中科院天津工生所構建高效基因組編輯方法
近日，中科院天津工業生物技術所研究員張學禮帶領的微生物代謝工程研究團隊和研究員畢昌昊帶領的代謝工程與合成生物技術研究團隊，在大腸桿菌中首次利用CRISPR/Cas9技術實現了四基因的同時高效編輯，兩個基因、三個基因、四個基因同時編輯效率分別達到100%、90%、40%。相關成果發表于《生物技術期刊》。 該團隊在羅氏真養菌中也構建了高效的基因組編輯方法。通過敲除羅氏真養菌限制修飾系統中的限制性內切酶基因，將菌株轉化效率提高了三個數量級，同時利用CRISPR-Cas9介導的同源重組，使基因編輯效率達到78.3%~100%。該技術攻克了羅氏真養菌基因組編輯的技術瓶頸，為該菌的工業化應用奠定了基礎。相關成果發表于《生物質能源生物科技》期刊。 工業微生物的基因組編輯技術是微生物代謝工程改造的研究基礎和熱點，CRISPR/Cas9系統的建立，極大促進了基因組編輯技術的發展。然而，一直以來在模式生物大腸桿菌中依然存在CRISPR/Ca......閱讀全文
Cell子刊：生殖干細胞高效基因組編輯
精原干細胞（SSC）是成年雄性動物曲細精管中唯一能進行終生自我更新的二倍體永生細胞群。這些細胞既具有自我更新潛能，又能定向分化產生精子。對體外培養的精原干細胞進行基因修飾，能將外源基因穩定遺傳到后代基因組，不過這一過程還存在一定的技術困難。 日本橫濱城市大學的生殖生物學家Takehiko Og
Nature：用新型高效Cas9實現基因組編輯
來自哈佛-麻省理工Broad研究所、麻省理工學院和國立衛生研究院國家生物技術信息中心的研究人員，在一項合作研究中發現了一種高效的Cas9核酸酶，攻克了體內基因組編輯面臨的一個主要挑戰。發表在《自然》（Nature）雜志上的研究結果，預計將有助于CRISPR工具箱更容易地應用于體內實驗和治療用途。
Genetics：嵌套CRISPR利用長片段進行高效的基因組編輯
CRISPR是一種通過高精度基因組編輯引發生物醫學研究變革的技術。然而，即使它允許相對容易地產生或校正由單個或幾個核苷酸組成的突變，在對基因組中較大DNA片段進行編輯時，它仍然存在著限制。比如，將產生熒光蛋白（比如廣泛使用的綠色熒光蛋白）的基因插入到基因組中具有較低的效率，而且涉及復雜的克隆步驟
中科院天津工生所構建高效基因組編輯方法
近日，中科院天津工業生物技術所研究員張學禮帶領的微生物代謝工程研究團隊和研究員畢昌昊帶領的代謝工程與合成生物技術研究團隊，在大腸桿菌中首次利用CRISPR/Cas9技術實現了四基因的同時高效編輯，兩個基因、三個基因、四個基因同時編輯效率分別達到100%、90%、40%。相關成果發表于《生物技術期
體內基因組編輯介紹
這應該是最受期待的基因治療方法，即使用基因編輯技術直接修改體內突變的靶DNA，消除致病基因，恢復身體功能。這種方法的優點是可以治愈這種疾病。例如，在亨特綜合征或血友病A患者中，尿酸-2-硫酸酯酶（IDS）或凝血因子-8在體內沒有正常表達。如果將IDS或八因子基因插入基因組，它可以終身正常表達；缺點是
俄科學家研發出可用于高效編輯基因組的微膠囊
據俄塔斯社報道，托木斯克理工大學與圣彼得堡、漢堡和倫敦的科學家提出借助CRISPR-Cas9系統利用微膠囊來編輯基因組的方法，可簡化編輯程序，提高效率。研究成果發表在《Nanomedicine: Nanotechnology，Biology and Medicine》上。 CRISPR-C
無需新gRNA質粒的CRISPR/Cas9高效基因組編輯技術：CAGO
CRISPR/Cas9作為一項革命性的基因組編輯技術已廣泛應用于多種生物的基因組編輯，該技術在具體應用中存在一些問題，例如在基因組中存在的“PAM-free”和“CRISPR-tolerant”等區域無法使用傳統的CRISPR/Cas9技術進行編輯；基因組中每個位點的編輯都需要構建特定的gRNA
超小型編輯器實現動物高效基因編輯
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519726.shtm
PNAS：在小鼠細胞中利用CRISPRCas9技術高效進行基因組編輯
為了利用CRISPR-Cas9基因編輯系統切割基因，人們必需設計一種與靶基因的DNA相匹配的RNA序列。大多數基因具有上百個這樣的在基因組中的活性和獨特性上存在差異的序列。因此，尋找最佳的序列很難通過手工實現。一種新的“CrispRGold”程序有助科學家們鑒定出最為高效的和最為特異性的RNA序
生科院建立高效谷氨酸棒桿菌CRISPRCpf1基因組編輯系統
5月4日，《自然-通訊》（Nature Communications）發表了中國科學院上海生命科學研究院植物生理生態研究所合成生物學重點實驗室楊晟研究組題為CRISPR-Cpf1 assisted genome editing of Corynebacterium glutamicum 的研究成
華南植物園獼猴桃多重高效基因組編輯系統研究取得進展
獼猴桃因其豐富的營養價值和獨特的風味而成為重要的全球性新興水果。隨著我國及世界獼猴桃產業的發展，如何快速高效地創制優異特色新種質并培育新品種，成為制約產業發展的關鍵。目前，基于成簇規律間隔短回文重復序列/成簇規律間隔短回文重復序列關聯蛋白（clustered regularly interspa
Science解析熱點基因組編輯工具
近來，Cas9酶作為一種有力的新基因組編輯工具，引起了人們極大的研究熱情。現在加州大學伯克利分校的研究人員，首次成像了這種酶的精細三維結構，這一成果無疑會進一步提高Cas9的應用價值。文章于二月六日發表在Science雜志上。 加州大學的生化學家Jennifer Doudna和生物物理學家
人類基因組編輯指南
? ? 人類基因組編輯在研究和治療方面不斷取得進展，同時也在世界各地的科學家中引發了倫理問題。? ? 一方面，技術進步可以使醫生能夠修改那些包含在精子和卵子中的種系基因，防止后代罹患毀滅性的遺傳疾病。但與此同時，基因編輯改變人類遺傳的可能性，也警示著許多科學家，促使他們認為應該無限期禁止種系編輯。?
納米膠囊高效輸送Cas9核糖核酸蛋白復合物可基因組編輯
編輯遺傳密碼的新工具為遺傳性疾病、某些癌癥甚至頑固病毒感染的新療法帶來了希望。但是，將基因療法傳遞到身體特定組織的典型方法可能是復雜的，并可能導致令人不安的副作用。 威斯康辛大學麥迪遜分校的研究人員通過將基因編輯有效載荷裝入可定制的微型合成納米膠囊中解決了其中的許多問題。近日他們在Nature
大連化物所實現甲醇酵母高效基因編輯
近日，中國科學院大連化學物理研究所生物催化創新特區研究組研究員周雍進團隊實現了甲醇酵母的高效精確基因編輯。該團隊在甲醇酵母代表菌株多形漢遜酵母中，建立了具有高同源重組效率的精準基因組編輯工具，初步揭示了同源重組和非同源末端連接修復方式的競爭機制；利用該高效遺傳操作平臺，構建了多形漢遜酵母細胞工廠
Science發表CRISPR基因組編輯重要成果
利用兩種互補的分析方法，Whitehead研究所和麻省理工學院-哈佛大學Broad研究所的科學家們，第一次在人類基因組中鑒別出了人類細胞系或培養人類細胞生存及增殖必需的基因宇宙。 他們的研究結果和在該研究中開發出的材料，不僅為全球科研團體提供了寶貴的資源，還可應用于發現各種人類癌癥藥物可靶向的
Science：人類基因組編輯指南
人類基因組編輯在研究和治療方面不斷取得進展，同時也在世界各地的科學家中引發了倫理問題。 一方面，技術進步可以使醫生能夠修改那些包含在精子和卵子中的種系基因，防止后代罹患毀滅性的遺傳疾病。但與此同時，基因編輯改變人類遺傳的可能性，也警示著許多科學家，促使他們認為應該無限期禁止種系編輯。 來自麥
Nature子刊：基因組編輯新技術
許多的實驗室都在利用近期發現的一種細菌和古細菌天然防御機制作為基因組編輯工具。與真核生物的RNA干擾過程相似，這一CRISPR-Cas系統通過序列特異性切割外源核酸，保護了原核生物免受病毒攻擊。而CRISPR-Cas系統有可能發生非特異性靶向，導致基因組別處突變，也引起了人們越來越多的關注。
基因組編輯為罕見病帶來希望
對于患有重癥聯合免疫缺陷（SCID）的嬰幼兒來說，一個簡單的感冒或耳部感染都可能是致命的。他們出生時就具有一個不完整的免疫系統，也被稱為“泡泡男孩”或“泡泡寶寶”，即使很最溫和的細菌他們也不能抵御。他們通常生活在無菌的、孤立的環境以避免感染，即便這樣，大多數患者都不會活過一年或兩年。這
Nature子刊：基因組編輯終結貧血
澳大利亞新南威爾士大學的研究人員發現，改變紅細胞中DNA的單個堿基，可提高它們生產攜氧血紅蛋白的能力。這項成果于5月14日在線發表在《Nature Communications》上，有望帶來鐮狀細胞貧血及其他血液疾病的治療。 研究人員利用TALENs基因組編輯技術，將一個有益的、天然存在的遺
Nature子刊：為基因組編輯保真
有時生物學很殘酷，在健康和致命疾病之間，往往只有一個遺傳密碼的差異。盡管人們一直在研究這些微小改變引發的疾病，但在人類干細胞中對其進行重現依然頗具挑戰。 現在，Gladstone研究所的科學家們開發了一個新技術，能夠幫助人們對人類基因組進行有效的單堿基編輯，文章發表在近期的Nature
Science：新技術實現精確基因組編輯
麻省理工學院、布洛德研究所以及洛克菲勒大學的研究者開發出了一種新穎的技術，可以通過添加或去除基因來對活細胞的基因組進行修改。研究者表示，這種技術易于操作且成本低，可以用于對產生物燃料的生物將進行基因工程操作，設計用于人類疾病研究的動物模型，開發新的疾病療法，以及其他的潛在應用
－Nature：鼓勵討論編輯人類胚胎基因組
上月，科學家成功編輯人類胚胎基因組的消息不出所料讓人們大吃一驚。這項研究之所以如此引人矚目，是因為它改變了人類生殖細胞；這也意味著，該技術如果在可存活的胚胎中實現，編輯后的基因變化會遺傳給所有的后代。社會該對此作何反應？該如何看待其他當前正在進行的，或是未來可預見的類似實驗？又該如何應對呢？
科學家改進基因編輯技術CRISPR－有望加速細胞基因組編輯
CRISPR作為一種強大的基因編輯工具，其能夠幫助科學家們以驚人的精確度對DNA進行修剪，但追蹤這些改變對基因功能的影響常常比較耗時，研究人員當前僅能一次對一種編輯進行分析，而這個過程需要花費數周時間。圖片來源：www.phys.org 近日，一項刊登在國際雜志Nature Genetics上
科學家成功優化CRISPRCpf1技術使其更高效編輯人類基因組
一項刊登在國際雜志Nature Chemical Biology上的研究報告中，來自斯克里普斯研究所的研究人員通過研究改善了當前最先進的基因編輯技術，使其能夠更加精準地靶向切割并且粘貼人類和動物細胞中的基因，同時研究者還擴展了CRISPR-Cpf1基因編輯系統使其能夠用來研究以及幫助抵御人類疾病
植物基因組“剪刀”－被成功打造－可編輯基因組任意位置
中科院上海植物逆境生物學研究中心朱健康課題組通過模仿和改造微生物中的一種抵御外源侵染的防護機制，成功開發出能對植物基因組進行精確定點修飾的技術，從而使高效植物分子改良性狀成為可能。這一適用于植物的CRISPR-Cas技術就像一把剪刀，可以對基因組中任意感興趣的位置進行編輯，它的成功開發將革命性地改變
Nature成功實現干細胞靶向基因組編輯
來自意大利San Raffaele科學研究所的研究人員，在人類造血干細胞（HSC）成功實現了靶向基因組編輯，這一突破性的成果發表在5月28日的《自然》（Nature）雜志上。 基因治療為一些因基因缺陷引起的遺傳性疾病提供了良好的治療效果。然而傳統的方法是采用一種遺傳工程載體將突變基因的一個功能
Nature：基因組編輯新技術－或超越CRISPR
能夠將缺陷基因的功能性拷貝插入到患者的基因組中，對于許多從事遺傳疾病治療的臨床醫生來說是一個誘人的目標。現在，斯坦福大學醫學院的研究人員設計出了一種新方法來實現這種遺傳技能。他們的研究論文“Promoterless gene targeting without nucleases amelior
權威學者：基因組編輯帶來醫學新紀元
基因組編輯是精確修飾基因組核苷酸序列的過程。它提供了一種強有力的方法來研究各種問題，隨著一系列新工具的發展，現在我們有可能實現的基因組編輯頻率足夠高，可產生有用的醫療價值。正在開發的基因組編輯，不僅可用于治療單基因疾病，也可用于治療傳染病和有遺傳和環境成分的疾病。 12月22日，國際著名學術期
小麥基因組編輯抗病育種研究取得進展
民為國基，谷為民命。糧食安全是國家安全的重要基礎，是關乎國運民生和社會穩定的頭等大事。植物病害每年造成全球作物減產可達30%，全球氣候變化、耕作制度改變及種植品種單一化等多種因素的疊加，致使植物病害更加頻繁發生，嚴重威脅全球和我國糧食安全。選育和推廣抗病新品種是防治作物病害經濟、有效和環境友好的策略