首個肺癌全息細胞圖譜問世
肺癌是發病率和死亡率增長最快、對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。近年來，肺癌患者有更加年輕化的趨勢，治愈較為困難。雖然目前科學家在肺癌治療方面已取得了巨大進展，但對其細胞層面上的科學認識仍難盡如人意。近日，著名學術期刊《自然—醫學》推出史上最完整的肺癌細胞圖譜，這將是科學家們在細胞層面深入了解肺癌真相的契機。 來自比利時魯汶大學等機構的研究人員通過對數以千計的健康與癌變肺細胞的研究，創建了史上第一個完整的肺癌細胞圖譜。他們的研究結果表明，肺癌比以前認識的復雜得多，其包含了52種不同類型的基質細胞，這些新信息可用于開發新的肺癌治療途徑。 要從細胞層面上研究肺癌，就必須談到一個詞——腫瘤微環境（TME）。就像植物生長需要營養豐富的土壤和水源一樣，腫瘤周圍的組織、免疫細胞、血管和細胞外基質共同形成的TME對腫瘤的生長和侵襲至關重要。腫瘤與環境，兩者既相互依存、相互促進，又相互拮抗、相互斗爭。 研究人員使用單細胞RNAs......閱讀全文
首個肺癌全息細胞圖譜問世
肺癌是發病率和死亡率增長最快、對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。近年來，肺癌患者有更加年輕化的趨勢，治愈較為困難。雖然目前科學家在肺癌治療方面已取得了巨大進展，但對其細胞層面上的科學認識仍難盡如人意。近日，著名學術期刊《自然—醫學》推出史上最完整的肺癌細胞圖譜，這將是科學家們在細胞層面深入
單細胞水平肺癌T細胞免疫圖譜繪就
今天，《自然—醫學》在線發表中國科學家的一項成果，研究通過國際領先的單細胞轉錄組測序技術和生物信息學分析方法，完整刻畫了與非小細胞肺癌相關的T淋巴細胞圖譜，揭示了肺癌T細胞的亞群分類、組織分布特征、腫瘤內群體異質性及藥物靶基因表達情況，鑒定了跨組織分布的T細胞類群及亞群間潛在的狀態轉換關系，為肺
單細胞水平肺癌T細胞免疫圖譜繪就
今天，《自然—醫學》在線發表中國科學家的一項成果，研究通過國際領先的單細胞轉錄組測序技術和生物信息學分析方法，完整刻畫了與非小細胞肺癌相關的T淋巴細胞圖譜，揭示了肺癌T細胞的亞群分類、組織分布特征、腫瘤內群體異質性及藥物靶基因表達情況，鑒定了跨組織分布的T細胞類群及亞群間潛在的狀態轉換關系，為肺
單細胞水平肺癌T細胞免疫圖譜繪就
今天，《自然—醫學》在線發表中國科學家的一項成果，研究通過國際領先的單細胞轉錄組測序技術和生物信息學分析方法，完整刻畫了與非小細胞肺癌相關的T淋巴細胞圖譜，揭示了肺癌T細胞的亞群分類、組織分布特征、腫瘤內群體異質性及藥物靶基因表達情況，鑒定了跨組織分布的T細胞類群及亞群間潛在的狀態轉換關系，為肺
單細胞測序揭示肺癌腫瘤免疫細胞亞型的細胞圖譜
最近免疫療法的出現標志著多種癌癥的研究和護理發生了巨大變化，給世界各地的患者和家庭帶來了新的希望。對于那些對治療有反應的人來說，結果可能是激動人心的。激活病人的癌癥免疫系統可以殺死或縮小腫瘤，在某些情況下，會導致完全緩解。 盡管取得了重大進展，但只有少數人從免疫治療中獲益，原因尚不清楚。 免
科學家繪制小細胞肺癌蛋白基因組學圖譜
肺癌是全球癌癥致死的首位原因，而小細胞肺癌約占肺癌總數的15%，是所有肺癌亞型中惡性程度最高、預后最差的亞型，5年生存率僅為5%。與非小細胞肺癌形成鮮明對比，小細胞肺癌的治療手段單一，患者總生存率低。分子表征與組學研究不足，限制了小細胞肺癌的基礎研究和臨床進展，迄今為止，僅有少量針對小細胞肺癌臨床樣
科學家繪制小細胞肺癌蛋白基因組學圖譜
肺癌是全球癌癥致死的首位原因，而小細胞肺癌約占肺癌總數的15%，是所有肺癌亞型中惡性程度最高、預后最差的亞型，5年生存率僅為5%。與非小細胞肺癌形成鮮明對比，小細胞肺癌的治療手段單一，患者總生存率低。分子表征與組學研究不足，限制了小細胞肺癌的基礎研究和臨床進展，迄今為止，僅有少量針對小細胞肺癌臨
我國科研人員繪制小細胞肺癌蛋白基因組學圖譜
肺癌是全球癌癥致死的首位原因，而小細胞肺癌約占肺癌總數的15%，是所有肺癌亞型中惡性程度最高、預后最差的亞型，5年生存率僅為5%。與非小細胞肺癌形成鮮明對比，小細胞肺癌的治療手段單一，患者總生存率低。分子表征與組學研究不足，限制了小細胞肺癌的基礎研究和臨床進展，迄今為止，僅有少量針對小細胞肺癌臨
科研團隊揭示肺癌如何重塑人體代謝圖譜
傳統觀點認為肺癌僅局限于肺部病變，但如今醫學界正逐漸認識到肺癌是一種具有廣泛代謝影響的全身性疾病，其影響范圍遠超原發腫瘤部位。這些系統性改變可能導致癌癥相關性疲勞、體重減輕、免疫功能障礙及治療抵抗等臨床表現。然而，由于成像技術和數據整合的能力限制，肺癌如何精確調控全身代謝的機制至今仍不明確。6月3日
科研人員首次大規模揭示小細胞肺癌蛋白組學圖譜
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516499.shtm小細胞肺癌約占肺癌總數的15%，惡性程度高，難以通過基因突變信息獲得有效靶點和分子分型，導致其治療手段單一，患者總生存率一直止步不前。1月5日記者獲悉，我國科研人員首次在國際上大規模表
《自然》發布重要單細胞RNA圖譜：首張小腸細胞圖譜
我們腸道上皮是人體內多樣性最高，最具活力的組織之一, 作為機體與外界的主要界面之一，組成了一個細胞的生態系統。為了更好地理解這些復雜的組織及其功能，還有影響它的疾病，麻省理工學院、哈佛大學和麻省總醫院研究人員領導的一個研究團隊通過分析從小鼠腸道或腸道類器官中取樣的5.3萬多個單獨的細胞，完成了一
【小細胞肺癌】疾病治療
??? 小細胞肺癌的治療以化療為主，可以聯合或序貫以放療，對于不到5%的僅限于肺實質內的早期患者考慮手術治療。局限期SCLC以同步放化療或化療、放療序貫治療為主，同步放化療優于序貫治療，同步放化療應盡早，并應給予預防性全腦放療，預防性全腦放療對生存的益處顯著。廣泛期SCLC以化療為主，擇期行局部
【小細胞肺癌】診斷鑒別
??? 輔助檢查??? 胸部普通X線檢查，是最簡單易行，且廉價的檢查方法。??? 胸部計算機X線體層攝影（CT）：能顯示普通X線檢查所不能發現的病變，顯示肺門淋巴結及縱隔內受累的范圍及程度。??? 核磁共振成像（MRI）：在發現肺部小病灶方面不如CT,但可較明顯顯示腫瘤與大血管之間的關系。在明確有無
小細胞肺癌的分類
病理組織學上SCLC可分為：小細胞肺癌（包括以往的燕麥細胞癌）、混合性癌（即小細胞癌與鱗或腺癌的混合型）。 SCLC治療領域最常用的分期系統為美國退伍軍人醫院肺癌研究小組制定的SCLC分期系統：如果腫瘤局限于一側胸腔（包括其引流的區域淋巴結，如同側肺門、縱隔或鎖骨上淋巴結）且能被納入一個放射治
同濟大學重要成果再登Cell，表征小細胞肺癌的蛋白組學圖譜
小細胞肺癌約占肺癌總數的15%，惡性程度高，難以通過基因突變信息獲得有效靶點和分子分型，導致其治療手段單一，患者總生存率一直止步不前。 北京時間今天（1月5日）零點，國際頂級學術期刊《細胞》（Cell）在線發表了同濟大學醫學院/附屬上海市肺科醫院張鵬教授團隊、中國科學院上海藥物研究所周虎研究員
人體細胞圖譜問世
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505110.shtm
腸道細胞綜合圖譜面世
腸道是人體重要的消化器官，腸道由不同的解剖區域組成，這些區域發育速度不同，在消化、營養吸收、代謝和免疫調節中也發揮著不同的作用。正確認識腸道細胞的分化過程對于腸道疾病的研究至關重要。 近期，英國桑格研究所的研究團隊發布了人體腸道細胞綜合圖譜。相關研究在《Nature》發表，題為：Cells o
《細胞》：單細胞測序助力基因重組圖譜
來自斯坦福大學醫學院等處的研究人員發表了題為“Genome-wide Single-Cell Analysis of Recombination Activity and De Novo Mutation Rates in Human Sperm”的文章，首次公布了來自一個成人男子91個
非小細胞肺癌的病因
1.吸煙 目前認為吸煙是肺癌的最重要的高危因素，煙草中有超過3000種化學物質，其中多鏈芳香烴類化合物（如：苯并芘）和亞硝胺均有很強的致癌活性。多鏈芳香烴類化合物和亞硝胺可通過多種機制導致支氣管上皮細胞DNA損傷，使得癌基因（如Ras基因）激活和抑癌基因（如p53，FHIT基因等）失活，進而引
關于小細胞肺癌的診斷
選擇患者的治療方案取決于組織學檢查、疾病分期、整體健康水平和并存疾病。對疑似SCLC患者的檢查重點是鑒別診斷和病情嚴重程度判斷。 癌癥診斷方法包括: 1、病史 2、體檢 3、常規實驗室檢查 4、胸片 5、胸部增強CT 6、活檢 患者接受肺癌治療前，必須由經驗豐富的肺癌病理學家對其
小細胞肺癌的病理生理
一般認為小細胞肺癌起源于支氣管粘膜或腺上皮內的Kulchitsky細胞（嗜銀細胞），屬APUD（amine precursor uptake decarboxylation）瘤。也有人認為其起源于支氣管粘膜上皮中可向神經內分泌分化的干細胞。小細胞肺癌是肺癌中分化最低，惡性程度最高的一型。多發生于
【非小細胞肺癌】癥狀表現
??? 早期癥狀??? 1.胸部脹痛。肺癌早期胸痛癥狀較輕，主要表現為隱痛、悶痛、部位不一定，與呼吸的關系也不確定。如脹痛持續發生則說明癌癥有累及胸膜的可能。??? 2.痰血。腫瘤炎癥致壞死、毛細血管破損時會有少量出血，往往與痰混合在一起，呈間歇或斷續出現。很多肺癌病人就是因痰血而就診的。??? 3
小細胞肺癌的基本簡介
小細胞肺癌約占支氣管源性肺癌的15%-20%，小細胞肺癌確診時，腫瘤處于局限期的患者約占30%，其余處于廣泛期，當腫瘤擴散到鎖骨上區以外時即為廣泛期。 相較于其他類型的肺癌，小細胞肺癌有更好的化療及放療療效。但因為小細胞肺癌確診時腫瘤很可能已經廣泛擴散，小細胞肺癌往往很難治愈。
小細胞肺癌的發病機制
過去幾十年中SCLC發生的分子機制的研究較多，提示SCLC的發生可能包含多種基因的參與。有研究認為抑癌基因p53、RB基因（視神經母細胞瘤基因），癌基因Bcl-2基因、Myc基因， PI3K/AKT/mTOR信號轉導途徑等均與SCLC的發病有一定關系。
【小細胞肺癌】臨床表現
??? 多發群體??? 吸煙人群為高發人群，小細胞肺癌患者中90%以上的人有吸煙史。發病年齡35-68歲，平均發病年齡60歲，男性多于女性。??? 疾病癥狀??? 小細胞肺癌早期可無癥狀，診斷時最常見的癥狀為乏力（80%）、咳嗽（70%）、氣短（60%）、體重下降（55%）、疼痛（40-50%）、咯
非小細胞肺癌的檢查
1.X線檢查 通過X線檢查可以了解肺癌的部位和大小，可能看到由于支氣管阻塞引起的局部肺氣腫、肺不張或病灶鄰近部位的浸潤性病變或肺部炎變。 2.支氣管鏡檢查 通過支氣管鏡可直接窺察支氣管內膜及管腔的病變情況。可采取腫瘤組織供病理檢查，或吸取支氣管分泌物作細胞學檢查，以明確診斷和判定組織學類型
非小細胞肺癌的病因
肺癌是最常見的肺原發性惡性腫瘤，絕大多數肺癌起源于支氣管粘膜百上皮，故亦稱支氣管肺癌度。肺癌發病原因是什么？現在社會中吸煙無疑是肺癌形成的重要誘因，被動吸煙與吸煙同等危險，因為真正對肺組織產生損害、癌變的并不問是焦油中的尼古丁，而是煙草中的其他致癌物答質如苯并芘等，尼古丁只是讓吸煙者成癮而已，吸煙者
小細胞肺癌的輔助檢查
胸部普通X線檢查，是最簡單易行，且廉價的檢查方法。 胸部計算機X線體層攝影（CT）：能顯示普通X線檢查所不能發現的病變，顯示肺門淋巴結及縱隔內受累的范圍及程度。 核磁共振成像（MRI）：在發現肺部小病灶方面不如CT，但可較明顯顯示腫瘤與大血管之間的關系。在明確有無顱內轉移時，增強MRI為首選
Science繪制細胞藥物反應圖譜
為什么對于同一種藥物人們會有不同的反應?研究人員第一次解開了與藥物反應相關的遺傳和環境因素，使得我們朝著預測出藥物將會對我們造成的影響又近了一步。 來自英屬哥倫比亞大學的研究人員將6,000種酵母菌株暴露于3,000種藥物之中。他們對酵母菌株進行了改造使得能夠測量這些酵母的反應。研究人員發
首個果蠅細胞衰老圖譜公布
了解身體如何衰老是一個重要的研究領域。美國貝勒醫學院、斯坦福大學等機構研究人員在《科學》雜志上發表了首個果蠅細胞衰老圖譜（AFCA），詳細描述了果蠅中163種不同細胞類型的衰老過程。 分析表明，體內不同細胞的年齡不同，每種細胞類型的衰老過程都遵循特定的模式。AFCA為衰老研究提供了寶貴的資源，