高效液相色譜基線
高效液相色譜基線色譜基線也常被稱作背景噪音，是在無樣品組分通過色譜檢測器時，檢測器響應信號的隨機分布。基線噪音的大小直接影響色譜分析方法的檢測靈敏度以及對雜質的檢出能力，如純度測試以及痕量物質殘留檢測方法等。對于液相色譜而言，等度洗脫模式下，由于流動相的組成保持一致，其折光率不變，因而基線比較平坦，噪音比較小。但該模式的雜質檢測能力一般且方法運行時間比較長，不適合于多組分或基質復雜樣品的分析；梯度洗脫模式下，基線隨流動相組成的變化而不斷變化，基線噪音比較大，但其具有明顯縮短分析時間以及增加雜質的檢出能力(梯度洗脫時，色譜峰被梯度變化的流動相縱向壓縮，從而其峰寬減小，峰高增加)的特點，使其日益成為最為常見的液相色譜操作方式。正常的基線噪音一般具有連續變化的特點，如下圖1A所示；基線噪音的測試可按照下圖1B所示方法進行。......閱讀全文
高效液相色譜基線
高效液相色譜基線色譜基線也常被稱作背景噪音，是在無樣品組分通過色譜檢測器時，檢測器響應信號的隨機分布。基線噪音的大小直接影響色譜分析方法的檢測靈敏度以及對雜質的檢出能力，如純度測試以及痕量物質殘留檢測方法等。對于液相色譜而言，等度洗脫模式下，由于流動相的組成保持一致，其折光率不變，因而基線比較平坦，
高效液相色譜基線跑不平
視差要用1個泵跑基線，兩個泵很難跑平基線。有時候柱溫箱溫度波動也會導致基線的上下波動，和色譜柱本身應該沒什么關系。順說很多柱子用純水都會壞的...
高效液相色譜基線噪音怎么計算
這個是通過儀器自帶的軟件也就是工作站來計算的，在不進樣的情況下采集一段信號，然后設定一個時間范圍，軟件就會自動給你提供不同標準的噪聲值。
高效液相基線不穩
210nm波長比較短，本身就容易出現波動，因為甲醇吸收就在210左右，但是應該可以檢測，可能基線波動會比較大。
高效液相色譜跑梯度如何平衡基線？
首先，當梯度完成時，基線漂移是正常的，但是基線漂移的嚴重性可以通過以下措施來改善1.梯度前，最好用純有機溶劑沖洗高效液相色譜柱，或使用新高效液相色譜柱，以防止高效液相色譜柱中的殘留物導致基線漂移。2.試劑純度優選為普通色譜純試劑。如果純度不夠，梯度過程中也會出現基線漂移。3.控制室或柱溫，防止溫度波
液相色譜基線噪音
對的，雖然理論上分析純試劑可以上HPLC的，但很多國產的達不到要求，會使儀器噪音高很多但，你可以分析一下噪音的來源1，換100%純水，不接柱子，當基線平穩時，進空針（就是什么都不進，走一次方法）。如果這時基線同樣出現之前的情況，那么應該是儀器本身的問題，聯系工程師解決吧（如果用的等度洗脫，這步省略）
液相色譜基線噪音
對的，雖然理論上分析純試劑可以上HPLC的，但很多國產的達不到要求，會使儀器噪音高很多但，你可以分析一下噪音的來源1，換100%純水，不接柱子，當基線平穩時，進空針（就是什么都不進，走一次方法）。如果這時基線同樣出現之前的情況，那么應該是儀器本身的問題，聯系工程師解決吧（如果用的等度洗脫，這步省略）
高效液相色譜基線向下飄是什么原因
1、柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起簽線的波動。通常影響示簽檢測漏、電導檢測器、較低靈敏度的某外檢測器或其它光電類檢測器。）控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換錯圖，流動相不均勻。（流動相條件交化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。）2、使用HPLC級的溶劑，高純度的益和添加劑.流
高效液相色譜基線向下飄是什么原因
1、柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起簽線的波動。通常影響示簽檢測漏、電導檢測器、較低靈敏度的某外檢測器或其它光電類檢測器。）控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換錯圖，流動相不均勻。（流動相條件交化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。）2、使用HPLC級的溶劑，高純度的益和添加劑.流
高效液相色譜基線向下飄是什么原因
1、柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起簽線的波動。通常影響示簽檢測漏、電導檢測器、較低靈敏度的某外檢測器或其它光電類檢測器。）控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換錯圖，流動相不均勻。（流動相條件交化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。）2、使用HPLC級的溶劑，高純度的益和添加劑.流
高效液相色譜基線向下飄是什么原因
1、柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起簽線的波動。通常影響示簽檢測漏、電導檢測器、較低靈敏度的某外檢測器或其它光電類檢測器。）控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換錯圖，流動相不均勻。（流動相條件交化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。）2、使用HPLC級的溶劑，高純度的益和添加劑.流
高效液相色譜基線向下飄是什么原因
1、柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起簽線的波動。通常影響示簽檢測漏、電導檢測器、較低靈敏度的某外檢測器或其它光電類檢測器。）控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換錯圖，流動相不均勻。（流動相條件交化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。）2、使用HPLC級的溶劑，高純度的益和添加劑.流
高效液相色譜基線向下飄是什么原因
1、柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起簽線的波動。通常影響示簽檢測漏、電導檢測器、較低靈敏度的某外檢測器或其它光電類檢測器。）控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換錯圖，流動相不均勻。（流動相條件交化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。）2、使用HPLC級的溶劑，高純度的益和添加劑.流
高效液相色譜基線向下飄是什么原因
1、柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起簽線的波動。通常影響示簽檢測漏、電導檢測器、較低靈敏度的某外檢測器或其它光電類檢測器。）控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換錯圖，流動相不均勻。（流動相條件交化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。）2、使用HPLC級的溶劑，高純度的益和添加劑.流
高效液相色譜基線什么樣算是穩定的
波動在±1到±2之間，算是比較平滑。如若覺得不夠理想，可采取換新的流動相，用符合相應色譜柱的流動相比例沖洗半個小時左右，可以試試看，如c18色譜柱，可采取先高有機相淋洗，到高水相淋洗，梯度的。最后水相最好不能超過95%否則可能會引起疏水坍塌，把強保留物質沖出來。另外需常換流動相，避免微生物滋生，堵塞
高效液相色譜基線向下飄是什么原因
1、柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起簽線的波動。通常影響示簽檢測漏、電導檢測器、較低靈敏度的某外檢測器或其它光電類檢測器。）控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換錯圖，流動相不均勻。（流動相條件交化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。）2、使用HPLC級的溶劑，高純度的益和添加劑.流
高效液相色譜基線向下飄是什么原因
流動相的基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話，完全可以忽略。然后說到基線往下飄，最容易想到的就是流動相中，有機相的比例在減少。造成這樣的原因有很多：1. 流動相有沒有混合均勻。2. 環境溫度是否比較高，流動相瓶的瓶口有沒有蓋起來。如果溫度較高，又敞口放置，有機相
高效液相色譜基線什么樣算是穩定的
波動在±1到±2之間，算是比較平滑。如若覺得不夠理想，可采取換新的流動相，用符合相應色譜柱的流動相比例沖洗半個小時左右，可以試試看，如c18色譜柱，可采取先高有機相淋洗，到高水相淋洗，梯度的。最后水相最好不能超過95%否則可能會引起疏水坍塌，把強保留物質沖出來。另外需常換流動相，避免微生物滋生，堵塞
高效液相色譜基線向下飄是什么原因
1、柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起簽線的波動。通常影響示簽檢測漏、電導檢測器、較低靈敏度的某外檢測器或其它光電類檢測器。）控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換錯圖，流動相不均勻。（流動相條件交化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。）2、使用HPLC級的溶劑，高純度的益和添加劑.流
高效液相色譜基線向下飄是什么原因
流動相的基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話，完全可以忽略。然后說到基線往下飄，最容易想到的就是流動相中，有機相的比例在減少。造成這樣的原因有很多：1. 流動相有沒有混合均勻。2. 環境溫度是否比較高，流動相瓶的瓶口有沒有蓋起來。如果溫度較高，又敞口放置，有機相
高效液相色譜基線向下飄是什么原因
1、柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起簽線的波動。通常影響示簽檢測漏、電導檢測器、較低靈敏度的某外檢測器或其它光電類檢測器。）控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換錯圖，流動相不均勻。（流動相條件交化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。）2、使用HPLC級的溶劑，高純度的益和添加劑.流
高效液相色譜基線向下飄是什么原因
1、柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起簽線的波動。通常影響示簽檢測漏、電導檢測器、較低靈敏度的某外檢測器或其它光電類檢測器。）控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換錯圖，流動相不均勻。（流動相條件交化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。）2、使用HPLC級的溶劑，高純度的益和添加劑.流
高效液相色譜基線向下飄是什么原因
流動相的基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話，完全可以忽略。然后說到基線往下飄，最容易想到的就是流動相中，有機相的比例在減少。造成這樣的原因有很多：1. 流動相有沒有混合均勻。2. 環境溫度是否比較高，流動相瓶的瓶口有沒有蓋起來。如果溫度較高，又敞口放置，有機相
高效液相色譜基線向下飄是什么原因
1、柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起簽線的波動。通常影響示簽檢測漏、電導檢測器、較低靈敏度的某外檢測器或其它光電類檢測器。）控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換錯圖，流動相不均勻。（流動相條件交化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。）2、使用HPLC級的溶劑，高純度的益和添加劑.流
高效液相基線不穩的原因
幾種可能性：你的水相和有機相是怎么混合的？不要用在線排氣，人為混合，然后減壓抽濾之后再試一試。這根柱子的粒徑是多少。長度是10cm，那么粒徑呢？是5um？還是3.5um或是更小？粒徑很小的柱子就不能開太大流速。柱壓高不說，也沒有必要。甲醇是不是干凈？你的波長太低了。190nm的波長，甲醇已經有吸收了
液相色譜基線漂移
為何會基線漂移 1、柱溫波動。(即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器) 2、流動相不均勻。(流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移) 3、流通池被污染或有氣體。 4、檢測器出口阻塞。(高壓造成流通池窗口破
高效液相色譜走基線時出現負峰怎樣處理
那說明管路或者柱子里還有雜質，繼續用流動相沖洗，等基線平穩后，在開始進樣品。
使用高效液相色譜過程中會遇到哪些基線問題？
基線漂移 一般說來，機器剛起動時，基線容易漂移，大概要半個小時的平衡時間，如果你用了緩沖溶液或緩沖鹽，還有就是在低波長下(220nm)平衡時間相對會比較長，但如果你在實驗過程中發現基線漂移，則你要考慮下面的原因： 1、柱溫波動。解決方法：控制好柱子和流動相的溫度，檢查是否有打開的窗戶或空調對著柱溫
高效液相色譜之高效反相液相色譜（一）
反相色譜（reversed phasc chromatography, RPC）是基于溶質、極性流動相和非極性固定相表面間的疏水效應建立的一種色譜模式，任何一種有機分子的結構中都有非極性的疏水部分，這部分越大，一般保留值越高，在高效液相色譜中這是應用面最廣的一種分離模式，在生物大分子的反相液相色
高效液相色譜之高效反相液相色譜（二）
附：色譜柱操作說明，（以迪馬公司Diamonsil(TM)柱為例）1. 色譜柱常規參數訂貨號：Catalog.No. ? ? ? ? ? ? 產品ZL號 Serial No.出廠日期 ?Date填料 ?Column Paking ? ? 如，Diamonsil(TM)鉆石C18 5цm柱規格 Col