款游戲中擊敗了職業玩家。在近來的一系列與AI的比拼中，人類陷入了節節敗退的尷尬境地。 就在這個節點，憑《人類簡史》一書火遍全球的以色列歷史學家尤瓦爾·赫拉利推出了他的新作《未來簡史》。在書中，他以
李曉江駁斥埃默里大學指控－暨大接手李曉江團隊歸國
近日，華裔教授李曉江及其妻子，還有其實驗室的多名中國學生全部被解雇的消息傳遍了學術圈，讓很多人對李曉江及其妻子和團隊將何去何從很是關注。而最新消息！暨南大學校長宋獻中透露：暨大全盤接手李曉江團隊歸國！ 美國埃默里大學日前以所謂中國“竊取機密”“違反NIH規定”為由，解雇華裔教授李曉江及其妻子，
原核表達
基因克隆技術 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 一個完整的表達系統通常包括配套的表達載體和表達菌株。如果是特殊的誘導表達還包括誘導劑，如果是融合表達還包括純化系統或者Tag檢測
原核表達
? ??將克隆化基因插入合適載體后導入大腸桿菌用于表達大量蛋白質的方法一般稱為原核表達。這種方法在蛋白純化、定位及功能分析等方面都有應用。大腸桿菌用于表達重組蛋白有以下特點：易于生長和控制；用于細菌培養的材料不及哺乳動物細胞系統的材料昂貴；有各種各樣的大腸桿菌菌株及與之匹配的具各種特性的質粒可供選擇
什么是原核？
原核也指原核細胞（如細菌）的核質體。結合上一段，可見：人類和其他哺乳動物是真核生物，但生殖細胞卻都是原核細胞，因此可斷定——人類和其他哺乳動物都是細菌的后代。細菌是最原始的細胞。
原核mRNA的降解
原核生物mRNA的降解是不同核糖核酸酶包括核酸內切酶，3'核酸外切酶和5'核酸外切酶的共同作用的結果。在一些情況下，長度為數十至數百個核苷酸的小RNA分子（sRNA）可通過與互補序列堿基配對來促進RNase III對特定mRNA的降解。
什么是原核生物？
原核生物 細菌和古細菌通常具有單個環狀染色體，但染色體大小存在顯著變異。大多數細菌染色體的大小從13萬個堿基對到1400萬個堿基對不等。疏螺旋體屬的螺旋體是個例外，僅含有單一線性染色體。
原核生物的特點
① 核質與細胞質之間無核膜因而無成形的細胞核（擬核或類核）；RNA轉錄和翻譯同時進行。 ② 遺傳物質是一條不與組蛋白結合的環狀雙螺旋脫氧核糖核酸（DNA）絲，不構成染色體（有的原核生物在其主基因組外還有更小的能進出細胞的質粒DNA）； ③ 以簡單二分裂方式繁殖，不存在有絲分裂或減數分裂；
原核mRNA的降解
原核生物mRNA的降解是不同核糖核酸酶包括核酸內切酶，3'核酸外切酶和5'核酸外切酶的共同作用的結果。在一些情況下，長度為數十至數百個核苷酸的小RNA分子（sRNA）可通過與互補序列堿基配對來促進RNase III對特定mRNA的降解。
原核生物的結構
鞭毛 鞭毛是很多單細胞生物和一些多細胞生物細胞表面像鞭子一樣的細胞器，用于運動及其它一些功能。在三個域中，鞭毛的結構各不相同。細菌的鞭毛是螺旋狀的纖維，像螺釘一樣旋轉。古生菌的鞭毛表面上和細菌的類似，但很多細節不同，和細菌的鞭毛可能也不是同源的。真核生物，比如動物、植物、原生生物細胞的鞭毛是細
原核生物的概述
原核生物即廣義的細菌，指一大類細胞核無核膜包裹，只存在稱做核區的裸露DNA的原始單細胞生物，包括真細菌和古生菌兩大類群，但由于古生菌又具有許多真核生物的特征，明顯區別于細菌，因此不將古生菌列入其中，而將其拿出來單獨描述。具體根據外表特征等方面可以把原核生物分為狹義的細菌、藍細菌、放線菌、支原體、
原核表達操作流程
實驗概要本實驗介紹了原核表達的具體操作流程，包括：外源基因的誘導表達，大腸桿菌包涵體的分離與蛋白質純化。實驗原理1. E. coli 表達系統E. coli 是重要的原核表達體系。在重組基因轉化入E. coli 菌株以后，通過溫度的控制，誘導其在宿主菌內表達目的蛋白質，將表達樣品進行SDS-PAGE
原核和真核生物mRNA特點差異
原核和真核生物mRNA有不同的特點：①原核生物mRNA常以多順反子（見）的形式存在，即一條mRNA鏈編碼幾種功能相關聯的蛋白質。真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在，即一種mRNA只編碼一種蛋白質。②原核生物mRNA的轉錄與翻譯一般是偶聯的，即轉錄尚未完畢，蛋白質的轉譯合成就已開始。真核生物轉錄
原核生物mRNA的特點
①原核生物mRNA常以多順反子的形式存在。真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在。 ②原核生物mRNA的轉錄與翻譯一般是偶聯的，真核生物轉錄的mRNA前體則需經轉錄后加工，加工為成熟的mRNA與蛋白質結合生成信息體后才開始工作。 ③原核生物mRNA半壽期很短，一般為幾分鐘 ，最長只有數小時
原核生物的呼吸方式
原核生物細胞能進行有氧呼吸。有的原核生物，如硝化細菌、根瘤菌，雖然沒有線粒體，但卻含有全套的與有氧呼吸有關的酶，這些酶分布在細胞質基質和細胞膜上，因此，這些細胞是可以進行有氧呼吸的。利用細胞膜和細胞質的酶系進行有氧呼吸。第一個階段發生的場所在細胞質內，產生的丙酮酸進入三羧酸循環，被徹底氧化生成C
原核和真核生物mRNA不同的特點
①原核生物mRNA常以多順反子（見）的形式存在，即一條mRNA鏈編碼幾種功能相關聯的蛋白質。真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在，即一種mRNA只編碼一種蛋白質。 ②原核生物mRNA的轉錄與翻譯一般是偶聯的，即轉錄尚未完畢，蛋白質的轉譯合成就已開始真核生物轉錄的mRNA前體則需經后加工，加
原核和真核生物mRNA有不同的特點
①原核生物mRNA常以多順反子(見)的形式存在,即一條mRNA鏈編碼幾種功能相關聯的蛋白質。真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在,即一種mRNA只編碼一種蛋白質。②原核生物mRNA的轉錄與翻譯一般是偶聯的,即轉錄尚未完畢,蛋白質的轉譯合成就已開始。真核生物轉錄的mRNA前體則需經后加工,加工為成
原核和真核生物mRNA有不同點
原核和真核生物mRNA有不同的特點：①原核生物mRNA常以多順反子（見）的形式存在，即一條mRNA鏈編碼幾種功能相關聯的蛋白質。真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在，即一種mRNA只編碼一種蛋白質。②原核生物mRNA的轉錄與翻譯一般是偶聯的，即轉錄尚未完畢，蛋白質的轉譯合成就已開始。真核生物轉錄
原核生物和真核生物岡崎片段的差異
岡崎片段存在于原核生物和真核生物中。真核生物的DNA分子不同于原核生物的環狀分子，因為它們更大，通常有多個復制起點。這意味著每個真核細胞的染色體都是由許多具有多個復制起點的DNA復制單元組成的。相比之下，原核DNA只有一個復制起點。原核生物和真核生物岡崎片段的長度也不同。原核生物的岡崎片段比真核生物
原核生物和真核生物mRNA的特點對比
原核生物mRNA常以多順反子的形式存在。真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在。原核生物mRNA的轉錄與翻譯一般是偶聯的，真核生物轉錄的mRNA前體則需經轉錄后加工，加工為成熟的mRNA與蛋白質結合生成信息體后才開始工作。原核生物mRNA半壽期很短，一般為幾分鐘 ，最長只有數小時（RNA噬菌體中的
原核生物和真核生物岡崎片段的差異
岡崎片段存在于原核生物和真核生物中。真核生物的DNA分子不同于原核生物的環狀分子，因為它們更大，通常有多個復制起點。這意味著每個真核細胞的染色體都是由許多具有多個復制起點的DNA復制單元組成的。相比之下，原核DNA只有一個復制起點。 原核生物和真核生物岡崎片段的長度也不同。原核生物的岡崎片段比
原核生物和真核生物DNA的復制特點
起點：通常細菌等原核生物只要一個復制起點，真核生物有很多個復制起點。在不同的發育時期，真核的復制起點數目和復制子大小會改變。速率：原核生物復制速率比真核生物快。真核生物多復制子，因而整個染色體的復制速度并不比原核的慢。原核生物可以連續發動復制。
原核生物和真核生物岡崎片段的差異
岡崎片段存在于原核生物和真核生物中。真核生物的DNA分子不同于原核生物的環狀分子，因為它們更大，通常有多個復制起點。這意味著每個真核細胞的染色體都是由許多具有多個復制起點的DNA復制單元組成的。相比之下，原核DNA只有一個復制起點。原核生物和真核生物岡崎片段的長度也不同。原核生物的岡崎片段比真核生物
李曉江：用CRISPR構建大型神經變性病動物模型
動物模型對于幫助我們了解神經退行性疾病的發病機制、并找到治療方法，是非常有價值的。因為相比較嚙齒動物來說，大型動物更接近于人類，它們為確定人類中所看到的重要病理事件，提供了很好的模型；大型動物對于驗證有效的治療方法或確定治療靶標，也是非常重要的。由于缺乏來自大型動物的胚胎干細胞系，我們很難用傳統
李曉江：用CRISPR構建大型神經變性病動物模型
動物模型對于幫助我們了解神經退行性疾病的發病機制、并找到治療方法，是非常有價值的。因為相比較嚙齒動物來說，大型動物更接近于人類，它們為確定人類中所看到的重要病理事件，提供了很好的模型；大型動物對于驗證有效的治療方法或確定治療靶標，也是非常重要的。由于缺乏來自大型動物的胚胎干細胞系，我們很難用傳統
什么是原核微生物？
原核微生物(prokaryotic microbe):指核質和細胞質之間不存在明顯核膜,其遺傳物質由單一核酸組成的一類微生物。
原核生物界的分類
（1）光能營養原核生物門Ⅰ藍綠光合細菌綱（藍細菌類）Ⅱ紅色光合細菌綱Ⅲ綠色光合細菌綱（2）化能營養原核生物門Ⅰ細菌綱Ⅱ立克次氏體綱Ⅲ柔膜體綱Ⅳ古細菌綱
原核生物的多樣性
雖然它不完全、雖然它簡單，但是能在這個競爭激烈的環境中長久地活下去都會擁有自己的專屬技能——原核生物的多樣性。比如細胞形態的多樣性、運動的多樣性、生長發育多樣性、細胞結構多樣性、細胞化學多樣性、代謝功能多樣性、遺傳變異多樣性等。所以它是有著極高利用價值的生物資源。這一資源不僅表現為與人類生存著動
原核表達實驗前分析設計
? 表達不同于其它一些實驗，比如：提取質粒、PCR?、電鏡切片，這些人為控制的因素比較多，出問題相對來說也比較好分析。表達呢，你把質粒克隆好啦，交給細胞，然后有些事情就不全是你要怎樣就怎樣了。原核表達在表達當中來說還是比較簡單，細菌培養條件簡單、生長速度快，需要的儀器和培養基都比較便宜。當然
原核表達之目的基因克隆
1. 了解實驗課題對目的蛋白的要求包括：目的蛋白分子量有多大，表達目的（是蛋白結晶、藥劑結合還是制備抗體，不同目的對蛋白要求不同）；是否要其可溶；是胞內表達還是分泌表達，是組成型表達還是誘導型表達；另外，還要了解蛋白表達后需要采用什么樣的方式進行純化，純化標簽有多大，蛋白純化后是否需要將標簽去除（即