液相色譜質譜聯用技術的接口
由于液相洗脫劑的流量較氣相色譜的載氣要大得多，因而液相色譜和質譜聯機關鍵裝置是“接口”。其作用如下：①將洗脫劑及樣品分子汽化；②分離去大量的洗脫劑分子；③完成對樣品分子的電離；④在樣品分子已電離的情況下，最好能進行碰撞誘導斷裂（CID）。 近30年來，發展了許多接口技術，如傳送帶接口，粒子束接口，直接液體導入，大氣壓電離，熱噴霧等。......閱讀全文
TLC洗脫劑（流動相）
洗脫劑（流動相）以硅膠TLC片來說，洗脫劑的強度比較為：全氟烷(最弱)＜己烷＜戊烷＜四氟化碳＜苯/甲苯＜二氯甲烷＜乙醚＜乙酸乙酯＜乙腈＜丙酮＜2-丙酮/正丁醇＜水＜甲醇＜三乙胺＜乙酸＜甲酸(最強)而對于C18覆蓋的TLC板，其順序完全相反。在應用中，若使用乙酸乙酯/庚烷的混合溶劑作為流動相，乙酸乙酯
液相色譜常用洗脫方法
進行液相色譜分析時，常用兩種洗脫方式，一種為等度洗脫，另一種為梯度洗脫。? 用等度洗脫進行色譜分離時，由不同溶劑構成的流動相的組成，如流動相的極性、離子強度、pH值等，在分離的全過程中皆保持不變。用梯度洗脫進行色譜分離時，在洗脫過程中含2種或兩種以上不同極性溶劑的流動相組成會連續或間歇地改變，其間可
液固吸附色譜儀洗脫劑的洗脫能力
液固吸附色譜儀洗脫劑的洗脫能力：一、氧化鋁和硅膠吸附劑：洗脫劑的洗脫能力為石油醚＜已烷＜苯＜甲苯＜乙酸乙酯＜丙酮＜乙醇＜甲醇＜水。二、聚酰胺吸附劑：洗脫劑的洗脫能力為二甲基甲酰胺＜稀NaOH水溶液或稀氨水＜丙酮＜95%乙醇＜30%乙醇＜水。三、活性炭吸附劑： 洗脫劑的洗脫能力為水＜10%乙醇＜30%
為什么高效液相色譜要用甲醇和水做洗脫劑
這個問題讓人怎么回答啊。首先用于反相色譜的溶劑就是水、甲醇、乙醇這些，其他的溶劑在溶解性，價格等方面，不太適合，只能用來作調節劑。之所以把乙醇排除，不常用，是因為其粘度問題。先說這么多吧。分析測試百科網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題，祝你實驗順利，有問題可找我，百度上搜下就有。建議樓主先看看關于液
高效液相色譜中洗脫溶劑
組別溶劑名稱Ⅰ脂肪族醚、三級烷胺、四甲基胍、六甲基磷酰胺Ⅱ脂肪醇Ⅲ吡啶衍生物、四氫呋喃、酰胺（除甲酰胺外）、乙二醇醚、亞砜Ⅳ乙二醇、苯甲醇、甲酰胺、乙酸Ⅴ二氯甲烷、二氯乙烷Ⅵa磷酸三甲苯酯、脂肪族酮和酯、聚醚、二氧六環Ⅵb腈、砜、碳酸丙烯酯Ⅶ硝基化合物、芳香醚、芳烴、鹵代芳烴Ⅷ氟烷醇、間甲苯酚、氯仿
固相萃取中，洗脫劑的選擇因素
在固相萃取中，選擇洗脫劑時：首先應考慮其對固定相的適應性和對目標物質的溶解度。其次是傳質速率的快慢。洗脫正相吸附劑吸附的目標組分時，一般選用非極性有機溶劑（如正己烷、四氯化碳等）；洗脫反相吸附劑吸附的目標物質時，一般選用極性有機溶劑（如甲醇、乙腈、一氯甲烷等）；對于離子交換吸附劑，常采用的洗脫劑是高
在固相萃取中，選擇洗脫劑的原則
在固相萃取中，選擇洗脫劑時：首先應考慮其對固定相的適應性和對目標物質的溶解度。其次是傳質速率的快慢。洗脫正相吸附劑吸附的目標組分時，一般選用非極性有機溶劑（如正己烷、四氯化碳等）；洗脫反相吸附劑吸附的目標物質時，一般選用極性有機溶劑（如甲醇、乙腈、一氯甲烷等）；對于離子交換吸附劑，常采用的洗脫劑是高
液相色譜梯度洗脫中柱溫的影響
許多色譜工作者在操作液相色譜時，色譜柱是在室溫環境下工作的。如果實驗室的溫度能保持不變的話，不會有什么大問題。但大多數的工作環境溫度是不斷變化的，因此若想將在某實驗室開發的一種液相色譜方法應用到其他實驗室的話，溫度的差別就會引起較復雜的問題。溫度的影響在所有的色譜分析方式中都是存在的，本文就來討論液
什么是洗脫劑？
在洗脫法色譜操作中，流動相攜帶待測組分在色譜柱內向前移動并流出色譜柱的過程稱為洗脫。
洗脫劑的概念
在洗脫法色譜操作中，流動相攜帶待測組分在色譜柱內向前移動并流出色譜柱的過程稱為洗脫。
液相色譜梯度洗脫中柱溫有什么影響
許多色譜工作者在操作液相色譜時，色譜柱是在室溫環境下工作的。如果實驗室的溫度能保持不變的話，不會有什么大問題。但大多數的工作環境溫度是不斷變化的，因此若想將在某實驗室開發的一種液相色譜方法應用到其他實驗室的話，溫度的差別就會引起較復雜的問題。溫度的影響在所有的色譜分析方式中都是存在的，本文就來討論液
液相色譜梯度洗脫中柱溫有什么影響
許多色譜工作者在操作液相色譜時，色譜柱是在室溫環境下工作的。如果實驗室的溫度能保持不變的話，不會有什么大問題。但大多數的工作環境溫度是不斷變化的，因此若想將在某實驗室開發的一種液相色譜方法應用到其他實驗室的話，溫度的差別就會引起較復雜的問題。溫度的影響在所有的色譜分析方式中都是存在的，本文就來討論液
簡介液相色譜梯度洗脫中柱溫的影響
許多色譜工作者在操作液相色譜時，色譜柱是在室溫環境下工作的。如果實驗室的溫度能保持不變的話，不會有什么大問題。但大多數的工作環境溫度是不斷變化的，因此若想將在某實驗室開發的一種液相色譜方法應用到其他實驗室的話，溫度的差別就會引起較復雜的問題。溫度的影響在所有的色譜分析方式中都是存在的，本文就來討
超高效液相色譜柱洗脫技術優化策略
? 超高效液相色譜洗脫技術的質量取決于什么?如何利用QbD評判色譜儀洗脫質量，它除關注關鍵性的鄰近雙峰外也考慮了洗脫的穩定性。 ?? 圖1 色譜洗脫技術的經驗模型。模型中的影響因素有梯度時間(tG)、溫度(T)、有機洗脫劑B的初始濃度(%Bs)及最終濃度(%Be)、水質洗脫液A的酸堿度pH值以及
硅膠柱上液—固色譜洗脫劑的溶劑序列
硅膠柱上液—固色譜洗脫劑的溶劑序列ε0ⅠⅡⅢ0.00戊烷戊烷戊烷0.0542%氯化異丙烷—戊烷3%二氯甲烷—戊烷4%苯—戊烷0.1010%氯化異丙烷—戊烷7%二氯甲烷—戊烷11%苯—戊烷0.1521%氯化異丙烷—戊烷14%二氯甲烷—戊烷26%苯—戊烷0.204%乙醚—戊烷26%二氯甲烷—戊烷4%乙酸
洗脫正相和反相吸附劑有什么不同？
洗脫正相吸附劑吸附的目標組分時，一般選用非極性有機溶劑（如正己烷、四氯化碳等）；洗脫反相吸附劑吸附的目標物質時，一般選用極性有機溶劑（如甲醇、乙腈、一氯甲烷等）；對于離子交換吸附劑，常采用的洗脫劑是高離子強度的緩沖液。?
關于高效液相色譜設備的梯度洗脫的介紹
類似于GC中的程序升溫。已成為現代高效液相色譜中不可缺少的部分。梯度洗提，就是載液中含有兩種（或更多）不同極性的溶劑，在分離過程中按一定的程序連續改變載液中溶劑的配比和極性，通過載液中極性的變化來改變被分離組分的分離因素，以提高分離效果。梯度洗提可以分為兩種： a.低壓梯度（也叫外梯度）：在常
高效液相色譜梯度洗脫時應該注意的問題
在進行梯度洗脫時，由于多種溶劑混合，而且組成不斷變化，因此必然帶來一些特殊的問題，我們必須充分地重視。 1、要注意溶劑的互溶性，不相混溶的溶劑不能用作梯度洗脫的流動相。有些溶劑在一定的比例內互溶，超出一定的范圍后就不會互溶。例如：乙腈和1mol/L的醋酸銨（pH5.16）做梯度洗脫，乙
液相色譜梯度洗脫中的譜帶壓縮效應
色譜, 2021, 39(1): 10-14 DOI: 10.3724/SP.J.1123.2020.07042 微型述評 液相色譜梯度洗脫中的譜帶壓縮效應 郝衛強*, 劉麗娟, 沈巧銀郝衛強《色譜》青年編委 個人簡介 博士,研究員,1976年出生。 1994年就讀于中國藥科大學藥
高效液相色譜梯度洗脫時應該注意的問題
在進行梯度洗脫時，由于多種溶劑混合，而且組成不斷變化，因此必然帶來一些特殊的問題，我們必須充分地重視。 1、要注意溶劑的互溶性，不相混溶的溶劑不能用作梯度洗脫的流動相。有些溶劑在一定的比例內互溶，超出一定的范圍后就不會互溶。例如：乙腈和1mol/L的醋酸銨（pH5.16）做梯度洗脫，乙
高效液相色譜梯度洗脫時應該注意的問題
在進行梯度洗脫時，由于多種溶劑混合，而且組成不斷變化，因此必然帶來一些特殊的問題，我們必須充分地重視。 1、要注意溶劑的互溶性，不相混溶的溶劑不能用作梯度洗脫的流動相。有些溶劑在一定的比例內互溶，超出一定的范圍后就不會互溶。例如：乙腈和1mol/L的醋酸銨（pH5.16）做梯度洗脫，乙腈含量超過70
在高效液相色譜中梯度洗脫裝置的作用
梯度洗脫裝置分兩種：高壓梯度：用兩臺高壓輸液泵將兩種溶劑輸入低壓梯度：在常壓下將兩種溶劑（或多元溶劑）混合，然后用高壓輸液泵將流動相輸入到色譜柱中。梯度洗脫可提高分離度、縮短分離時間、降低最小檢測量和提高分離精度。但在使用中，梯度洗脫也有許多與等度洗脫不同的地方需要注意。梯度洗脫時應注意:1、注意各
液相色譜梯度洗脫時流動相的濃度比怎么去定
關于流動動相梯度選擇的問題，個人習慣不同，方法 也不盡一樣。據我愚見，一般應該選擇乙腈：水=90：10進行首選。30-60分鐘的首次運行時間，觀察最晚出峰時間。以此為據進行流動相及梯度的選擇。如果物質出峰時間者在10分鐘以前出來，才有必要進行梯度變換。梯度變換原則是達到所有物質的基線分離，同時兼顧總
梯度洗脫時，高效液相基線下降，怎么回事
使用高效液相色譜儀時，監視器的基線不平的原因包括：1、未平衡，2、梯度 ，3、柱內滯留雜質出峰解決辦法：A、峰拖尾 原因 解決方法 1、篩板阻塞 1、a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱 2、色譜柱塌陷 2、填充色譜柱 3、干擾峰 3、a、使用更長的色譜柱 b、改變流動相或更換色譜柱 4
梯度洗脫時，高效液相基線下降，怎么回事
使用高效液相色譜儀時，監視器的基線不平的原因包括：1、未平衡，2、梯度 ，3、柱內滯留雜質出峰解決辦法：A、峰拖尾 原因 解決方法 1、篩板阻塞 1、a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱 2、色譜柱塌陷 2、填充色譜柱 3、干擾峰 3、a、使用更長的色譜柱 b、改變流動相或更換色譜柱 4
梯度洗脫時，高效液相基線下降，怎么回事
使用高效液相色譜儀時，監視器的基線不平的原因包括：1、未平衡，2、梯度 ，3、柱內滯留雜質出峰解決辦法：A、峰拖尾 原因 解決方法 1、篩板阻塞 1、a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱 2、色譜柱塌陷 2、填充色譜柱 3、干擾峰 3、a、使用更長的色譜柱 b、改變流動相或更換色譜柱 4
梯度洗脫時，高效液相基線下降，怎么回事
使用高效液相色譜儀時，監視器的基線不平的原因包括：1、未平衡，2、梯度 ，3、柱內滯留雜質出峰解決辦法：A、峰拖尾 原因 解決方法 1、篩板阻塞 1、a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱 2、色譜柱塌陷 2、填充色譜柱 3、干擾峰 3、a、使用更長的色譜柱 b、改變流動相或更換色譜柱 4
展開劑和洗脫劑有何不同
其實沒有什么太大的不同，在洗脫法色譜中（如柱色譜）二者其實是一樣的。看看定義就清楚了：洗脫劑：在洗脫法色譜操作中，流動相攜帶待測組分在色譜柱內向前移動并流出色譜柱的過程稱為洗脫，所用流動相稱為洗脫劑。展開劑：提取分離時，用來分離極性不同的兩種物質的溶劑叫做展開劑。洗脫法色譜就是一種提取分離的過程，所
實驗室分析儀器高效液相相色譜概念梯度洗脫
用兩種(或多種)不同極性的溶劑,在分離過程中按一定程序連續改變流動相中溶劑的配比和極性,通過流動相中極性的變化來改變被分離組分的分離因素,以提高分離效果。(1)高壓梯度(內梯度)特點是先加壓后混合。將溶劑用高壓泵增壓以后輸入色譜系統的梯度混合室,加以混合后送入色譜柱。(2)低壓梯度(外梯度)特點是先
高效液相色譜的梯度洗脫實驗具體操作如何
高靈敏度：紫外檢測器可達0.01ng，進樣量在μL數量級。應用范圍廣：百分之七十以上的有機化合物可用高效液相色譜分析，特別是高沸點、大分子、強極性、熱穩定性差化合物的分離分析，顯示出優勢。柱子可反復使用：用一根柱子可分離不同化合物樣品量少、容易回收：樣品經過色譜柱后不被破壞，可以收集單一組分或做制備