使用高效液相色譜過程中會遇到哪些基線問題？
基線漂移 一般說來，機器剛起動時，基線容易漂移，大概要半個小時的平衡時間，如果你用了緩沖溶液或緩沖鹽，還有就是在低波長下(220nm)平衡時間相對會比較長，但如果你在實驗過程中發現基線漂移，則你要考慮下面的原因： 1、柱溫波動。解決方法：控制好柱子和流動相的溫度，檢查是否有打開的窗戶或空調對著柱溫箱。 2、流通池被污染或有氣體。 解決方法：用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池(最好斷開柱子)。如有需要，可以用1N的硝酸(不要用鹽酸)。 3、紫外燈能量不足。解決方法：更換新的紫外燈 4、流動相污染、變質或由低品質溶劑配成。解決方法：檢查流動相的組成，使用高品質的化學試劑及HPLC級的溶劑。 5、樣品中有強保留的物質(高K’值)以饅頭峰樣被洗脫出，從而表現出一個逐步升高的基線。解決方法：使用保護柱，如有必要，在進樣之間。在分析過程中，定期用強溶劑沖洗柱子。 6、檢測器沒有設定在最大吸收波長處。解決方法：將波長調整至最大吸收波......閱讀全文
使用高效液相色譜過程中會遇到哪些基線問題？
基線漂移 一般說來，機器剛起動時，基線容易漂移，大概要半個小時的平衡時間，如果你用了緩沖溶液或緩沖鹽，還有就是在低波長下(220nm)平衡時間相對會比較長，但如果你在實驗過程中發現基線漂移，則你要考慮下面的原因： 1、柱溫波動。解決方法：控制好柱子和流動相的溫度，檢查是否有打開的窗戶或空調對著柱溫
使用高效液相色譜過程中會遇到哪些柱壓問題？
壓力過高 這是高效液相在使用中最常見的問題，指的是壓力突然升高，一般都是由于流路中有堵塞的原因。此時，我們應該分段進行檢查。 (1).首先斷開真空泵的入口處，此時PEEK管里充滿液體，使PEEK管低于溶劑瓶，看液體是否自由滴下，如果液體不滴或緩慢滴下，則是溶劑過濾頭堵塞。處理方法：用30%的硝酸浸
使用高效液相色譜過程中會遇到哪些峰異常問題？
峰型問題是液相的主要問題，在做液相過程中，我們就是要變換不同的條件來改善不好的峰型，對于各種各樣的異常峰，要區別對待，從主要問題出發，一個一個加以解決。 1、色譜圖中未出峰。解決方法：系統未進樣或樣品分解;泵未輸液或流動相使用不正確;檢測器設置不正確;針對以上情況成因作相應調整即可。 2、一個峰
高效液相色譜基線
高效液相色譜基線色譜基線也常被稱作背景噪音，是在無樣品組分通過色譜檢測器時，檢測器響應信號的隨機分布。基線噪音的大小直接影響色譜分析方法的檢測靈敏度以及對雜質的檢出能力，如純度測試以及痕量物質殘留檢測方法等。對于液相色譜而言，等度洗脫模式下，由于流動相的組成保持一致，其折光率不變，因而基線比較平坦，
氮氣發生器在使用過程中會遇到哪些問題？
出現的狀況很可能的原因糾正措施氮氣發生器不運轉電壓低檢查電源斷路器故障重新設定電路斷路器保險絲燒斷更換保險絲主電源關閉打開氮氣發生器電源開關PLC沒電，低電壓檢查PLC故障指示器LEDs空氣壓力低壓縮機故障線路缺陷檢查線路連接氮氣發生器持續運轉壓力設置太高降低設置壓力壓力開關或電連接壓力表故障更換開
使用微量水分測定儀中會遇到哪些問題？
微量水分測定儀是一種專門用來檢測液體、固體以及其他微量水分的儀器。在工作使用的過程中，常常會遇到一些問題，使得檢測值不準確，那么常遇到的問題有哪些呢?該如何解決? 1、待機的時候偏移太高： 可能是陽極池中的水分滲透到陽極池內，解決方法可以直接更換陽極池中的電解液，加入少量的單組分容量法卡爾菲休
高效液相色譜基線跑不平
視差要用1個泵跑基線，兩個泵很難跑平基線。有時候柱溫箱溫度波動也會導致基線的上下波動，和色譜柱本身應該沒什么關系。順說很多柱子用純水都會壞的...
使用氣相色譜儀會遇到哪些問題？
使用氣相色譜儀會遇到哪些問題呢？問題1：為什么在空白運行中出現了我的樣品組分峰？答：有可能是由于樣品制備或系統清潔問題。嘗試在樣品和空白樣品制備中使用新溶劑，并在樣品清洗瓶中裝上新溶劑。嘗試使用新的注射器和隔墊。取出并清洗分流出口管路。在未進樣情況下運行以觀察僅加熱色譜柱有無峰出現。問題2：什么原因
材料試驗機在使用中會經常遇到哪些問題？
材料試驗機在使用中會經常遇到哪些問題？任何東西用久了，或大或小都會出現一些問題，如設備秀、螺絲松落、測試出現誤差等一系列問題，那么，在使用過程中，有哪些問題是會經常遇到的呢。1、緊固件定鎖緊：試驗后產生的振動使用會有一些緊固件松動，要定時進行查看。2、絲杠、傳動部分定時涂潤滑油，以防產生干摩擦；3、
不銹鋼風淋室在使用中會遇到哪些常見問題？
1.不銹鋼風淋室風機不工作? ? ?當不銹鋼風淋室不工作時，有時間去檢查一下不銹鋼風淋室外箱體的緊急開關是否切斷，如確定切斷了，用手輕輕一按，往右方旋轉一下松手即可。2.不銹鋼風淋室風機倒轉或者不銹鋼風淋室風速很小? ?請務必檢查一下380V三相四線的線路是否反接，一般不銹鋼風淋室生產廠家出
高效液相色譜基線噪音怎么計算
這個是通過儀器自帶的軟件也就是工作站來計算的，在不進樣的情況下采集一段信號，然后設定一個時間范圍，軟件就會自動給你提供不同標準的噪聲值。
使用氣相色譜儀會遇到哪些問題呢
為什么在空白運行中出現了我的樣品組分峰？答：有可能是由于樣品制備或系統清潔問題。嘗試在樣品和空白樣品制備中使用新溶劑，并在樣品清洗瓶中裝上新溶劑。嘗試使用新的注射器和隔墊。取出并清洗分流出口管路。在未進樣情況下運行以觀察僅加熱色譜柱有無峰出現。問題2：什么原因導致基線不穩和干擾？答：1.進樣針受污染
高效液相色譜的常見問題比如說基線不穩
1、柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。） 1、控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器圖2、流動相不均勻。（流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。） 2、使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和
高效液相色譜的常見問題比如說基線不穩
1、柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。） 1、控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器圖2、流動相不均勻。（流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。） 2、使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和
電子拉力試驗機在使用中會經常遇到哪些問題
1、電子拉力試驗機緊固件定鎖緊：試驗后產生的振動使用會有一些緊固件松動，要定時進行查看。?2、絲杠、傳動部分定時涂潤滑油，以防產生干摩擦；?3、冷卻器：定期清理，定期查看冷卻銅管是否有漏水情況；?4、元器件所有信號裝置都要進行定期查看；?5、蓄能器：蓄能器的壓力處于必須正常工作狀態，壓力不夠需要馬上
高效液相基線不穩
210nm波長比較短，本身就容易出現波動，因為甲醇吸收就在210左右，但是應該可以檢測，可能基線波動會比較大。
高效液相色譜跑梯度如何平衡基線？
首先，當梯度完成時，基線漂移是正常的，但是基線漂移的嚴重性可以通過以下措施來改善1.梯度前，最好用純有機溶劑沖洗高效液相色譜柱，或使用新高效液相色譜柱，以防止高效液相色譜柱中的殘留物導致基線漂移。2.試劑純度優選為普通色譜純試劑。如果純度不夠，梯度過程中也會出現基線漂移。3.控制室或柱溫，防止溫度波
我們在使用氣相色譜儀會遇到哪些問題？
答：①這可能是由于進樣口或色譜柱不干凈，或色譜柱切割不正確。冷卻進樣口、關閉氣流并更換或清潔進樣口部件，包括進樣口襯管和金密封墊。取出色譜柱。切掉一段色譜柱以清除不揮發性殘留物、隔墊碎屑和密封圈碎片。這段色譜柱的長度可以是1英寸到1米，如果需要的話，可以更長。使用正確的切割工具來切割色譜柱。如果切
我們在使用氣相色譜儀會遇到哪些問題
?問題1：為什么有些峰出現拖尾？????答：①這可能是由于進樣口或色譜柱不干凈，或色譜柱切割不正確。冷卻進樣口、關閉氣流并更換或清潔進樣口部件，包括進樣口襯管和金密封墊。取出色譜柱。切掉一段色譜柱以清除不揮發性殘留物、隔墊碎屑和密封圈碎片。這段色譜柱的長度可以是1英寸到1米，如果需要的話，可以更長。
高溫電爐使用中會遇到的問題解答
高溫電爐用于工礦企業、高校實驗室、研究所等，主要用于化學分析，物理測定、陶瓷燒結等。在使用的過程中可能會常出現一些小問題，有時候一個很小的問題可能會造成我們實驗失敗，如何解決一些常見的問題呢？今天我們鄭州安晟電爐為大家詳細的解答。1、高溫電爐控制在200度的誤差是多少呢？答：高溫電爐控溫誤差主要是因
PH電極使用中會遇到的問題及注意點
1 PH玻璃電極的浸泡PH玻璃電極在使用前必須在溶液中浸泡，其原因如下。a．PH玻璃電極的敏感膜只有在其表面形成很薄的水合凝膠層時，才能正常對氫離子作出響應，電位與PH值的關系才能遵循能斯特方程。b．PH玻璃電極在水中浸泡后，其不對稱電位會下降并趨于穩定，同時內阻降低。c．對于復合電極而言，在溶液中
高效液相色譜基線噪聲比較大是什么問題影響的
規則的基線噪音是如何產生的原因①在流動相、檢測器或泵中有空氣（尖銳峰）②漏液 。③流動相混合不完全 。④溫度影響（柱溫過高，檢測器未加熱）⑤在同一條線上有其他電子設備（偶然噪聲）⑥泵振動 。解決方法①流動相脫氣。沖洗系統以除去檢測器或泵中的空氣。②檢查管路接頭是否松動，泵是否漏液，是否有鹽析出和不正
在使用氣相色譜儀會遇到哪些常見問題？
答：①這可能是由于進樣口或色譜柱不干凈，或色譜柱切割不正確。冷卻進樣口、關閉氣流并更換或清潔進樣口部件，包括進樣口襯管和金密封墊。取出色譜柱。切掉一段色譜柱以清除不揮發性殘留物、隔墊碎屑和密封圈碎片。這段色譜柱的長度可以是1英寸到1米，如果需要的話，可以更長。使用正確的切割工具來切割色譜柱。如果切
在使用氣相色譜儀會遇到哪些常見問題？
問題1：為什么有些峰出現拖尾？ 答：①這可能是由于進樣口或色譜柱不干凈，或色譜柱切割不正確。冷卻進樣口、關閉氣流并更換或清潔進樣口部件，包括進樣口襯管和金密封墊。取出色譜柱。切掉一段色譜柱以清除不揮發性殘留物、隔墊碎屑和密封圈碎片。這段色譜柱的長度可以是1英寸到1米，如果需要的話，可以更長。使用正
使用氣相色譜儀可能會遇到哪些問題呢？
使用氣相色譜儀可能會遇到哪些問題呢？問題1：如何改善峰形？（前伸峰、拖尾峰）答：前伸峰是由于色譜柱過載。當一種或多種化合物的進樣量超過色譜柱固定相容量時，可能發生這種情況。液相膜越薄，色譜柱中保留的每種化合物就越少。這涉及到進樣體積和進樣中每個峰的化合物濃度。通過減少進樣量、分流樣品或進樣濃度較低的
超高效液相色譜相比高效液相色譜有哪些提升
超高效液相色譜（Ultra Performance Liquid Chromatography，UPLC）借助于HPLC（高效液相色譜）的理論及原理，涵蓋了小顆粒填料、非常低系統體積及快速檢測手段等全新技術，增加了分析的通量、靈敏度及色譜峰容量。 超高效液相色譜法的原理與高效液相色譜法基本
超高效液相色譜相比高效液相色譜有哪些提升
超高效液相色譜（Ultra Performance Liquid Chromatography，UPLC）借助于HPLC（高效液相色譜）的理論及原理，涵蓋了小顆粒填料、非常低系統體積及快速檢測手段等全新技術，增加了分析的通量、靈敏度及色譜峰容量。 超高效液相色譜法的原理與高效液相色譜法基本
超高效液相色譜相比高效液相色譜有哪些提升
超高效液相色譜（Ultra Performance Liquid Chromatography，UPLC）借助于HPLC（高效液相色譜）的理論及原理，涵蓋了小顆粒填料、非常低系統體積及快速檢測手段等全新技術，增加了分析的通量、靈敏度及色譜峰容量。 超高效液相色譜法的原理與高效液相色譜法基本
液相色譜基線噪音
對的，雖然理論上分析純試劑可以上HPLC的，但很多國產的達不到要求，會使儀器噪音高很多但，你可以分析一下噪音的來源1，換100%純水，不接柱子，當基線平穩時，進空針（就是什么都不進，走一次方法）。如果這時基線同樣出現之前的情況，那么應該是儀器本身的問題，聯系工程師解決吧（如果用的等度洗脫，這步省略）
液相色譜基線噪音
對的，雖然理論上分析純試劑可以上HPLC的，但很多國產的達不到要求，會使儀器噪音高很多但，你可以分析一下噪音的來源1，換100%純水，不接柱子，當基線平穩時，進空針（就是什么都不進，走一次方法）。如果這時基線同樣出現之前的情況，那么應該是儀器本身的問題，聯系工程師解決吧（如果用的等度洗脫，這步省略）