東南大學研究人員發現細胞內消化藻類全新機制
2018年6月6日，英國皇家科學會會刊(Proceedings of the Royal Society B)以歷史最長篇幅（10頁），在線報道了東南大學陸祖宏、何春鵬師生等撰寫的研究性論文《Phagocytic intracellular digestion in amphioxus (Branchiostoma》，并被《自然》雜志以Highlight形式評論。英國皇家科學會會刊是世界上最古老的科研雜志，是《自然》雜志索引名錄的30個生物類期刊之一。這次發表東南大學陸祖宏、何春鵬師生的研究論文，發現了文昌魚盲囊是一種執行細胞內消化機制的消化器官，第一次以直接證據，證明細胞內消化機制在多細胞動物的真實存在，否定了流行170多年的肝盲囊理論。這是生物學史上一次重大的理論突破。細胞內消化方式通常被認為是單細胞動物特有的原始消化方式。學界普遍認為：多細胞動物以細胞外消化方式來消化食物。陸祖宏、何春鵬師生在10余年的脊椎動物肝臟、胰腺演......閱讀全文
藍藻門、裸藻門、黃藻門、硅藻門鑒定——裸藻門鑒定
實驗材料裸藻屬藻類試劑、試劑盒I-KI 溶液0.1%而甲基藍溶液濃KOH溶液儀器、耗材顯微鏡鑷子解剖針載玻片蓋玻片滴管培養皿吸水紙實驗步驟裸藻門 Euglenophyta裸藻絕大多數為無細旋壁、具鞭毛能游動的單細胞種類。細胞質外層特化為周質，有的周質較硬，使細胞保持一定的形態，有的周質較軟，細胞能變
藍藻門、裸藻門、黃藻門、硅藻門鑒定－——黃藻門鑒定
實驗材料黃絲藻屬無隔藻屬藻類試劑、試劑盒I-KI 溶液0.1%而甲基藍溶液濃KOH溶液儀器、耗材顯微鏡鑷子解剖針載玻片蓋玻片滴管培養皿吸水紙實驗步驟黃藻門 Xanthophyta1. 黃絲藻屬 Tribonema(圖 2-18-4)隸屬于異絲藻目，黃絲藻科。藻體為單列不分核的絲狀體，細胞長圓柱形或兩
數顯消化爐的消化步驟
樣品的消化步驟 稱取經粉碎通過40～60目/寸的試樣0.3～1g，無損地放入已洗凈烘干的消化管內，加水、催化劑和10mL硫酸。 1、將消化管分別放入各個消化架的各個孔內，然后置于消化器上，放上已裝好密封圈的排污管。 2、打開抽氣三通進水(自來水)，使抽氣三通處于吸氣狀態。 3、再接通電源
數顯消化爐的消化步驟
樣品的消化步驟 稱取經粉碎通過40～60目/寸的試樣0.3～1g，無損地放入已洗凈烘干的消化管內，加水、催化劑和10mL硫酸。 1、將消化管分別放入各個消化架的各個孔內，然后置于消化器上，放上已裝好密封圈的排污管。 2、打開抽氣三通進水(自來水)，使抽氣三通處于吸氣狀態。 3、再接通電源，
藻酸鹽包被
實驗方法原理 用胰蛋白酶消化 75 cm2 培養瓶中的細胞，計數后與藻酸鹽溶液混合。用注射器將藻酸鹽細胞懸液滴加入氯化鈣溶液，制成微珠，然后懸浮培養。實驗材料 D-PBSA胰蛋白酶試劑、試劑盒 適合細胞生長的培養液藻酸鈉溶液儀器、耗材 無菌濾器實驗步驟 鹽溶液，含有：(a)NaCl，8.0 g(b)
藻酸鹽包被
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 用胰蛋白酶消化 75 cm2 培養瓶中的細胞，計數后與藻酸鹽溶液混合。用注射器將藻酸鹽細胞懸液滴加入氯化鈣溶液，制成微珠，然后懸浮培養。 實驗材料
藻酸鹽包被
鹽溶液，含有：(a)NaCl，8.0 g(b)D-葡萄糖，1.0 g(c)用 UPW 配制1 L(d)用 HCl 或 NaOH 調整 pH 為 7.2~7.4(e)高壓滅菌0.1 mol/L CaCl2，含有：(a)鹽溶液，500 ml(b)CaCl2
微囊藻計數
摘要：微囊藻計數是藻類監測實驗工作中一件困難的工作。本文使用迅數Algacount藻類計數儀進行微囊藻細胞計數，大大縮短了計數所需的時間和人力，提高了計數效率。關鍵詞： 有囊藻類 藻細胞 微囊藻計數 藻類計數儀藻類監測是一項長期而重要的工作。實驗人員需要對江河湖海等各種水體系統是否發生水華或赤潮做出
藻酸鹽包被
用胰蛋白酶消化 75 cm2?培養瓶中的細胞，計數后與藻酸鹽溶液混合。用注射器將藻酸鹽細懸液滴加入氯化鈣溶液，制成微珠，然后懸浮培養。實驗方法原理用胰蛋白酶消化 75 cm2?培養瓶中的細胞，計數后與藻酸鹽溶液混合。用注射器將藻酸鹽細胞懸液滴加入氯化鈣溶液，制成微珠，然后懸浮培養。實驗材料D-PBS
藍藻門、裸藻門、黃藻門、硅藻門鑒定
實驗方法原理?實驗材料?色球藻屬念珠藻屬顫藻屬藻類試劑、試劑盒?I-KI 溶液0.1%甲基藍溶液濃KOH溶液儀器、耗材?顯微鏡鑷子解剖針載玻片蓋玻片滴管培養皿吸水紙實驗步驟?藍藻是最原始最古老的光合自養原植體植物。細胞無核膜、核仁及其他細胞器，在細胞中央具有核物質，屬于原核生物。藍藻植物體多為藍綠色
工業微藻細胞工廠進入“藻油品質定制化”時代
工業產油微藻可通過光合作用，將二氧化碳和水規模化、直接地合成為高能量密度的油脂分子（甘油三酯；TAG）。甘油三酯上脂肪酸碳鏈的飽和度，則決定了藻油是適合用于生物柴油，還是適合作為營養品。因此，飽和度是決定藻油的品質、用途與經濟價值的最關鍵因素之一。但是，能否基于工業微藻底盤細胞，實現藻油飽和度的
藍藻門、裸藻門、黃藻門、硅藻門鑒定
實驗方法原理實驗材料色球藻屬 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?念珠藻屬 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
藻酸鹽包裹實驗
1.????? 將藻酸鈉溶于無菌生理鹽水，終濃度為1.5%；2.????? 收集培養的腫瘤細胞，用無血清的培養基洗滌1次，將細胞沉淀重懸于1.5%藻酸鈉溶液中；3.????? 將上述腫瘤細胞懸浮液用1 ml加樣槍緩慢滴入磁力攪拌的250 mM CaCl2溶液中，形成乳白色的藻酸鹽小珠。繼續靜置于25
藻酸鹽包裹實驗
實驗材料 藻酸鹽試劑、試劑盒 生理鹽水無血清培養基CaCl2苯巴比妥鈉葡聚糖儀器、耗材 加樣槍磁力攪拌器注射器研缽熒光酶標儀實驗步驟 1. 將藻酸鈉溶于無菌生理鹽水，終濃度為1.5%；?2. 收集培養的腫瘤細胞，用無血清的培養基洗滌1 次，將細胞沉淀重懸于1.5%藻酸鈉溶液中；?3. 將上述腫瘤細胞
藻酸鹽包裹實驗
實驗材料藻酸鹽試劑、試劑盒生理鹽水無血清培養基CaCl2苯巴比妥鈉葡聚糖儀器、耗材加樣槍磁力攪拌器注射器研缽熒光酶標儀實驗步驟1. 將藻酸鈉溶于無菌生理鹽水，終濃度為1.5%；?2. 收集培養的腫瘤細胞，用無血清的培養基洗滌1 次，將細胞沉淀重懸于1.5%藻酸鈉溶液中；?3. 將上述腫瘤細胞懸浮液用
什么是巖藻多糖？
巖藻多糖,被稱為墨角藻多糖、巖藻聚糖硫酸酯、褐藻糖膠、褐藻多糖硫酸酯等,主要來源于褐藻,是一類含有巖藻糖和硫酸基團的多糖。它具有多種生物學功能,如抗凝血、抗腫瘤、抗血栓、抗病毒、抗氧化和增強機體免疫機能等,因而被廣泛地應用于醫藥領域和現代食品工業。
裸藻解決痛風問題
裸藻，眼蟲在植物學中的名稱，又稱綠蟲藻，英文名 euglena，是五億年前就已經在地球上繁衍的生物，是地球上動物與植物共同的祖先。 17世紀被荷蘭生物學家列文虎克發現并命名。因為眼蟲同時具有動物與植物兩種特性，它是一種“原生動物”，但是同時，眼蟲的細胞卻又有含葉綠素的葉綠體，能夠進行光合作用，
微囊藻毒素分類
水體產毒藻種主要為藍藻，如微囊藻、魚腥藻和束絲藻等。微囊藻可產生肝毒素，導致腹瀉、嘔吐、肝腎等器官的損壞，并有促瘤致癌作用。魚腥藻和束絲藻可產生神經毒素，損害神經系統，引起驚厥、口舌麻木、呼吸困難甚至呼吸衰竭。目前，淡水藻類產生的毒素可分為多肽毒素、生物堿毒素和其他毒素三類。微囊藻毒素是環狀的七氨酸
智能消化爐
爐內溫度連續可調，控溫精度高，控溫穩定。鋁錠一體加熱，溫差小，樣品消化均勻。控制面板與爐體散熱隔離，減少爐體高溫輻射對控制系統的影響。過熱保護：溫度超過500℃時自動切斷加熱電源并報警。限溫保護：可設置溫度上限，若實際溫度超過上限溫度，儀器將自動報警并切斷加熱電源，防止控溫系統失靈后溫度不斷上升
血消化湯
成分 絞碎豬胃 100g 絞碎豬血塊 100g 蒸餾水 1000mL 濃鹽酸 10mL制法 1 洗滌豬胃，除去油脂，保留胃粘膜，用絞肉機絞碎。 2 用絞肉機將豬血塊絞碎。 3 將蒸餾水加熱至55℃，加入豬胃、豬血塊和鹽酸，置55℃水浴中24h，時常加以
微波消解消化
1、在敞開式容器中消化通常用燒杯、三角瓶等容器在電熱板上加熱消解，使用的酸有硝酸、硝酸+高氯酸、硝酸+硫酸、硝酸+硫酸+過氧化氫、硝酸+硫酸+過氧化氫等一硝酸與有機物的反應比較激烈，特別是干的有機物。一般要在加酸后在室溫下放置一段時間：有時可放置過夜，待大部分有機物分解后再加熱。單獨使用硝酸，脂肪等
厭氧消化
有機物質被厭氧菌在厭氧條件下分解產生甲烷和二氧化碳的過程，厭氧是在空氣缺乏的條件下從有機物中移出而生成CO2的。無論是酸性發酵，還是沼氣發酵，參與生化反應的氧都是來自于水、有機物、硝酸鹽或被分解的亞硝酸鹽。 厭氧消化的優點是有機質經消化產生了能源，殘余物可作肥料。厭氧消化開始用于廢物處理等多個
細胞消化知識
無論是原代細胞還是細胞系或癌細胞，細胞長滿瓶后，需要對細胞進行傳代或將細胞收集起來用作其他實驗。貼壁生長的細胞必須要做的一步便是消化過程，下面便對細胞消化、中和、洗滌等過程做個簡單介紹。1、絕大部分細胞消化的時候是只需用胰酶潤洗一遍即可，吸去胰酶后，殘留胰酶附著在細胞表面在37度一般不到2min足夠
干消化法與濕消化法的優缺點
1.濕消化法：指在適量的食品樣品中，加入氧化性的強酸，然后在一定溫度條件下反應，破壞食品中的有機物，使待測的無機成分釋放出來，形成不揮發的無機化合物的方法。 優點：有機物分解速度快，加熱溫度較干灰化法低，可減少待測成分的揮發損失。 缺點：試劑用量大，有時空白值比較高，消化過程中會產生大量有害
藍藻門、裸藻門、黃藻門、硅藻門鑒定－——藍藻門鑒定
實驗材料色球藻屬念珠藻屬顫藻屬藻類試劑、試劑盒I-KI 溶液0.1%甲基藍溶液濃KOH溶液儀器、耗材顯微鏡鑷子解剖針載玻片蓋玻片滴管培養皿吸水紙實驗步驟藍藻是最原始最古老的光合自養原植體植物。細胞無核膜、核仁及其他細胞器，在細胞中央具有核物質，屬于原核生物。藍藻植物體多為藍綠色，含葉綠素 a 、藻藍
巖藻多糖的制備方法
巖藻多糖是一種水溶性的多糖，多采用水提法、酸提法或CaCl2法從褐藻或海帶中提取出來;新近報道的提取方法還有超聲波提取法和超濾膜提取法等。水提法主要是利用巖藻多糖易溶于熱水、不溶于乙醇等有機溶劑的特點，得到巖藻多糖粗品，Wang等將100g的葉剪切后，放到3500mL、120℃的沸水中蒸煮3h，提取
關于藻藍蛋白的簡介
藻藍蛋白是自然界中少見的色素蛋白之一，不僅顏色鮮艷，而且本身是一種營養豐富的蛋白質，其氨基酸組成齊全，必需氨基酸含量高。 藻藍蛋白具有抗癌、促進血細胞再生、養護卵巢、促使人體內合成彈力蛋白等功效。21世紀初，在歐美、日本等國，藻藍蛋白廣泛用作食品和化妝品的高級天然色素，并被制成生化藥品。198
概述巖藻多糖的制備
巖藻多糖是一種水溶性的多糖,多采用水提法、酸提法或CaCl2法從褐藻或海帶中提取出來；新近報道的提取方法還有超聲波提取法和超濾膜提取法等。水提法主要是利用巖藻多糖易溶于熱水、不溶于乙醇等有機溶劑的特點,得到巖藻多糖粗品,Wang等將100g的葉剪切后,放到3500mL、120℃的沸水中蒸煮3h,
廖強：培育微藻－變廢為寶
廖強（左）指導學生做實驗 受訪者供圖 工業廢氣、工廠廢水、秸稈等污染物，通過微藻就可實現變廢為寶，不僅能再次回收利用，還能產生燃料。近日，重慶大學廖強團隊憑借這一研究入選“全國高校黃大年式教師團隊”。該團隊成員都說，這份榮譽的取得離不開團隊負責人廖強教授20年的創新與堅持。 巧用太陽能 讓
巖藻多糖的背景介紹
我國是海藻生產和消費大國,藻類資源豐富,尤以褐藻資源十分重要。褐藻是附著生活的海洋低等植物,其中又以海帶最為常見。我國的海帶養殖面積達4.1萬km2,養殖年產量達84萬t以上,兩者均居世界首位,已形成一個包括良種繁育、養殖、食品加工、藻類化工和生物制品開發的海藻產業,年產值近70億元。褐藻類海藻